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公开(公告)号：CN103175962A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310085881.7
申请日：2013-03-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种测定苏云金芽孢杆菌毒蛋白Cry1Ac的方法。结合转基因Bt毒蛋白Cry1Ac一抗的Fe3O4@Au纳米粒子修饰于磁控玻碳电极表面，然后与抗原、GOD标记二抗特异性免疫反应形成三明治结构复合物。研制出电致化学发光免疫传感器用于检测转基因Bt毒蛋白Cry1Ac的浓度。GOD催化氧化葡萄糖生成H2O2。在工作电极上加电压激发luminol氧化。Luminol氧化物和H2O2反应产生电化学发光信号。电化学发光响应随着GOD浓度的增大而增强。电化学发光信号与转基因Bt毒蛋白Cry1Ac的浓度在0~6ng/mL范围内成线性关系。本发明灵敏度高，检测限低，应用广泛，为可靠、超灵敏地检测转基因植物的毒蛋白提供了广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102706927A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210107283.0
申请日：2012-04-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种用分子印迹电化学修饰电极测定果实中赤霉素的方法。将赤霉素与亚甲基蓝混合，电聚合成膜于玻碳电极表面，洗脱赤霉素后制备出分子印迹电化学传感器。随着分子印迹膜上越来越多的识别位点上的多巴胺标记过的赤霉素被置换出来，氧化峰的电流逐渐下降，据此建立了一种测定痕量赤霉素的电化学分析方法。赤霉素在2.5×10-8～1.05×10-6mol/L浓度范围内与峰电流I呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点，测定的灵敏度高、测定线性范围宽、检测限低，对于果实中10-8mol/L的赤霉素的检测有良好的效果。
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公开(公告)号：CN103196898A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310085879.X
申请日：2013-03-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法。以铂电极为工作电极，利用左旋咪唑中含有的叔胺基对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)发光增强的原理，建立一种测定痕量左旋咪唑的方法。扫描电位0.2V-1.3V，光电倍增管高压为800V，放大倍数为4级。在pH=9.0的12mmol/L硼砂底液中，左旋咪唑浓度在2×10-10~1×10-7mol/L范围内，lgC与钌发光增强成良好的线性关系，检出限为1.76×10-11mol/L。本发明灵敏、简便、选择性好，对于低浓度左旋咪唑的检测易于自动化。
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公开(公告)号：CN102621216A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210107287.9
申请日：2012-04-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种用双放大效应分子印迹电化学传感器检测微量土霉素的方法。当待测分子土霉素与电极表面的土霉素分子印迹膜上葡萄糖氧化酶标记的土霉素进行竞争取代时，普鲁士蓝催化过氧化氢在铂电极上的电化学信号发生变化，据此建立了一种测定痕量土霉素的电化学分析方法。差分脉冲伏安法对待测液进行扫描，扫描电压0.5～-0.3V，土霉素在0～1×10-7mol/L和1×10-7～1×10-6mol/L浓度范围内与峰电流减少值Δi呈良好的线性关系。本发明克服了已有技术在检测时存在过于复杂等诸多缺点，更好地提高了灵敏度和选择性，对于低浓度土霉素的检测易于自动化。
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公开(公告)号：CN103196898B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310085879.X
申请日：2013-03-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种用联吡啶钌电致化学发光法测定痕量左旋咪唑的方法。以铂电极为工作电极，利用左旋咪唑中含有的叔胺基对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)发光增强的原理，建立一种测定痕量左旋咪唑的方法。扫描电位0.2V-1.3V，光电倍增管高压为800 V，放大倍数为4级。在pH=9.0的12 mmol/L硼砂底液中，左旋咪唑浓度在2×10-10 ~ 1×10-7 mol/L范围内，lgC与钌发光增强成良好的线性关系，检出限为1.76×10-11 mol/L。本发明灵敏、简便、选择性好，对于低浓度左旋咪唑的检测易于自动化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102706927B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210107283.0
申请日：2012-04-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种用分子印迹电化学修饰电极测定果实中赤霉素的方法。将赤霉素与亚甲基蓝混合，电聚合成膜于玻碳电极表面，洗脱赤霉素后制备出分子印迹电化学传感器。随着分子印迹膜上越来越多的识别位点上的多巴胺标记过的赤霉素被置换出来，氧化峰的电流逐渐下降，据此建立了一种测定痕量赤霉素的电化学分析方法。赤霉素在2.5×10-8～1.05×10-6mol/L浓度范围内与峰电流I呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点，测定的灵敏度高、测定线性范围宽、检测限低，对于果实中10-8mol/L的赤霉素的检测有良好的效果。
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公开(公告)号：CN103149268A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310085873.2
申请日：2013-03-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种利用分子印迹电化学传感器检测微量赤霉素A3的方法。以邻苯二胺为功能单体，赤霉素为模板分子在金电极表面电聚合得到赤霉素A3分子印迹膜；在pH=7.4的过氧化氢-对苯二酚底液中，与三价铁离子络合的聚酰胺-胺树枝状大分子在通电的情况下能够催化降解过氧化氢；利用样品中的赤霉素A3竞争取代功能化的树枝状大分子标记的赤霉素A3导致对苯醌还原成对苯二酚的还原强度升高，建立一种用于检测赤霉素A3的方法。当赤霉素A3在3×10-7mol/L～6×10-9mol/L浓度范围内时，电化学信号升高程度与赤霉素A3的浓度呈良好的线性关系，方法检出限为2.0×10-9mol/L。本发明提高了检测的灵敏度和选择性，对于低浓度赤霉素A3的检测易于自动化。
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公开(公告)号：CN106501243B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201610869710.7
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用分子印迹试纸条快速检测三聚氰胺的方法。将化学聚合法制备得到的三聚氰胺分子印迹聚合物固定在试纸条上,样品中的三聚氰胺和葡萄糖氧化酶标记的三聚氰胺在与印迹孔穴进行复合反应时产生竞争，反应分子印迹膜上的葡萄糖氧化酶标记的三聚氰胺被三聚氰胺取代,随着葡萄糖氧化酶的减少，底液中的葡萄糖被氧化产生过氧化氢的量减少，荧光桃红被氧化的量也减少，采用荧光法检测时，荧光强度也相应的降低,样品中三聚氰胺的浓度在1.0×10‑9mol/L~1.0×10‑4mol/L范围内与荧光强度的减少量成良好的对数关系，检出限为9.0×10‑10mol/L，实现了对三聚氰胺的快速检测。本发明具有简单、快速、成本低廉、准确可靠等优点，适用于牛奶样品中的三聚氰胺的快速检测。
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公开(公告)号：CN106501243A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610869710.7
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用分子印迹试纸条快速检测三聚氰胺的方法。将化学聚合法制备得到的三聚氰胺分子印迹聚合物固定在试纸条上,样品中的三聚氰胺和葡萄糖氧化酶标记的三聚氰胺在与印迹孔穴进行复合反应时产生竞争，反应分子印迹膜上的葡萄糖氧化酶标记的三聚氰胺被三聚氰胺取代,随着葡萄糖氧化酶的减少，底液中的葡萄糖被氧化产生过氧化氢的量减少，荧光桃红被氧化的量也减少，采用荧光法检测时，荧光强度也相应的降低,样品中三聚氰胺的浓度在1.0×10-9 mol/L~1.0×10-4 mol/L范围内与荧光强度的减少量成良好的对数关系，检出限为9.0 × 10-10 mol/L，实现了对三聚氰胺的快速检测。本发明具有简单、快速、成本低廉、准确可靠等优点，适用于牛奶样品中的三聚氰胺的快速检测。
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公开(公告)号：CN101710116B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200910114541.6
申请日：2009-11-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用分子印迹免疫传感器测定微量土霉素的方法。当土霉素分子印迹膜在金电极表面形成、和土霉素分子作用的时候，对苯二酚在金电极上的电化学信号发生变化，当检测体系里面存在双氧水的和辣根过氧化酶的时候，电化学信号变化更加显著。利用待测溶液中的土霉素竞争取代分子印迹膜上原有的辣根过氧化酶标记的土霉素的时候，电化学信号会随着未标记的土霉素浓度增加而线性减小，据此建立了一种测定痕量土霉素的电化学分析方法。差分脉冲伏安法法对待测液进行扫描，扫描电压-0.6V到0.8V，土霉素在0mol/L～8×10-8mol/L浓度范围内与峰电流值i呈良好的线性关系。本发明克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点，土霉素的检测限达到10-9mol/L。
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