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公开(公告)号：CN106692168A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510452175.0
申请日：2015-07-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，提供了稀有人参皂苷compound K在制备预防和治疗骨质疏松及其他与Wnt/β-catenin信号通路相关的疾病的药物中的新用途。本发明经体外，体内实验，表明所述C-K对MC3T3-E1的增殖无显著性作用；具有诱导成骨细胞分化的作用，以及对Wnt10b和Wnt11的mRNA水平有明显的上调作用；对Wnt通路中下游信号基因均具有显著上调作用，动物实验结果显示，经C-K干预后，对炎症引起的骨质破坏具有逆转及促进骨滑膜细胞增殖的作用；本发明的人参皂苷compound K进一步可用于制备预防和治疗骨质疏松的药物，及其他与Wnt/β-catenin信号通路相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101375841B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200710045306.9
申请日：2007-08-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/047 , A61K31/215 , A61K36/57 , A61P31/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及胡萝卜烷型倍半萜及其制备方法和在制备抗乙肝病毒药物中的新用途。本发明从五味子属Schisandra植物鹤庆五味子S.wilsoniana中提取胡萝卜烷型倍半萜并证实其抗HBV病毒活性。所述的化合物经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果证实具有显著的抗HBV作用，且有效浓度低，细胞毒性较小，本发明所述的胡萝卜烷型倍半萜化合物可作为活性成分制备治疗乙型肝炎的药物。
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公开(公告)号：CN102603522B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201110024324.5
申请日：2011-01-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C65/03 , C07C51/47 , C07C43/205 , C07C41/36 , A61K31/192 , A61K31/09 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及来源于鱼腥草中的苯酚类衍生物及其在制备抗病毒药物中的用途，本发明的苯酚类化合物，包括对二甲氧基苯(1)和香草醛(2)。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到苯酚类衍生物对二甲氧基苯和香草醛，并证实其具有显著的抗HBV病毒活性，与阳性对照拉米呋啶相比，效浓度较低，细胞毒性较小。本发明所述的苯酚类衍生物可作为活性成分制备治疗乙型肝炎的药物。（Ⅰ）。
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公开(公告)号：CN101375842B
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN200710045305.4
申请日：2007-08-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/085 , A61K31/215 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及联苯环辛烯类木脂素在制备抗乙肝病毒药物中的新用途。本发明从五味子属Schisandra植物鹤庆五味子S.wilsoniana中提取联苯环辛烯类木脂素并经实验证实其抗具有HBV病毒活性。所述的联苯环辛烯类木脂素经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果证实具有显著的抗HBV作用，且有效浓度低，细胞毒性较小，本发明所述的化合物联苯环辛烯木脂素可作为活性成分制备用于治疗乙型肝炎的药物。
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公开(公告)号：CN1648128A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200410094572.7
申请日：2003-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。
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公开(公告)号：CN1594582A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410025581.0
申请日：2004-06-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种制备人载脂蛋白A－I(ApoA－I)的方法。具体涉及利用毕赤酵母系统，通过构建重组工程菌株、表达、分离纯化获得高效生产人载脂蛋白A－I的方法。本发明通过基因工程手段将来源于天然的apoA－I基因重组至P.pastoris宿主菌，表达水平可高达200mg/L，表达产物经冷丙酮分级沉淀和－Sepharose分离纯化获得电泳纯的ApoA－I蛋白。经Western－blot鉴定、蛋白质谱检测、N端氨基酸测序、细胞结合活性测定均与人血来源的ApoA－I蛋白一致。
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公开(公告)号：CN1560229A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410016825.9
申请日：2004-03-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种制备黄素酶D－氨基酸氧化酶的方法。具体涉及，通过构建重组工程菌株获得高效生产突变D－氨基酸氧化酶的方法。本发明通过基因工程手段改造来源于三角酵母Trigonopsisv viabllis的野生型D－氨基酸氧化酶，将一段Histag融合于野生型酶的N末端和C末端，进而通过亲和层析实现突变酶的高效快速分离。酶在发酵液中的表达水平为4000IU/mL，高于野生型酶，Ni柱亲和层析的回收率为50％。纯化的酶可用于高效氧化转化头孢菌素C－产生戊二酰－7－ACA，与GL－7－ACA酰化酶联用可生产7－ACA。
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公开(公告)号：CN103304669A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210065255.7
申请日：2012-03-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于新型药物制备技术领域，涉及人源化免疫细胞因子，具体涉及人源化肿瘤免疫细胞因子TNTIL2及其制备方法和用途。本发明利用人源化重组抗体技术制备人源化的抗肿瘤细胞核单抗，将人源化单抗与IL-2融合表达后，制成TNTIL2融合蛋白；其中的IL-2可特异性地到达肿瘤部位，逆转肿瘤局部的免疫抑制状态，激活机体局部和全身的抗肿瘤免疫。制得的TNTIL2可作为对多种实体瘤有治疗效果的抗肿瘤候选药物。该具有免疫调节作用的活性多肽免疫细胞因子，可用于肿瘤的单独或者辅助治疗。
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公开(公告)号：CN101375842A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200710045305.4
申请日：2007-08-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/085 , A61K31/215 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及联苯环辛烯类木脂素在制备抗乙肝病毒药物中的新用途。本发明从五味子属Schisandra植物鹤庆五味子S.wilsoniana中提取联苯环辛烯类木脂素并经实验证实其抗具有HBV病毒活性。所述的联苯环辛烯类木脂素经与阳性对照拉米呋啶药理试验比较，结果证实具有显著的抗HBV作用，且有效浓度低，细胞毒性较小，本发明所述的化合物联苯环辛烯木脂素可作为活性成分制备用于治疗乙型肝炎的药物。
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公开(公告)号：CN1570133A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410018000.0
申请日：2004-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及一种制备人参皂甙Compound－K的方法。本发明采用霉菌好气性发酵技术、固定化细胞技术和固定化酶技术，直接以各种人参总皂甙作为底物，发酵转化制备Compound－K，并将其分离纯化，进行含量分析和结构确证。检测结果证实，本方法所得产物符合Compound K结构。本方法简便易操作，成本低，不需要花费人力和财力进行单体皂甙分离，转化率高达15％，易于制药或保健品工业产业化。
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