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公开(公告)号：CN110114350B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201780081296.6
申请日：2017-12-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4427 , A61P1/16 , A61P13/12 , C07D405/14 , C07D491/107
Abstract: 本发明提供通式(I)所示的化合物或其药学上允许的盐；以及含有其的药物组合物(式中，X如本说明书和权利要求书中的记载)。
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公开(公告)号：CN104884447A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380068911.1
申请日：2013-12-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D417/12
CPC classification number: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1-C3烷基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子]。
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公开(公告)号：CN1217186A
公开(公告)日：1999-05-26
申请号：CN98109220.9
申请日：1992-09-09
IPC: A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种药用组合物的制备方法,该方法包括将至少一种如下所示的式(Ⅰ)化合物或其互变异构体或其盐作为活性成分以制备该药用组合物,式中:R1,R2,R3,Y和n的定义如说明书中所述。本发明的式(Ⅰ)化合物和含有该式(Ⅰ)化合物作为其活性成分的药用组合物具有抑制血小板聚集的能力,因而可用于治疗和预防血栓和栓塞。
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公开(公告)号：CN1214632A
公开(公告)日：1999-04-21
申请号：CN97193373.1
申请日：1997-01-30
IPC: A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/55 , A61K31/435 , A61K31/40 , A61K31/70 , A61K38/00 , A61K45/00 , C07D417/12
CPC classification number: C07D215/56 , A61K31/70 , A61K38/55 , A61K31/47 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供用于艾滋病治疗或预防的、喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂的组合使用;以及含有喹诺酮羧酸类抗HIV剂的一种或多种药剂与逆转录酶抑制剂的一种或多种药剂和HIV蛋白酶抑制剂的一种或多种药剂作为有效成分的艾滋病治疗剂或预防剂。
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公开(公告)号：CN1042936C
公开(公告)日：1999-04-14
申请号：CN93108210.2
申请日：1993-05-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D215/56 , C07D401/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D498/06 , C07D513/04 , C07D471/04
CPC classification number: C07D215/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D513/04 , C07D513/06 , Y10S514/934
Abstract: 本发明公开了式(Ia)，(Ib)或(Ic)表示的芳基或杂环基取代的氨基喹诺酮化合物或其可药用的盐或酯，其用途和含有上述化合物作为有效成分的AIDS治疗剂。其中各取代基如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN1152916A
公开(公告)日：1997-06-25
申请号：CN95194136.4
申请日：1995-06-07
IPC: C07D215/56 , C07D401/04 , A61K31/495 , A61K31/55
CPC classification number: C07D215/56
Abstract: 本发明涉及由下式表示的8-三氟甲基喹啉羧酸衍生物：(其中R1表示低级烷基，卤代低级烷基或环烷基，R2代表可被R0取代的苯基，可被R0取代的含1或2个选自N，O和S的杂原子的5-员或6-员芳香杂单环基，或由上述芳香杂单环和一个苯环稠合的芳香杂环稠环，R0表示选自卤素，低级烷基，氟取代的低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，R3表示氢或低级烷基，而m表示2或3的整数)或其药用盐或其酯。
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公开(公告)号：CN1028226C
公开(公告)日：1995-04-19
申请号：CN89107044.3
申请日：1989-07-20
IPC: C07D215/56 , C07D401/04 , A61K31/47
CPC classification number: C07D231/12 , C07D215/56 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , Y02P20/55
Abstract: 式(I)的化合物：(其中：R1代表氟化甲氧基，R2代表一个含氮的杂环基团，R3代表一个氢原子或氨基)和它们的药理上可接受的盐，酯或酰胺是有价值的抗菌剂，此抗菌剂可通过将一个类似于式(I)的化合物(所不同之处在于R2是被一个卤素原子取代)同一个提供所需基团R2的化合物起反应而制备。
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公开(公告)号：CN1040977A
公开(公告)日：1990-04-04
申请号：CN89107044.3
申请日：1989-07-20
IPC: C07D215/56 , C07D401/04
CPC classification number: C07D231/12 , C07D215/56 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , Y02P20/55
Abstract: 式(I)的化合物：(其中：R1代表氟化甲氧基，R2代表一个含氮的杂环基团，R3代表一个氢原子或氨基)和它们的药理上可接受的盐，酯或酰胺是有价值的抗菌剂，此抗菌剂可通过将一个类似于式(I)的化合物(所不同之处在于R2是被一个卤素原子取代)同一个提供所需基团R2的化合物起反应而制备。
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公开(公告)号：CN107735401B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201680034500.4
申请日：2016-06-14
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07F7/10 , A61K31/695 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07F7/12
Abstract: 本发明提供通式(Ia)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。通式(Ia)中，2个R分别独立地表示C1‑3烷基等，R1、R2和R3分别独立地表示可被取代的直链或支链C1‑4烷基。
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公开(公告)号：CN107074887B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201580058700.9
申请日：2015-10-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
Inventor： 阿贺康弘 , 牛山茂 , 岩濑德明 , 河野繁行 , 砂本秀利 , 松下高志 , 小木彩矢佳 , 田中正幸 , 的山正明 , 梅崎智 , 白石悠祐 , 大沼和弘 , 小岛正裕 , 西山勇人 , 木村富美夫
Abstract: 通式(I)[式中，L1表示可被取代的C1‑6亚烷基等，L2表示单键等，L3表示单键等，R1、R2及R3分别独立地表示可被取代的C1‑4烷基等，R4表示氢原子等，R5表示氢原子等]所表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
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