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公开(公告)号：CN110407907A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910748022.9
申请日：2019-08-14
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种三萜类化合物，简称为西米杜鹃二醇，其结构式为： 。上述三萜类化合物从南欧大戟中提取：南欧大戟全草干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯萃取浓缩，然后将乙酸乙酯萃取物以乙醇-水过大孔树脂，其中组分以石油醚-乙酸乙酯过正相硅胶，其中组分以二氯甲烷-甲醇过凝胶柱层析，最后通过液相色谱进行分离纯化后获得。上述三萜类化合物可用于制备抗肿瘤、抗癌药物。本发明的提取的化合物为新型抗肿瘤药物的研发提供了物质基础，有利于南欧大戟的药用价值的进一步开发。
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公开(公告)号：CN111943845A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010840431.4
申请日：2020-08-20
Applicant: 济南大学
IPC: C07C69/013 , C07C69/28 , C07C69/533 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了两种倍半萜类化合物，简称为化合物1和2，其结构式如图1所示。上述倍半萜类化合物从款冬花中提取：款冬花全草干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯萃取浓缩，然后将乙酸乙酯萃取物以乙醇-水过大孔树脂柱层析，其中组分以石油醚-乙酸乙酯过正相硅胶柱层析，最后通过液相色谱进行分离纯化后获得。上述倍半萜类化合物可用于制备抗肿瘤、抗癌药物。本发明提供的化合物为新型抗肿瘤药物的研发提供了物质基础，有利于款冬花药用价值的进一步开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115960155A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211134923.7
申请日：2022-09-19
Applicant: 济南大学
IPC: C07J9/00 , A61P3/10 , A61K31/575
Abstract: 本发明公开了一类三萜化合物、制备方法及其作为11β‑HSD1抑制剂在治疗2型糖尿病中的应用。本发明从黄苞大戟（Euphorbia sikkimensis）全草中分离得到具有显著抑制11β‑HSD1活性的化合物1‑3（如式（I）所示），作为11β‑HSD1抑制剂在治疗2型糖尿病方面具有良好的应用前景。式（I）。
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公开(公告)号：CN111747881B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202010618991.5
申请日：2020-07-01
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/08 , C07D403/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了两种异戊烯基取代吲哚生物碱类化合物，其结构式如图1所示。上述异戊烯基吲哚生物碱类化合物从菊科药用植物款冬（Tussilago farfara L.）的花蕾中通过溶剂提取、萃取、柱层析、高效液相色谱等方法分离得到。上述异戊烯基吲哚生物碱类化合物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，因此可制成具有降血糖作用的α‑葡萄糖苷酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的组合物、药物、保健品。
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公开(公告)号：CN110407907B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910748022.9
申请日：2019-08-14
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种三萜类化合物，简称为西米杜鹃二醇，其结构式为：。上述三萜类化合物从南欧大戟中提取：南欧大戟全草干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯萃取浓缩，然后将乙酸乙酯萃取物以乙醇‑水过大孔树脂，其中组分以石油醚‑乙酸乙酯过正相硅胶，其中组分以二氯甲烷‑甲醇过凝胶柱层析，最后通过液相色谱进行分离纯化后获得。上述三萜类化合物可用于制备抗肿瘤、抗癌药物。本发明的提取的化合物为新型抗肿瘤药物的研发提供了物质基础，有利于南欧大戟的药用价值的进一步开发。
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公开(公告)号：CN112079897A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010840423.X
申请日：2020-08-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了两种甾体类化合物，简称为化合物1和2，其结构式如图1所示。上述甾体化合物从赤芝（Ganoderma lingzhi）中提取：赤芝子实体干粉先用95%乙醇浸提、浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯萃取浓缩，然后将乙酸乙酯萃取物以乙醇‑水过大孔树脂柱层析，其中组分以石油醚‑乙酸乙酯、石油醚‑二氯甲烷过正相硅胶柱层析，以及以甲醇‑水过RP‑18反相硅胶柱层析，最后通过高效液相色谱进行分离纯化后获得。上述甾体类化合物可用于制备抗肿瘤、抗癌药物。本发明提供的化合物为新型抗肿瘤药物的研发提供了物质基础，有利于赤芝药用价值的进一步开发。
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公开(公告)号：CN111747881A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010618991.5
申请日：2020-07-01
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/08 , C07D403/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了两种异戊烯基取代吲哚生物碱类化合物，其结构式如图1所示。上述异戊烯基吲哚生物碱类化合物从菊科药用植物款冬（Tussilago farfara L.）的花蕾中通过溶剂提取、萃取、柱层析、高效液相色谱等方法分离得到。上述异戊烯基吲哚生物碱类化合物具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制活性，因此可制成具有降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的组合物、药物、保健品。
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