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公开(公告)号：CN117448284A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311447148.5
申请日：2023-11-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种稳定传代的表达EGFP的重组坦布苏病毒，该病毒由携带有外源基因EGFP的片段P6和片段P7、片段P8进行无缝克隆连接，获得重组质粒pTMUV‑muC‑EGFP；再将EGFP转染BHK21细胞，拯救得到；所述片段P6中EGFP基因的3’端连接有2A肽，且2A肽序列后的坦布苏病毒C蛋白前25个氨基酸对应的核苷酸序列进行同义密码子突变；本申请通过对2A肽序列后的坦布苏病毒C蛋白前25个氨基酸对应的核苷酸序列进行同义密码子突变，提高了该重组病毒的传代稳定性，使其在传代5代后仍能保持外源基因不丢失，此外本申请还公开了一种稳定传代的表达EGFP的重组坦布苏病毒的构建方法。
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公开(公告)号：CN117448284B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202311447148.5
申请日：2023-11-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种稳定传代的表达EGFP的重组坦布苏病毒，该病毒由携带有外源基因EGFP的片段P6和片段P7、片段P8进行无缝克隆连接，获得重组质粒pTMUV‑muC‑EGFP；再将EGFP转染BHK21细胞，拯救得到；所述片段P6中EGFP基因的3’端连接有2A肽，且2A肽序列后的坦布苏病毒C蛋白前25个氨基酸对应的核苷酸序列进行同义密码子突变；本申请通过对2A肽序列后的坦布苏病毒C蛋白前25个氨基酸对应的核苷酸序列进行同义密码子突变，提高了该重组病毒的传代稳定性，使其在传代5代后仍能保持外源基因不丢失，此外本申请还公开了一种稳定传代的表达EGFP的重组坦布苏病毒的构建方法。
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公开(公告)号：CN117487968B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410004715.8
申请日：2024-01-03
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种检测番鸭查帕马病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示；所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:3所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No:4所示。基于该引物和探针的检测方法快速、简单、特异性强、灵敏度高。同时，本发明还提供了该毒株培养方法，我们发现该病毒可以在鸭胚肾原代细胞中增殖，且不产生明显的细胞病变，基于该培养方法可为后续的毒株的增殖和疫苗制备提供基础。
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公开(公告)号：CN116970574B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310759605.8
申请日：2023-06-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及疫苗生产技术领域，公开了一种波形蛋白的用途，通过实验验证，使用波形蛋白能够促进鹅星状病毒的增殖，这大大提高了鹅星状病毒疫苗制备时的便利性，同时，本申请还公开了一种促进增殖鹅星状病毒的方法，包括将鹅星状病毒感染能够表达鹅源波形蛋白的细胞系，此外，本申请还公开了使用上述的增殖鹅星状病毒的方法制得的疫苗及使用上述的增殖鹅星状病毒的方法培养得到的病毒用于制备疫苗的用途。
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公开(公告)号：CN115161294B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210653186.5
申请日：2022-06-09
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 浙江迪福润丝生物科技有限公司 , 华南农业大学 , 广东永顺生物制药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新城疫疫苗株，分类名为新城疫病毒(Newcastle disease virus)，保藏编号为：CCTCC No：V202235；保藏日期：2022年5月7日，保藏单位：武汉大学中国典型培养物保藏中心。该疫苗株突变缺失了HN蛋白的关键中和位点，通过病毒拯救获得了重组病毒rLa‑mGM。将重组病毒和LaSota疫苗免疫SPF鸡后，通过测定HI抗体能够确定是否免疫成功，通过间接ELISA方法能够实现野毒和疫苗毒的鉴别。同时，本发明还提供了该疫苗株的构建方法、禽类免疫识别方法、应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110241259B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201910540545.4
申请日：2019-06-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分鹅1型星状病毒和鹅2型星状病毒的HRM检测方法及其引物，本发明操作简单，只需要一对通用引物，在PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，缩短了分型所需时间；不需要特异性荧光标记探针；特异性强、准确性高，可以快速、准确、高通量地对样品进行分析，有利于在临床实践中推广应用，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN114606230B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210312597.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 江门市动物疫病预防控制中心
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒的检测试剂盒及其应用，该试剂盒基于SEQ ID NO:3所示的探针和SEQ ID NO:1～2所示的引物对构成。基于该检测试剂盒的检测方法检测速度快且高通量，对于新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒具有较好的特异性，对于新型鸭呼肠孤病毒的最低检测限可达到17.8copies，对于新型鹅呼肠孤病毒的最低检测限可达到35.3copies。该检测方法对于新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒的监测和防控具有极为重要的意义。
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公开(公告)号：CN105331740A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510770565.2
申请日：2015-11-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q1/686 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种快速区分鸭甲肝病毒1型和3型的PCR-HRM引物和方法，该方法首先构建了DHAV-1和DHAV-3相应目的片段的质粒样品作为阳性质粒，然后从样品中提取病毒RNA并反转录为cDNA，再以cDNA为模板，利用所设计的特异性引物对cDNA进行PCR-HRM扩增；对扩增产物进行HRM分析，确定病毒类型。本发明操作简单，只需在普通PCR反应之前加入荧光饱和染料；检测快速且高通量，整个操作过程需约3.5小时，即可完成96/384孔板的PCR产物检测，极大缩短了检测时间；费用低，不需要多条引物和特异性探针；敏感性高、特异性和重复性好，有利于在临床上的推广应用。
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公开(公告)号：CN118126964A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410524966.9
申请日：2024-04-29
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及疫苗生产技术领域，公开了过表达RBM4的细胞系的用途，通过实验验证，使用RBM4能够促进鹅星状病毒的增殖，这大大提高了鹅星状病毒疫苗制备时的便利性，同时，本申请还公开了一种促进增殖鹅星状病毒的方法，包括将鹅星状病毒感染过表达RBM4的细胞系，此外，本申请还公开了使用上述的增殖鹅星状病毒的方法制得的疫苗；以及使用上述的增殖鹅星状病毒的方法培养得到的病毒用于制备疫苗的用途。
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公开(公告)号：CN117025746A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310108133.X
申请日：2023-02-14
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 汕尾市农业科学院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种用于检测鹅星状病毒引起痛风的引物，所述引物为如下引物组中的任一一组：FGG基因引物组、PRAM1基因引物组、CCL20基因引物组、TLR2基因引物组、SLC46A2基因引物组、SOCS1基因引物组、LOC125179680基因引物组；同时，本发明还公开了一种试剂盒；该引物加入到试剂盒中后能够预测鹅的对于鹅星状病毒导致的痛风的可能性，为物种筛选提出了一种可行的方向。同时，本发明还公开了一种试剂盒。
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