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公开(公告)号:CN1078468A
公开(公告)日:1993-11-17
申请号:CN93102232.0
申请日:1993-02-27
Applicant: 拜尔公司
Inventor: R·汉科 , J·德雷塞尔 , P·费 , W·胡布什 , T·克雷默 , U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , C·赫思-迪特里希 , A·克诺尔 , J·-P·施塔什 , S·沃尔费尔 , O·亚尔金诺格鲁
IPC: C07D401/12 , A61K31/445 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/12 , C07D401/14 , C07F9/65583
Abstract: 磺酰苄基取代的吡啶酮可通过吡啶酮与磺酰苄基化合物反应制备。磺酰苄基取代的吡啶酮可用作药物中的活性化合物,特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号:CN1076443A
公开(公告)日:1993-09-22
申请号:CN93102258.4
申请日:1993-03-13
Applicant: 拜尔公司
Inventor: U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , J·德雷塞尔 , P·费 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , O·亚尔金诺格鲁 , A·克诺尔 , J·-P·施塔什
IPC: C07D233/68 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/12 , C07D233/68 , C07D405/12
Abstract: 取代的苯乙酰胺可以通过适当取代的苯乙酸与咪唑的反应及接着的酰胺化反应来制备。取代的苯乙酸衍生物可以用于药物来治疗高血压和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号:CN1066065A
公开(公告)日:1992-11-11
申请号:CN92103141.6
申请日:1992-04-25
Applicant: 拜尔公司
Inventor: U·米勒 , K·莫尔斯 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , W·胡什 , M·马茨克 , U·尼沃纳 , S·拉达茨 , T·克雷默尔 , M·米勒-格利曼 , H·-P·贝勒曼 , M·博伊克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔
IPC: C07D233/68 , C07D207/30 , C07D231/10 , C07D235/16 , C07D235/24 , C07D249/02 , C07D403/08 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07C255/35 , A61K31/40 , A61K31/41
CPC classification number: C07D249/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D249/18 , C07D403/10 , C07D409/06 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及被五员氮杂环通过N原子键合取代的苯乙酸衍生物。它们是通过使被离去基取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环反应而制得的,可用作药物中的活性物质,治疗高血压和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号:CN101177385A
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200710166757.8
申请日:1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor: J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C43/275 , C07C217/90 , C07C309/80 , C07C309/82 , C07C311/08 , C07C311/10 , C07D209/44 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D275/02 , A61K31/18 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物,其制备方法及其在治疗神经变性疾病中,特别是预防和治疗神经变性疾病,并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号:CN100371318C
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:CN200510104142.3
申请日:1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor: J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C317/18 , C07C317/04 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物,其制备方法及其在治疗神经变性疾病中,特别是预防和治疗神经变性疾病,并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号:CN1040435C
公开(公告)日:1998-10-28
申请号:CN93118766.4
申请日:1993-10-22
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D401/10 , C07D213/79 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/10
Abstract: 本发明涉及如通式(Ⅰ)所示的联苯基吡啶酮,它由相应的吡啶酮和联苯基甲基卤化物反应制得。这种联苯基吡啶酮可以作为抗高血压和抗动脉粥样硬化剂中的活性化合物使用。通式(Ⅰ)中R
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公开(公告)号:CN1108257A
公开(公告)日:1995-09-13
申请号:CN94101553.X
申请日:1994-02-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor: U·E·米勒 , P·费 , W·胡布什 , M·米勒-格里曼 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , T·克雷默 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , A·克诺尔 , J-P·施塔什 , S·蔡斯
IPC: C07D471/04 , C07D257/04 , A61K31/415 , A61K31/40
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 通过合适的杂环化合物与环己烷苄基卤反应制备杂环上取代的苯基-环己烷-羧酸衍生物。本发明化合物可以用作治疗动脉高血压和动脉粥样硬化药物的有效成分。
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公开(公告)号:CN1092068A
公开(公告)日:1994-09-14
申请号:CN93118887.3
申请日:1993-10-22
Applicant: 拜尔公司
Inventor: P·费 , J·德雷塞尔 , R·汉科 , W·胡布什 , T·克雷默 , U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , S·沃尔费尔 , A·克诺尔 , J·-P·施塔什 , S·蔡斯
IPC: C07D401/10 , C07D213/79 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/10
Abstract: 用相应的吡啶酮与联苯基甲基卤化合物反应制备烷氧基甲基取代的吡啶酮联苯。烷氧基甲基取代的吡啶酮联苯可作为活性化合物用在具体来讲是治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中。
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公开(公告)号:CN1089260A
公开(公告)日:1994-07-13
申请号:CN93118766.4
申请日:1993-10-22
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D401/10 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/10
Abstract: 一种如式(I)所示的三取代联苯由相应的吡啶酮和联苯基甲基卤化合物反应制得。这种三取代联苯可以作为药物中的活性化合物使用。其中R1代表羧基或C1—C8烷氧基羰基,R2代表直链或支链的C1—C8烷基,R3代表卤素、氰基、羟基、C1—C6烷氧基、直链或支链的C1—C8烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲酰氨基、羧基、C1—C8烷氧基羰基或硝基,R4代表羧基或四唑基。
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公开(公告)号:CN1077710A
公开(公告)日:1993-10-27
申请号:CN93102461.7
申请日:1993-02-27
Applicant: 拜尔公司
Inventor: R·汉科 , J·德雷塞尔 , P·费 , W·胡布什 , T·克雷默 , U·E·米勒 , M·米勒-格里曼 , M·博克 , S·卡茨达 , C·赫思-迪特里希 , A·克诺尔 , J·P·施塔什 , S·沃尔费尔 , O·亚尔金诺格鲁
IPC: C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/415 , A61K31/44
CPC classification number: C07D401/12 , C07D233/68 , C07D403/12
Abstract: 磺酰基苄基取代的咪唑可通过首先使咪唑基醛与磺酰基苄基化合物反应,然后用常规方法氧化或还原醛官能团而制造。该化合物可用作药物中的活性化合物。
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