一种鉴定糖基化肽段的方法及装置

    公开(公告)号:CN102072932B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN200910199086.4

    申请日:2009-11-19

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定糖基化肽段的方法,其包括步骤:质谱图过滤;获取单电荷质量数;构建质量数网络;理论库检索。本发明还公开了一种糖基化肽段的鉴定装置,其包括:质谱图过滤单元,获取单电荷质量数单元,构建质量数网络单元,理论库检索单元。与现有的糖基化肽段的鉴定方法相比,本发明的鉴定方法和装置可高效率的获得准确性更高,假阳性结果显著减少的鉴定结果。

    体内终端氨基酸标记的定量蛋白质组学方法

    公开(公告)号:CN102243218A

    公开(公告)日:2011-11-16

    申请号:CN201110123885.0

    申请日:2011-05-13

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 一种基于细胞培养和串级质谱的蛋白质组学相对定量方法。在细胞培养过程中加入相同质量增加的重同位素标记的精氨酸或赖氨酸,细胞蛋白提取液按不同比例混合,经过特异性内切酶Lys-N和Arg-C酶解后,直接2D-LC-MS/MS分析,提取串级质谱中具有固定质量增加的b,y碎片离子对的峰强度,做比值后确定相应肽段和蛋白的相对量,该方法克服了一级质谱定量的复杂度增加的问题和同重同位素标签串级质谱定量的低质量端抑制效应,提高了一级质谱信号的灵敏度,同时由于在串级质谱中采用多对b,y碎片离子对进行定量,从而保证了该定量方法的准确性和可靠性。为定量蛋白质组学的研究和发展,提供了一个新的方法和技术平台。

    一种补体蛋白C1R表达量的测量方法

    公开(公告)号:CN113533547A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202010312780.9

    申请日:2020-04-20

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 钟凡 张扬

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及血清中细胞因子补体蛋白C1R(Complement C1R,C1R)的MRM/SRM靶向定量方法及其应用。该定量方法使用补体蛋白C1R的标志性肽段检测肽段片段的含量;所述的C1R的标志性肽段包括序列如SEQ ID NO 1所示的肽段,包括步骤:血清蛋白质的前处理,具体程序包括血清样品的收集,还原烷基化与酶解的MRM/SRM方法开发,具体包括C1R蛋白标志性肽段的设计,同位素内标肽的合成,监测母子离子对的筛选以及LC‑MRM条件的优化;临床血清样本中C1R的MRM/SRM检测与数据分析。该方法可用于辅助皮肤鳞状细胞癌的诊断、检测、病程监测以及预后评估。

    一种用于妊娠高血压疾病诊断的试剂盒

    公开(公告)号:CN102192987B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201110049293.9

    申请日:2011-02-25

    Inventor: 陈桂香 顾勇 张扬

    Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及一种用于妊娠高血压疾病诊断的试剂盒。本发明试剂盒包括针对角蛋白、α-辅肌动蛋白-4、Afamin、α-2-巨球蛋白、血清白蛋白、α1-抗胰蛋白酶、波形蛋白、β-2C微管蛋白和/或血管紧张素原蛋白的特异抗体。本发明试剂盒能检测妊娠高血压疾病患者尿液样本中多种差异表达的蛋白质,所述的蛋白质信息能为探索子痫前期肾病蛋白尿的发生机制提供依据,为寻找子痫前期肾病早期诊断及预测的生物标志物提供线索;本发明为妊娠高血压疾病标志物提供一种非侵入性的检查工具,可用于诊断子痫前期肾病以及妊娠高血压疾病。

    体内终端氨基酸标记的定量蛋白质组学方法

    公开(公告)号:CN102243218B

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201110123885.0

    申请日:2011-05-13

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 一种基于细胞培养和串级质谱的蛋白质组学相对定量方法。在细胞培养过程中加入相同质量增加的重同位素标记的精氨酸或赖氨酸,细胞蛋白提取液按不同比例混合,经过特异性内切酶Lys-N和Arg-C酶解后,直接2D-LC-MS/MS分析,提取串级质谱中具有固定质量增加的b,y碎片离子对的峰强度,做比值后确定相应肽段和蛋白的相对量,该方法克服了一级质谱定量的复杂度增加的问题和同重同位素标签串级质谱定量的低质量端抑制效应,提高了一级质谱信号的灵敏度,同时由于在串级质谱中采用多对b,y碎片离子对进行定量,从而保证了该定量方法的准确性和可靠性。为定量蛋白质组学的研究和发展,提供了一个新的方法和技术平台。

    一种ROS1融合基因的筛查方法

    公开(公告)号:CN103352070A

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN201210507409.3

    申请日:2012-11-30

    Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域,涉及ROS1融合基因的筛查方法,尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法,以样本中的总RNA反转的cDNA为模板,加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物,进行实时荧光聚合酶链反应,并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷,节约时间,结果判断直观、明确,成本较低,污染减少的特点。

    一种可用于定位分析计数的培养皿

    公开(公告)号:CN216688139U

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202220236674.1

    申请日:2022-01-28

    Abstract: 本申请公开了一种可用于定位分析计数的培养皿,包括下盖和上盖,下盖上设置有便于上盖开启的助力组件,助力组件包括与下盖外壁固定的固定块,固定块上表面开设有安装孔,助力组件还包括与安装孔内壁滑移连接的滑块、与滑块底面固定的弹性件以及与滑块底面固定的牵引绳,安装孔内底壁开设有与供牵引绳穿过的出绳孔,固定块上设置有用于固定牵引绳的固定组件。本申请中,微生物培养计数分析工作结束后,工作人员只需调松固定组件,使得滑块在弹性件的作用下部分移出安装孔,以此便于滑块将上盖顶起,从而降低了因上盖体积较大而难以快速开启的概率,有利于工作人员对上盖以及下盖进行清洗,以便进行下次微生物培养工作。

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