公开(公告)号：CN115806881B

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202211576732.6

申请日：2022-12-09

Applicant: 济南大学

Inventor： 鲍洁 ,  赵艳芬 ,  张华 ,  黄珊珊 ,  王龙 ,  王春莹 ,  张瑜

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/06 ,  C12P17/16 ,  A61K31/365 ,  A61K31/352 ,  A61P31/04 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明提供了一种菌核青霉（Penicillium sclerotiorum）UJNMF0503，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC No.40172；所述的青霉属真菌及其发酵产物可用于生产抗菌药物。本发明还提供了3个上述青霉属真菌产生的具有抗菌作用的嗜氮酮类化合物：#imgabs0#，在开发具有抗菌作用的药物方面有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117069657A

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202311082279.8

申请日：2023-08-27

Applicant: 济南大学

Inventor： 郝海芳 ,  张华 ,  鲍洁 ,  朱孔凯 ,  杨娜 ,  边缘

IPC: C07D215/14 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的含有乙氧基苯基结构的喹啉类化合物以及其作为新型的靶向c‑Src蛋白SH3结构域的Src激酶小分子抑制剂的应用。本发明还公开了(I)化合物在靶向c‑Src蛋白用于预防和/或治疗宫颈癌、人套细胞淋巴瘤、急性B细胞白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等肿瘤疾病方面的用途。#imgabs0# Ⅰ。

公开(公告)号：CN117024375A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310534950.1

申请日：2023-05-12

Applicant: 济南大学

Inventor： 杨飞飞 ,  路文霞 ,  张华 ,  樊姝乐 ,  仇荟然

IPC: C07D285/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61K31/433

Abstract: 本发明涉及药物化学领域，提供了一类新型的含有噻二唑结构的异羟肟酸类HDACi，包括其药学上可接受的盐、代谢物、异构体以及前药等；同时也公布了该化合物的制备方法，以及其作为新型的HDACi的应用；在噻二唑结构基础上引入异羟肟酸结构骨架，设计和合成了一类新型的含噻二唑结构的异羟肟酸类化合物，该类化合物结合了噻二唑和异羟肟酸结构的优势，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂可应用在预防和治疗癌症或炎症放入药物中；还可用于诱发获得性耐药导致化疗失败后的抗肿瘤治疗的药物中；其结构如下所示：#imgabs0#

公开(公告)号：CN115851454A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211576737.9

申请日：2022-12-09

Applicant: 济南大学

Inventor： 鲍洁 ,  赵艳芬 ,  朱孔凯 ,  张华 ,  王鑫鑫 ,  陈泽龙 ,  马若萍

IPC: C12N1/14 ,  C07D407/06 ,  C12P17/16 ,  A61K31/352 ,  A61P25/00 ,  A23L33/10 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明公开了嗜氮酮类化合物及其制备方法和在制备神经保护药物中的应用。本发明从一株菌核青霉（Penicillium sclerotiorum）UJNMF0503 CGMCC No.40172的发酵物中分离得到如式（Ⅰ）所示的具有神经保护活性的嗜氮酮化合物，在开发具有神经保护作用的药物方面有良好的应用前景；式（Ⅰ）。

公开(公告)号：CN115677617A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211373706.3

申请日：2022-11-04

Applicant: 济南大学

Inventor： 张华 ,  郝海芳 ,  朱孔凯

IPC: C07D285/08 ,  A61K31/433 ,  A61P35/00

Abstract: 一种靶向c‑Src激酶SH3结构域的化合物及其应用摘要：本发明公开了一种式(I)所示的含有噻二唑结构的酰胺类化合物以及其作为新型的靶向c‑Src蛋白SH3结构域的Src激酶小分子抑制剂的应用。本发明还公开了(I)化合物在靶向c‑Src蛋白用于预防和/或治疗弥漫性大细胞淋巴瘤等肿瘤疾病方面的用途。 Ⅰ。

公开(公告)号：CN115433148A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202211218528.7

申请日：2022-10-06

Applicant: 济南大学

Inventor： 张君生 ,  尹春来 ,  张华

IPC: C07D307/77 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明提供了一类克罗烷型二萜类化合物，其结构式为：上述二萜类化合物从药用植物波叶青牛胆的根茎中提取分离得到：先用95%乙醇浸提并浓缩得到粗浸膏，再用乙酸乙酯/水进行萃取浓缩，将乙酸乙酯萃取物通过结合运用各种分离填料（大孔树脂、Sephadex LH‑20凝胶、硅胶等）和分离技术（如：常规柱色谱、制备薄层色谱、高效液相色谱等）对其进行反复纯化而获得。上述克罗烷型二萜类化合物具有调节T细胞功能、抑制T细胞表面PD‑1蛋白表达的活性，为后续开发波叶青牛胆的药用价值奠定基础。

公开(公告)号：CN109400545B

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN201811578831.1

申请日：2018-12-24

Applicant: 济南大学

Inventor： 朱孔凯 ,  张华 ,  江成世 ,  陶洪瑞

IPC: C07D263/57 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明通过对商业化合物库的虚拟筛选及活性研究，发现了一种结构新颖的精氨酸甲基转移酶5抑制剂，结构如式（I），能有效抑制精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的酶活并且能够有效抑制与PRMT5表达异常相关的肿瘤细胞的恶性增殖。在此基础上，完成了本发明。

公开(公告)号：CN111321095B

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202010219236.X

申请日：2020-03-25

Applicant: 济南大学

Inventor： 张华 ,  鲍洁 ,  贺菲 ,  张玉颖

IPC: C12N1/20 ,  C12P17/16 ,  A61K31/365 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开了一种具有α‑葡萄糖苷酶抑制作用的芳香丁烯酸内酯二聚体及其制备方法和应用。本发明从一株曲霉属真菌Aspergillus terreus SCAU011 CGMCC No:19270的发酵物中分离得到一种芳香丁烯酸内酯二聚体，如图1所示，具有α‑糖苷酶抑制活性，因此可制成具有降血糖作用的α‑葡萄糖苷酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的组合物、药物、保健品。

公开(公告)号：CN108441427B

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN201810213612.7

申请日：2018-03-15

Applicant: 济南大学

Inventor： 张华 ,  鲍洁 ,  翟慧娟 ,  张玉颖 ,  王荫荫 ,  周洁 ,  方磊

IPC: C12N1/14 ,  C12P13/02 ,  C07D491/048 ,  C07D213/64 ,  A61P31/04 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明提供了一种节菱孢属真菌Arthriniumsp.JUNMF0008，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC No.15363；所述的节菱孢属真菌及其发酵产物可用于生产抗菌药物。本发明还提供了一种上述节菱孢属真菌产生的吡啶酮生物碱类化合物，其结构通式如下所示：其中，R1为羟基（‑OH），R2为H；或R1与R2共同代表‑O‑；R3或R4分别独立地选自H，羟基（‑OH）；R5选自H，羟基（‑OH），甲氧基（‑OCH3）；R6选自H，羟基（‑OH），甲氧基（‑OCH3）；或R6与R3共同代表C‑C。

公开(公告)号：CN111317736B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN202010330142.X

申请日：2020-04-24

Applicant: 济南大学

Inventor： 孟宁 ,  钟英楠 ,  方磊 ,  宫岩 ,  张华

IPC: A61K31/473 ,  A61P9/10 ,  A61K36/24

Abstract: 本发明公开了喹啉生物碱在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用，属于喹啉生物碱的医药用途技术领域。本发明研究发现，scandine能通过抑制斑块内血管生成和趋化因子CX3CL1的水平发挥稳定动脉粥样硬化斑块的作用，因此，scandine可以作为一种有效的工具，用于动脉粥样硬化的分子机制研究，或用于制备治疗动脉粥样硬化药物，同时本发明为研制开发新的有关治疗动脉粥样硬化的药物奠定了基础。