-
公开(公告)号：CN114807348A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210423012.X
申请日：2022-04-21
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA LRA‑1及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用，属于生物医药技术领域。所述长链非编码RNA LRA‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次发现LRA‑1与动脉粥样硬化疾病之间的关系，从RNA水平为动脉粥样硬化提供新的诊疗靶点，也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN111728964A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010654481.3
申请日：2020-07-09
Applicant: 济南大学
IPC: A61K31/352 , A61P39/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了海洋真菌来源的黄酮类化合物的用途，黄酮类化合物的通式为具体为2、3、4、6、8-五羟基-1-甲基黄酮和苯并-γ-吡喃酮两种海洋微生物中提取的黄酮类化合物作为Nrf2的激活剂在治疗心脑血管疾病中的用途。本发明中的黄酮类化合物是从深海真菌的代谢产物中提取的，通过本发明的研究发现2、3、4、6、8-五羟基-1-甲基黄酮和苯并-γ-吡喃酮通过激活Nrf2，可减少细胞内活性氧ROS的表达，保护内皮细胞免受氧化应激、免受损伤，起到抗氧化保护内皮细胞的作用。本发明为研究2、3、4、6、8-五羟基-1-甲基黄酮和苯并-γ-吡喃酮作为Nrf2的激活剂治疗心脑血管疾病提供了支持。
-
公开(公告)号：CN110038012A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910460243.6
申请日：2019-05-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了具有1,2,3-三氮唑结构片段的生物碱化合物在如下1)-3)至少一项中的应用：1).制备促血管生成的药物；2).制备治疗缺血性疾病的药物；3).制备促进创伤愈合的药物。本发明涉及的5-(1-(4-氟苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-2-甲基-N-(2-吗啉代乙基)苯甲酰胺能作为一种先导化合物，为研制开发有关促进血管生成从而治疗缺血性疾病及促进创伤愈合的药物奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN110038012B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910460243.6
申请日：2019-05-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了具有1,2,3‑三氮唑结构片段的生物碱化合物在如下1)‑3)至少一项中的应用：1).制备促血管生成的药物；2).制备治疗缺血性疾病的药物；3).制备促进创伤愈合的药物。本发明涉及的5‑(1‑(4‑氟苄基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑2‑甲基‑N‑(2‑吗啉代乙基)苯甲酰胺能作为一种先导化合物，为研制开发有关促进血管生成从而治疗缺血性疾病及促进创伤愈合的药物奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN114807348B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210423012.X
申请日：2022-04-21
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA LRA‑1及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用，属于生物医药技术领域。所述长链非编码RNA LRA‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次发现LRA‑1与动脉粥样硬化疾病之间的关系，从RNA水平为动脉粥样硬化提供新的诊疗靶点，也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.017 seconds)
