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公开(公告)号:CN111849990A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010770696.1
申请日:2020-08-03
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/90 , C12N15/39 , C12N7/01 , C07K14/065 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/569 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种gRNA,所述gRNA序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示,本发明还公开了重组质粒、ORF016基因缺失型山羊痘病毒株及其制备方法和应用。本发明首次通过基因敲除方法获得了ORF016基因缺失型山羊痘病毒株,该方法是首次将CRISPR技术在山羊痘病毒中进行应用,同时本发明采用了反向转染方法对ORF016基因进行了敲除,该方法的敲除效率达到了31.6%,远远高于现有技术中的敲除效率。同时,本发明所获得的SDLVDUORF016毒株是一株仅缺失ORF016的毒株,基因的缺失对其生长特性没有影响,该毒株可用于山羊痘疫苗、检测试剂、山羊痘病毒鉴定等用途。
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公开(公告)号:CN111848772A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010770180.7
申请日:2020-08-03
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了SAMD9突变型蛋白,所述SAMD9突变型蛋白的氨基酸序列缺少第61~448位氨基酸。本发明还公开了编码该蛋白的基因、细胞系及其在制备山羊痘病毒疫苗中的应用。本发明还公开了SAMD9突变型蛋白的Vero细胞系的制备方法。本发明通过基因编辑技术敲除了Vero细胞SAMD9基因的AlbA_2结构域及其两侧序列,以降低Vero细胞的病毒抑制功能,获得的SAMD9突变型蛋白Vero细胞对山羊痘病毒具有更高的易感性,且遗传性状稳定,能够应用到山羊痘病毒等病毒疫苗生产中,替代原代细胞疫苗生产工艺,大幅度降低生产成本,并提高疫苗的安全性。
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公开(公告)号:CN117466981A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311429688.0
申请日:2023-10-31
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C07K14/065 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于动物传染病检测技术领域,具体涉及到检测牛LSDV抗体的重组抗原聚合物、试剂盒及其应用。本发明在研究国内外牛LSDV基因序列、针对编码蛋白及其结构与功能特点的基础上,通过计算机软件预测与分析,筛选获得2个具有完整主要抗原表位区域的p32新水性膜外蛋白编码区基因,通过生物信息技术对编码氨基酸的多核苷酸序列进行了密码子优化,改变了cDNA的G+C含量水平,实现了重组蛋白的在重组表达菌或重组细胞的高效、可溶性表达,有效提高了抗原免疫学活性;本发明鉴定与分析了表达的重组抗原的生物学活性,按照质量比,通过共价聚合,形成了高活性的重组抗原聚合物,有效提高了包被抗原的免疫特异性和反应敏感性,满足其作为诊断抗原的技术要求。
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公开(公告)号:CN105154387A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201410845453.4
申请日:2014-12-31
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于畜牧类生物技术领域,更具体的讲是一种用于病毒培养和增殖的细胞株,细胞株为非洲绿猴肾细胞系VeroB10株,其保藏编号为:CGMCC No.9705,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏日期为2014年09月24日,本发明的有益效果是:该非洲绿猴肾细胞系VeroB10在接种山羊痘病毒AV 41株等病毒后,细胞分别出现了不同特征的病变,非洲绿猴肾细胞系VeroB10株较之Vero母细胞更有利于四种病毒的复制与增殖,因此,采用该细胞株进行病毒分离增殖培养有利于开展有关病毒的病原研究与疫苗防制,而且细胞株对于多种畜禽病毒敏感且稳定,并能持续稳定增殖,该细胞株无支原体、细菌、真菌、外源病毒的污染,并且不存在致瘤风险,安全性高具有广阔的开发和应用前景。
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公开(公告)号:CN115932255A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211235776.2
申请日:2022-10-10
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/533 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及生物技术和动物疫病诊断技术领域,具体涉及一种山羊痘病毒抗体荧光微球免疫层析检测试剂盒及其制备方法。试剂盒至少包括试纸条,试纸条自加样端开始依次为样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫;结合垫上喷涂有山羊痘截短蛋白标记羧基修饰的时间分辨荧光微球,山羊痘截短蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,山羊痘截短蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;硝酸纤维素膜上设置有检测线和质控线,靠近加样端的检测线包被有山羊痘截短蛋白;靠近吸水垫端的质控线包被有鼠原山羊痘截短蛋白的单克隆抗体。本发明试剂盒具有快速、灵敏、准确、稳定等优点,适用于临床大规模样本的检测。
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公开(公告)号:CN113699150B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202110966613.0
申请日:2021-08-23
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域,具体涉及一种PKR基因敲减Marc‑145细胞系。本发明提供了一种利用RNAi敲减PKR基因的siRNA的正向和反向序列如SEQ ID NO:1‑2所示;shRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。将含如SEQ ID NO:3所示目的基因序列的表达载体转染Marc‑145细胞系,筛选后可获得能够稳定遗传的PKR蛋白表达量降低的细胞系:Marc‑145∧143,该细胞系中PKR蛋白表达量降低不低于90%。该siRNA、shRNA或Marc‑145∧143细胞系可用于生产预防或治疗NDV、PRRSV或PRV的药剂或疫苗。
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公开(公告)号:CN113699150A
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202110966613.0
申请日:2021-08-23
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域,具体涉及一种PKR基因敲减Marc‑145细胞系。本发明提供了一种利用RNAi敲减PKR基因的siRNA的正向和反向序列如SEQ ID NO:1‑2所示;shRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。将含如SEQ ID NO:3所示目的基因序列的表达载体转染Marc‑145细胞系,筛选后可获得能够稳定遗传的PKR蛋白表达量降低的细胞系:Marc‑145∧143,该细胞系中PKR蛋白表达量降低不低于90%。该siRNA、shRNA或Marc‑145∧143细胞系可用于生产预防或治疗NDV、PRRSV或PRV的药剂或疫苗。
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公开(公告)号:CN102816864A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201110152681.X
申请日:2011-06-08
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明根据GenBank上的猪瘟病毒(CSFV)的基因组核酸序列,设计一对猪瘟病毒的特异性检测引物,结合市售的病毒RNA提取试剂盒(TRIZOL)高效的RT-PCR商品化试剂,经过条件优化,组合而成的一种一步法RT-PCR检测试剂盒。该试剂盒能对待检样品进行直接检测,检测过程简单,省时省力。从病料处理到获得结果需要3.5小时,本方法具有灵敏度高,检测结果准确、特异等优点,是目前猪瘟病毒病进行快速检测的一种好方法。
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公开(公告)号:CN221329845U
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202323091809.3
申请日:2023-11-15
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: A01K39/012
Abstract: 本实用新型涉及养殖喂食装置领域,尤其涉及一种家禽养殖防污染用的定时喂食装置,包括底板,所述底板前后两侧均设有一个轮轴,每个所述轮轴两侧均设有一个车轮,所述底板上表面后端设有基座,所述基座上端设有环槽,所述环槽上端设有储料桶,所述储料桶上端设有上盖板。本实用新型采用电机与圆盘协同,使用电机驱动后可定时翻转将储料桶中的饲料下方。食盘转动安装在底板上表面的固定螺杆,两侧的限位块协助固定避免家禽食用时发生移动。储料桶上方转动安装上盖板,有效提高了防污染效果。
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公开(公告)号:CN217052190U
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202220553305.5
申请日:2022-03-14
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本实用新型涉及实验设备技术领域,具体是涉及一种细胞爬片取放装置。在操作细胞爬片过程中,因细胞爬片轻、薄、脆等特点,操作不当时会造成细胞爬片碎裂、滑落、表面划伤问题。本实用新型涉及的细胞爬片取放装置,包括软管,软管一端连接真空抽气装置,软管另一端连接有吸盘组件,软管上还设置有压力控制装置,吸盘组件包括与软管固定连通的中空支撑体,支撑体的另一端固定连通有固定盘,固定盘的下表面设置有至少两个吸盘。基于吸盘的负压吸取可以有效地完成对细胞爬片的拾取、移动和放置,避免细胞爬片在操作过程中易发生碎裂、滑落、表面划伤,采用接触面积小的吸盘吸取细胞爬片,能够最大程度的保持细胞样品的完整性。
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