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公开(公告)号：CN117357541A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311297077.5
申请日：2023-10-09
Applicant: 济南大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00 , A61K36/185 , C07J71/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种蟾蜍二烯羟酸内酯类化合物在制备抗血管生成药物中的应用，属于药物技术领域。本发明提供的蟾蜍二烯羟酸内酯类化合物能够与VEGF特异性结合，有效的抑制肿瘤血管的生成。
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公开(公告)号：CN115011597A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210454386.8
申请日：2022-04-27
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了Linc02454及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用，属于生物医药技术领域。本发明构建了linc02454小干扰RNA，转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs)，结果表明由ox‑LDL诱导的HUVECs在转染linc02454小干扰RNA后细胞血管生成数量明显减少，细胞迁移距离受到抑制。因此，可以认为linc02454小干扰RNA可以抑制由ox‑LDL引起的内皮细胞血管生成，具有稳定动脉粥样硬化斑块的作用，能够抑制动脉粥样硬化的发展。因此，linc02454可以作为检测抑制动脉粥样硬化的靶点，也可以此为靶点开发制备治疗动脉粥样硬化的小分子药物。
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公开(公告)号：CN117045671A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310866732.8
申请日：2023-07-14
Applicant: 济南大学 , 山东恺悌生物制品有限公司
IPC: A61K31/713 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了miR‑4670‑3p模拟物在制备肺癌治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过研究发现miR‑4670‑3p是在肺癌细胞A549中下调最明显的microRNA之一。本发明还比较了肺癌患者肺癌组织及癌旁组织中miR‑4670‑3p相对表达量，发现与癌旁组织相比，肺癌组织中miR‑4670‑3p表达明显降低。因此，miR‑4670‑3p具有作为肺癌诊断或治疗的潜在靶标。为实现肺癌的治疗，本发明设计合成了miR‑4670‑3p模拟物，通过向肺癌细胞中转染miR‑4670‑3p模拟物发现，转染miR‑4670‑3p模拟物能够促进肺癌细胞的凋亡和抑制肺癌细胞的迁移，从而抑制肺癌的发展。因此，本发明的miR‑4670‑3p模拟物具有开发成为新的肺癌治疗药物的前景。
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公开(公告)号：CN113264974B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202110271566.8
申请日：2021-03-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种乙型强心苷及其制备方法和应用，其结构如下：上述化合物是从铁筷子Helleborus thibetanus(Ranunculaceae)中提取：铁筷子根茎部位干粉先用95％乙醇浸泡，然后减压浓缩得到浓缩液。用等体积的乙酸乙酯、正丁醇分别对上述的浓缩液进行萃取。将正丁醇萃取相采用D101大孔树脂柱、正相硅胶柱、反相ODS、凝胶柱等柱色谱层析分离，最后采用半制备高效液相色谱进行纯化。上述乙型强心苷具有对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的血管形成有很好的抑制作用，因此可制成新型抗血管生成药物。本发明为新型抗血管药物提供了物质基础，有利于铁筷子药用价值及临床应用的进一步开发。
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公开(公告)号：CN110038012B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910460243.6
申请日：2019-05-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了具有1,2,3‑三氮唑结构片段的生物碱化合物在如下1)‑3)至少一项中的应用：1).制备促血管生成的药物；2).制备治疗缺血性疾病的药物；3).制备促进创伤愈合的药物。本发明涉及的5‑(1‑(4‑氟苄基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑2‑甲基‑N‑(2‑吗啉代乙基)苯甲酰胺能作为一种先导化合物，为研制开发有关促进血管生成从而治疗缺血性疾病及促进创伤愈合的药物奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107033100A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710371406.4
申请日：2017-05-24
Applicant: 济南大学
IPC: C07D277/64 , A61K31/428 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P19/02
CPC classification number: C07D277/64
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种具有抗炎活性的苯并噻唑衍生物(式I)，初步活性测试证明本发明化合物具有良好的Keap1‑Nrf2蛋白蛋白相互作用抑制活性，可干扰Keap1‑Nrf2的结合，从而激活Nrf2，具有潜在的抗炎活性，可用于治疗众多与炎症相关的疾病，如肿瘤、帕金森病、老年痴呆症、慢性阻塞性肺疾病、动脉粥硬化、慢性肾病疾病、糖尿病或类风湿性关节炎。
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公开(公告)号：CN114807348A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210423012.X
申请日：2022-04-21
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA LRA‑1及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用，属于生物医药技术领域。所述长链非编码RNA LRA‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次发现LRA‑1与动脉粥样硬化疾病之间的关系，从RNA水平为动脉粥样硬化提供新的诊疗靶点，也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN110787180A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911318899.0
申请日：2019-12-19
Applicant: 济南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P39/06 , A61P43/00 , C07H1/08 , C07H17/07
Abstract: 本发明涉高车前苷及其衍生物的医药用途技术领域，具体公开了高车前苷及其衍生物在作为Nrf-2激活剂中的用途。本发明研究发现高车前苷及其衍生物能够有效的抑制氧化性低密度脂蛋白引起内皮细胞的凋亡，通过激活Nrf2，起到抗氧化保护内皮细胞的作用。本发明为研究高车前苷及其衍生物作为Nrf2的激活剂，保护内皮细胞损伤提供了理论和实验依据。
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公开(公告)号：CN115011597B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210454386.8
申请日：2022-04-27
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了Linc02454及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用，属于生物医药技术领域。本发明构建了linc02454小干扰RNA，转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs)，结果表明由ox‑LDL诱导的HUVECs在转染linc02454小干扰RNA后细胞血管生成数量明显减少，细胞迁移距离受到抑制。因此，可以认为linc02454小干扰RNA可以抑制由ox‑LDL引起的内皮细胞血管生成，具有稳定动脉粥样硬化斑块的作用，能够抑制动脉粥样硬化的发展。因此，linc02454可以作为检测抑制动脉粥样硬化的靶点，也可以此为靶点开发制备治疗动脉粥样硬化的小分子药物。
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