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公开(公告)号：CN108949619A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810710104.X
申请日：2018-07-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌的发酵工艺，包括以下步骤：首先制备合格的鸭疫里默氏杆菌生产种子，然后接种在培养基中用发酵罐培养，控制溶解氧值为10～40%，发酵罐培养转速100～200 r/min，发酵7～8小时。本发酵工艺在发酵8小时活菌数达到高峰，收获时每ml菌液含活菌数≥1.0×1010CFU，4℃放置2天菌液的存活率较高，均≥75%。本发酵工艺发酵培养密度高、效率高、重复性好、可操作性好、有很大的推广价值，可有效提高抗原产量和培养基的利用率，缩短生产周期，降低生产成本，减少劳动强度，提高生产效率，为鸭疫里默杆菌弱毒疫苗生产提供了一种有效可行的抗原制备工艺，为研制高效疫苗打好基础。
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公开(公告)号：CN106520710A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611065393.X
申请日：2016-11-28
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达鸭坦布苏病毒prm和E蛋白重组新城疫病毒的制备方法，包括以下步骤：1）构建致弱新城疫GM株全长质粒；2）构建表达鸭坦布苏病毒prm和E蛋白重组新城疫病毒质粒；3）拯救重组病毒aGM-prm/E并鉴定。并公开了利用这种方法制备的病毒aGM-prm/E，其保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC V201644。利用该病毒制备的疫苗可以预防新城疫和鸭坦布苏病毒病，并减少新城疫病毒强毒感染后排毒。
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公开(公告)号：CN104894292A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510124338.2
申请日：2015-03-19
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒和H9亚型禽流感病毒的三重荧光定量PCR检测引物、试剂盒及方法。所述针对鸭坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒、H9亚型禽流感病毒的检测引物分别如SEQ？ID？NO.1-6所示。本发明的检测引物及试剂盒可以同时检测EDSV、H9？AIV和DTMUV，且不与鸭瘟病毒、鹅细小病毒、番鸭细小病毒和大肠杆菌基因组DNA以及鸭甲肝病毒1型、鸭甲肝病毒3型、番鸭呼肠孤病毒和新城疫病毒的RNA发生交叉反应，对EDSV、H9？AIV和DTMUV核酸的检测下限分别为8.0、4.8和1.3个拷贝，可以用于EDSV、H9？AIV和DTMUV的定性和定量检测。
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公开(公告)号：CN103866048A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410069519.5
申请日：2014-02-27
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明公开了一种番鸭细小病毒和鹅细小病毒的HRM鉴别方法、试剂盒和引物组，所述检测方法包括如下步骤：（1）设计一组可同时扩增番鸭细小病毒和鹅细小病毒的通用PCR引物；（2）从待测样品中提取病毒基因组DNA作为模板DNA；（3）利用步骤（1）的引物组对模板DNA进行PCR扩增；（4）对扩增产物进行HRM分析，鉴别MDPV和GPV。本发明方法：可快速、有效鉴别MDPV和GPV；检测速度快且高通量：5～10分钟即可完成96/384孔板的PCR产物检测，极大缩短了检测时间；对PCR产物无损害，检测后还可以进行后续分析，如测序和凝胶电泳等。
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公开(公告)号：CN118126964A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410524966.9
申请日：2024-04-29
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及疫苗生产技术领域，公开了过表达RBM4的细胞系的用途，通过实验验证，使用RBM4能够促进鹅星状病毒的增殖，这大大提高了鹅星状病毒疫苗制备时的便利性，同时，本申请还公开了一种促进增殖鹅星状病毒的方法，包括将鹅星状病毒感染过表达RBM4的细胞系，此外，本申请还公开了使用上述的增殖鹅星状病毒的方法制得的疫苗；以及使用上述的增殖鹅星状病毒的方法培养得到的病毒用于制备疫苗的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117448284A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311447148.5
申请日：2023-11-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种稳定传代的表达EGFP的重组坦布苏病毒，该病毒由携带有外源基因EGFP的片段P6和片段P7、片段P8进行无缝克隆连接，获得重组质粒pTMUV‑muC‑EGFP；再将EGFP转染BHK21细胞，拯救得到；所述片段P6中EGFP基因的3’端连接有2A肽，且2A肽序列后的坦布苏病毒C蛋白前25个氨基酸对应的核苷酸序列进行同义密码子突变；本申请通过对2A肽序列后的坦布苏病毒C蛋白前25个氨基酸对应的核苷酸序列进行同义密码子突变，提高了该重组病毒的传代稳定性，使其在传代5代后仍能保持外源基因不丢失，此外本申请还公开了一种稳定传代的表达EGFP的重组坦布苏病毒的构建方法。
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公开(公告)号：CN117025746A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310108133.X
申请日：2023-02-14
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 汕尾市农业科学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种用于检测鹅星状病毒引起痛风的引物，所述引物为如下引物组中的任一一组：FGG基因引物组、PRAM1基因引物组、CCL20基因引物组、TLR2基因引物组、SLC46A2基因引物组、SOCS1基因引物组、LOC125179680基因引物组；同时，本发明还公开了一种试剂盒；该引物加入到试剂盒中后能够预测鹅的对于鹅星状病毒导致的痛风的可能性，为物种筛选提出了一种可行的方向。同时，本发明还公开了一种试剂盒。
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公开(公告)号：CN115161294A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210653186.5
申请日：2022-06-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 浙江迪福润丝生物科技有限公司 , 华南农业大学 , 广东永顺生物制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新城疫疫苗株，分类名为新城疫病毒(Newcastle disease virus)，保藏编号为：CCTCC No：V202235；保藏日期：2022年5月7日，保藏单位：武汉大学中国典型培养物保藏中心。该疫苗株突变缺失了HN蛋白的关键中和位点，通过病毒拯救获得了重组病毒rLa‑mGM。将重组病毒和LaSota疫苗免疫SPF鸡后，通过测定HI抗体能够确定是否免疫成功，通过间接ELISA方法能够实现野毒和疫苗毒的鉴别。同时，本发明还提供了该疫苗株的构建方法、禽类免疫识别方法、应用。
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公开(公告)号：CN111926116A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010805077.1
申请日：2020-08-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了快速定量检测鸭腺病毒4型的引物和探针及其检测方法与应用。所述引物序列如SEQ ID NO.1-2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示。本发明首次建立了一种可快速定量检测临床样品中鸭腺病毒4型的荧光PCR方法，该检测方法操作简单，全部操作过程不超过3小时，并且灵敏度高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行定量分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN110241259A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910540545.4
申请日：2019-06-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分鹅1型星状病毒和鹅2型星状病毒的HRM检测方法及其引物，本发明操作简单，只需要一对通用引物，在PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，缩短了分型所需时间；不需要特异性荧光标记探针；特异性强、准确性高，可以快速、准确、高通量地对样品进行分析，有利于在临床实践中推广应用，具有较高的应用价值。
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