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公开(公告)号:CN101108874B
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200610029114.4
申请日:2006-07-19
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K1/14 , C07K1/30 , C07K14/775
Abstract: 本发明属生化药物制药领域,涉及载脂蛋白A-I的制备方法,具体涉及一种从废弃的人血浆F-IV组分分离制备载脂蛋白A-I(ApoA-I)的方法。本发明利用废弃人血浆F-IV组分经等电点沉淀、氯仿、乙醇处理获得纯度98%和按血浆F-IV ApoA-I含量计算收率高达23.5%,并保持天然ApoA-I生物活性的载脂蛋白A-I,每克湿重F-IV可制备3.1mg纯化ApoA-I,本发明为开发ApoA-I药用价值奠定了良好基础。提供了一种适合工业化生产的人血浆ApoA-I制备方法。
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公开(公告)号:CN101234190A
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200810034152.8
申请日:2008-02-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于制药领域,涉及载脂蛋白A-I(ApoA-I)在制药中的新用途。本发明采用载脂蛋白A-I(ApoA-I)进行了动物实验和体外细胞实验,结果证实,ApoA-I具有直接结合和消除脂壁酸(LTA)毒性作用,能显著抑制LTA诱导激活巨噬细胞释放炎症因子,系统性炎症反应及器官组织(肺)损伤。本发明实验证实ApoA-I具有结合、中和LTA毒性的特殊功能,能抑制G+菌感染脓毒血症诱发系统性炎症反应及组织炎症损伤,为G+菌感染诱导脓毒血症和组织炎症损伤提供了新的治疗途径。具有潜在临床应用价值。
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公开(公告)号:CN1544086A
公开(公告)日:2004-11-10
申请号:CN200310108689.1
申请日:2003-11-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于制药领域,涉及载脂蛋白A-I在制药中的新用途。本发明经动物实验和细胞实验证实,Apo A-I在机体急性相反应如微生物和寄生虫感染性炎症;内毒素休克;急性胰腺炎、心脑梗塞、烧伤等非感染性炎症引起组织坏死等时,具有直接抗内毒素、抑制非特异性免疫细胞功能作用。本发明Apo A-I能保护机体免受内毒素和细胞因子大量释放而导致对机体的严重损伤,为机体急性相反应时直接对抗内毒素和抑制细胞因子释放提供一条新的特效治疗途径。
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公开(公告)号:CN101108874A
公开(公告)日:2008-01-23
申请号:CN200610029114.4
申请日:2006-07-19
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K1/14 , C07K1/30 , C07K14/775
Abstract: 本发明属生化药物制药领域,涉及载脂蛋白A-I的制备方法,具体涉及一种从废弃的人血浆F-IV组分分离制备载脂蛋白A-I(ApoA-I)的方法。本发明利用废弃人血浆F-IV组分经等电点沉淀、氯仿、乙醇处理获得纯度98%和按血浆F-IV ApoA-I含量计算收率高达23.5%,并保持天然ApoA-I生物活性的载脂蛋白A-I,每克湿重F-IV可制备3.1mg纯化ApoA-I,本发明为开发ApoA-I药用价值奠定了良好基础。提供了一种适合工业化生产的人血浆ApoA-I制备方法。
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公开(公告)号:CN1594582A
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:CN200410025581.0
申请日:2004-06-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,涉及一种制备人载脂蛋白A-I(ApoA-I)的方法。具体涉及利用毕赤酵母系统,通过构建重组工程菌株、表达、分离纯化获得高效生产人载脂蛋白A-I的方法。本发明通过基因工程手段将来源于天然的apoA-I基因重组至P.pastoris宿主菌,表达水平可高达200mg/L,表达产物经冷丙酮分级沉淀和-Sepharose分离纯化获得电泳纯的ApoA-I蛋白。经Western-blot鉴定、蛋白质谱检测、N端氨基酸测序、细胞结合活性测定均与人血来源的ApoA-I蛋白一致。
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