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公开(公告)号:CN106622144A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610869431.0
申请日:2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种吸附钴、铜离子的β‑萘酚改性活性炭的制备方法。(1)50℃‑80℃温度范围中,将β‑萘酚溶于质量百分比浓度为1‑5%的乙醇或氢氧化钠溶液中,配制成0.1‑1mol/Lβ‑萘酚混合溶液;(2)称取5‑10g活性炭放入100mL步骤(1)所配制的混合溶液中,浸渍10‑24小时,然后滤去清液后烘干,改性活性炭制取完成。本发明制备的活性炭是一种专门对钴、铜离子的吸附和脱除的高效吸附剂,制取方法简单,成本较低,具有高度选择性地对溶液中铜或钴离子吸附和脱除,钴离子的脱除限度可以达到0.5mg/L以下,铜离子限度达到0.1mg/L以下。
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公开(公告)号:CN104561854A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510049592.0
申请日:2015-02-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C22F1/04
Abstract: 本发明公开一种铝-钛复合材料的制备方法。(1)将退火态1060工业纯铝板打磨,清洗;将纯钛颗粒铺在两片退火态1060工业纯铝板之间;放入马弗炉中加热、在轧机上进行轧制;冷至室温得复合板材;(2)将复合板材从中间切断,打磨、清洗,在切断后的两复合板材之间铺放与第一道次轧制质量相同的纯钛颗粒,其加热、轧制与第一道次轧制相同;重复剪切、打磨清洗、铺放纯钛颗粒、叠放、加热和轧制至第4道次轧制;(3)在不加入纯钛颗粒的条件下,进行15次循环的剪切、打磨清洗、叠放、加热和轧制;得到颗粒分布均匀、钛体积比为1%-10%的铝-钛复合材料。本发明的铝-钛复合材料在不破坏纯铝优良导电性能的前提下,力学性能得到了大幅的提高。
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公开(公告)号:CN102621216A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210107287.9
申请日:2012-04-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种用双放大效应分子印迹电化学传感器检测微量土霉素的方法。当待测分子土霉素与电极表面的土霉素分子印迹膜上葡萄糖氧化酶标记的土霉素进行竞争取代时,普鲁士蓝催化过氧化氢在铂电极上的电化学信号发生变化,据此建立了一种测定痕量土霉素的电化学分析方法。差分脉冲伏安法对待测液进行扫描,扫描电压0.5~-0.3V,土霉素在0~1×10-7mol/L和1×10-7~1×10-6mol/L浓度范围内与峰电流减少值Δi呈良好的线性关系。本发明克服了已有技术在检测时存在过于复杂等诸多缺点,更好地提高了灵敏度和选择性,对于低浓度土霉素的检测易于自动化。
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公开(公告)号:CN116240401A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310192864.7
申请日:2023-03-03
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 一种从氧化铝工厂铝酸钠溶液中富集提取稀散元素锂的方法,该方法根据层状粘土矿物在种分前铝酸钠溶液中的低溶损,利用层状铝硅酸盐矿物优异的离子吸附特性将氧化铝工厂拜耳母液中溶解的锂吸附提取,然后用有机酸解吸富锂层状铝硅酸盐矿物,解吸后的空白层状铝硅酸盐矿物可以循环吸附利用,而柠檬酸锂溶液可直接作为锂电池阳极制备的原料。该方法实现了锂的高效率、低污染、低成本提取,提出一条切实可行的资源综合利用及提高经济效益的技术路线。本发明提出的锂生产方法,与现有的以锂辉石和盐湖卤水为原料的提取方法存在本质的不同,锂的来源为拜耳法或烧结法生产氧化铝过程中铝土矿伴生的锂资源,相当于氧化铝生产的高附加值产品。
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公开(公告)号:CN106756011A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611062649.1
申请日:2016-11-25
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B3/001 , C22B3/0016 , C22B26/20
Abstract: 本发明公开了一种协同萃取从溶液中免皂化直接萃取钙的方法。(1)将萃取剂、调节剂和稀释剂混合得到萃取有机相。(2)将含钙溶液与萃取有机相采用1~8级逆流萃取,得到负载有机相和萃余液;反萃后的负载有机相和萃余液的体积比例为1/5~5/1;(3)将酸和负载有机相混合,酸和负载有机相体积比为1/5~5/1,反萃得到贫有机相和钙盐;(4)贫有机相采用水洗涤后得到洗后有机相,洗涤级数为1~8级,洗涤温度为0~100℃,时间为0.5~20分钟,洗后有机相能直接返回步骤(2)萃取。本发明避免皂化,直接从溶液中有效萃取钙,有机相通过水洗能够返回萃取使用,克服了传统萃取钙需要皂化,成本高、容易造成污染等不足。
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公开(公告)号:CN106435178A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611062307.X
申请日:2016-11-25
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B3/14 , C22B34/34
Abstract: 本发明公开了一种常压碱分解钼的氧化矿的方法。将钼酸钙与水、氢氧化钠、碳酸钠、含季铵盐的有机相加入带搅拌的常压反应器中。氢氧化钠与碳酸钠摩尔量之和与钼酸钙摩尔量比为0.1:1~8:1;氢氧化钠与碳酸钠摩尔比为0:1~1:0;季铵盐与钼酸钙摩尔比为0.1:1:~5:1;有机相组成为季铵盐+调节剂+稀释剂;反应液固比L/S=0.5:1~20:1;通过静置或离心分相得到负钼有机相和矿浆,负钼有机相采用氨和铵盐反萃,得到钼酸铵溶液,矿浆过滤后,滤渣抛去,溶液返回回用。本发明操作温度低,常压下即可进行,易于操作,浸出液能够回用,减少了废水的排放,钼的提取率高,滤渣中钼量在0.2~0.5%(以Mo计)。
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公开(公告)号:CN105080496A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510653416.8
申请日:2015-10-12
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种脱除钴、铜改性活性炭的制备方法。(1)在50℃-80℃温度,将20 -200克β-萘酚溶于50 - 200 mL无水乙醇或 100 - 500 mL质量百分比浓度为1-5%的氢氧化钠溶液中,溶解完全后,以β-萘酚:亚硝酸钠摩尔质量比为1:1计量依据称量亚硝酸钠,加入到上述β-萘酚混合溶液中,合成出浓度为0.1-1mol/Lα-亚硝基β-萘酚混合溶液;(2)称取活性炭5-10g,放入100mL步骤(1)所配制的混合溶液中,浸渍10-24小时,然后滤去清液后烘干,得脱除钴、铜改性活性炭。本发明制取方法简单,成本较低,制备的活性炭具有高度选择性地对溶液中铜或钴离子吸附和脱除,钴离子的脱除限度能达到0.5mg/L以下,铜离子的脱除限度能达到0.05mg/L以下。
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