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公开(公告)号：CN119320799A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411334947.6
申请日：2024-09-24
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及一种携带报告蛋白基因的DENV‑2感染性克隆重组质粒及其构建方法和应用。本发明的构建方法能成功拯救获得表达mCherry的标记病毒DENV2‑mCherry，与母本野生型病毒wtDENV2相比，mCherry基因的插入对标记病毒的复制增有较小影响，不影响其后续的基础与应用研究。
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公开(公告)号：CN118112242B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410515065.3
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: G01N33/569 , C07K14/165 , C12N15/70 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物领域，具体涉及一种采用如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的猪德尔塔冠状病毒重组N蛋白制备间接ELISA检测试剂盒的用途。通过选择该N蛋白用于间接ELISA检测方法检测母乳中猪德尔塔冠状病毒感染后诱导的IgA抗体，可以显著的提高灵敏度，经过实验验证，该蛋白同时具有优异的特异性。同时，本发明还提供了该基于该蛋白的间接ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN111676316B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202010489411.7
申请日：2020-06-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种快速区分非洲猪瘟病毒基因II型与其它基因型的荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定非洲猪瘟病毒基因II型与其它基因型；操作简单、检测速度快且高通量，本发明的检测方法准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN108315483B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201810303944.4
申请日：2018-03-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于区分鸭坦布苏病毒野毒株和疫苗株的方法以及相应的引物和探针。本发明首次建立了一种可快速区分鸭坦布苏病毒野毒株与疫苗株(WF100株和FX2010‑180P株)的荧光PCR检测方法，该检测方法操作简单，全部操作过程不需3小时，显著缩短了病毒野毒株与疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN112226460A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011140121.8
申请日：2020-10-22
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心
IPC: C12N15/85 , C12N15/50 , C12N5/10 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种稳定表达猪源宿主限制因子A3Z2分子的细胞系的筛选、培育方法及其应用，1)猪源A3Z2真核表达载体的构建；2)稳定表达猪源宿主限制因子A3Z2的细胞系的筛选；3)观察检测分析；4)接种病毒；5)数据收集；本发明成功构建的表达猪源A3Z2分子的IPEC‑J2细胞系，接种猪流行性腹泻病毒(PEDV)后，能在48h内持续明显抑制细胞病变；该细胞系不仅可用于猪源抗病毒蛋白A3Z2的制备，还可以用于研究PEDV与A3Z2相互作用的分子机制，并以此为靶点为抗PEDV新药的筛选提供思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105907890A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610296854.8
申请日：2016-05-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗GDr180株与野毒株的引物、探针及方法。该方法结合了实时荧光定量PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线Tm值差异鉴定GDr180株与野毒株；操作简单：只需在PCR反应之前加探针即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用相对较低：只需要一条普通探针即可达到鉴别检测的目地；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN105838826A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610296557.3
申请日：2016-05-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分犬细小病毒疫苗株与野毒株的双色荧光PCR引物、探针及方法。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线峰型及Tm值差异鉴定犬细小病毒疫苗与野毒株；操作简单：只需一个反应即可实现三种基因型野毒株及两种疫苗与的鉴别检测；检测速度快且高通量：全部操作过程不需3小时，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了病毒三种不同基因型及两种疫苗与野毒株的鉴别检测所需时间；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN104195265B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410419410.X
申请日：2014-08-22
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分犬细小病毒野毒株与疫苗株的PCR-HRM引物和方法。该方法为先从样品中提取病毒DNA作为模板，利用所设计的2对特异性引物和荧光饱和染料进行PCR扩增，并分别以野毒株和疫苗株标准品作为对照对检测样品进行HRM分析，确定犬细小病毒的类型。本发明操作简单，只需PCR反应前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，全部操作过程只需3小时，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了区分检测所需时间；费用低，不需要特异性探针，荧光饱和染料廉价易得；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN104894292A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510124338.2
申请日：2015-03-19
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒和H9亚型禽流感病毒的三重荧光定量PCR检测引物、试剂盒及方法。所述针对鸭坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒、H9亚型禽流感病毒的检测引物分别如SEQ？ID？NO.1-6所示。本发明的检测引物及试剂盒可以同时检测EDSV、H9？AIV和DTMUV，且不与鸭瘟病毒、鹅细小病毒、番鸭细小病毒和大肠杆菌基因组DNA以及鸭甲肝病毒1型、鸭甲肝病毒3型、番鸭呼肠孤病毒和新城疫病毒的RNA发生交叉反应，对EDSV、H9？AIV和DTMUV核酸的检测下限分别为8.0、4.8和1.3个拷贝，可以用于EDSV、H9？AIV和DTMUV的定性和定量检测。
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公开(公告)号：CN116904667B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311144718.3
申请日：2023-09-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 法。本发明属于生物技术领域，公开了一种引物组和探针，包含核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1‑6所示的FIP、BIP、F3、B3、LoopF和LoopB组成的引物组以及如SEQ ID NO：7‑8所示的荧光探针probe和淬灭探针Quencher，该引物组能够对猪流行性腹泻病毒野毒株、疫苗株均进行扩增，对于野毒株的ORF3基因保守区域开发出荧光引物，用于进行荧光的特征性反应，实现了对猪流行性
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