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公开(公告)号:CN105728744A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610284705.X
申请日:2016-04-29
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0044 , B22F1/0081 , B22F2999/00 , B82Y40/00 , B22F2202/01
Abstract: 本发明涉及一种稳定化活性炭/纳米级Pd/Fe复合颗粒的制备方法,属于纳米物质水污染处理技术领域。为了解决现有易出现团聚现象和颗粒的粒径和比表面积差的问题,提供一种稳定化活性炭/纳米级Pd/Fe复合颗粒的制备方法,该方法包括在惰性气体保护下,使可溶性亚铁盐在碱金属的硼氢化物和超声波作用的条件下并搅拌进行反应,使Fe2+转化成纳米级零价铁粒子;再加入可溶性钯盐进行反应,得到含有纳米级Pd/Fe粒子的反应液;再加入活性炭颗粒,再在超声波作用下搅拌进行负载反应,得到稳定化活性炭/纳米级Pd/Fe的复合颗粒。本发明具有粒径小,比表面积大和分散均匀的效果。
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公开(公告)号:CN103641828B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310664652.0
申请日:2013-12-10
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D471/14 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及一种三唑并萘啶酮衍生化合物及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。为了解决现有的只局限于在萘啶环上不同取代基的改变,而在萘啶环并环及相应衍生化合物活性的研究均还未见报道。提供一种三唑并萘啶酮衍生化合物及其制备方法和应用,该方法包括将使式II化合物2,3-二氨基-4-苯基-2,7-萘啶-1-(2H)-酮和式III化合物醛或酸酐在100℃~200℃的条件下进行取代反应得到三唑并萘啶酮衍生化合物。本发明的化合物具有抗肿瘤活性,且合成方法一步完全,工艺步骤简短,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102786486B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201210330254.0
申请日:2012-09-08
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D251/46
Abstract: 本发明涉及一种硫代酚类抗氧剂的制备方法,属于化工合成技术领域。为了解决现有技术中硫代酚类抗氧剂合成过程中中间产物稳定性差,容易被氧化、产品收率低的技术问题,提供一种硫代酚类抗氧剂的制备方法,该方法包括将原料2,6-二取代苯酚与磺酰化试剂进行磺酰化反应,再经过亚硝化反应或硝化反应、还原反应或催化加氢反应、取代反应和水解反应,得到相应的硫代酚类抗氧剂。本发明通过将2,6-二取代苯酚进行磺酰化反应,再用于合成硫代酚类抗氧,解决了中间产物易被氧化变质的问题,从而减少了副反应的产生,提高原料的利用率和产品的纯度和收率,各中间产物相对稳定,大大减少了副产物的产生,工艺过程更有利于实际操作。
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公开(公告)号:CN103145636A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310097386.8
申请日:2013-03-25
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D257/08 , A61K31/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种1,4-二酰基-3,6-二苯基-1,4-二氢均四嗪类化合物及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。本发明的化合物通过在碱性催化剂的作用下,使式Ⅱ化合物(X为卤素,R为C1-C5的烷基或苄基)和式Ⅲ化合物进行酰化反应得到1,4-二酰基-3,6-二苯基-1,4-二氢均四嗪类化合物。本发明的化合物具有较高有生物活性,尤其对肿瘤细胞具有较高的抑制作用,实现抗肿瘤的效果,能够用于抗肿瘤药物;且本方法工艺过程简单、一步反应完成,条件温和,易于操作,且产品的收率较高。
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公开(公告)号:CN119591548A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411101354.5
申请日:2024-08-12
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D239/26 , C07D239/30
Abstract: 本发明涉及一种有机化合物5‑溴(氯)‑2‑甲基嘧啶的制备方法,属于有机合成技术领域。包括如下步骤:a)丙二醛钝化剂的制备(US3974159A):先制备Vismier试剂,再在低温下Vismier试剂和异丁基乙烯基醚反应,合成丙二醛钝化剂;b)丙二醛钝化剂于低温下使用NBS(或NCS)进行卤化;c)盐酸乙脒(或醋酸乙脒)和溴代(氯代)丙二醛钝化剂环合得到粗品;再将粗品进行进行精馏得到5‑溴(氯)‑2‑甲基嘧啶。本发明原料易得,成本低廉,操作简单,易于放大生产,具备潜在的工业化放大前景。
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公开(公告)号:CN107522627B
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201710807195.4
申请日:2017-09-08
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07C227/04 , C07C229/22
Abstract: 本发明涉及一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的制备方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的路线长污染大的问题,提供一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的制备方法,其特征在于,该方法包括在有机碱和DMAP的存在下,使苯甲酰甘氨酸与丁二酸酐经Dakin‑West反应,得到苯甲酰氨基酮戊酸;在盐酸存在下,使苯甲酰氨基酮戊酸进行水解反应,得到5‑氨基酮戊酸盐酸盐。本发明的合成方法具有反应路线短,原料来源方便,成本低,反应操作简便和污染少等优点,且具有产物收率和纯度高的效果。
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公开(公告)号:CN104177296B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410392232.6
申请日:2014-08-11
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明涉及一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法,属于药物合成技术领域。为了解决现有的反应路线长、污染大和收率低的问题,提供一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法,该方法包括在有机碱存在下,使原料α-氯代草酰乙酸二乙酯与丁脒或丁脒的酸式盐进行反应,得到中间化合物,再使中间化合物与CH3MgX进行格氏反应,得到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯,其中,CH3MgX中所述X为卤素。本发明的方法具有反应路线短、污染少、反应条件温和收率高的优点。
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公开(公告)号:CN104447593A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410713394.5
申请日:2012-09-08
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D251/46
CPC classification number: C07D251/46
Abstract: 本发明涉及一种硫代酚类抗氧剂的制备方法,属于化工合成技术领域。为了解决现有技术中硫代酚类抗氧剂合成过程中中间产物稳定性差,容易被氧化、产品收率低的技术问题,提供一种硫代酚类抗氧剂的制备方法,该方法包括将原料2,6-二取代苯酚与磺酰化试剂进行磺酰化反应,再经过硝化反应、催化加氢反应、取代反应和水解反应,得到相应的硫代酚类抗氧剂。本发明通过将2,6-二取代苯酚进行磺酰化反应,再用于合成硫代酚类抗氧,解决了中间产物易被氧化变质的问题,从而减少了副反应的产生,提高原料的利用率和产品的纯度和收率,各中间产物相对稳定,大大减少了副产物的产生,工艺过程更有利于实际操作。
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公开(公告)号:CN104177296A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410392232.6
申请日:2014-08-11
IPC: C07D233/90
CPC classification number: C07D233/90
Abstract: 本发明涉及一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法,属于药物合成技术领域。为了解决现有的反应路线长、污染大和收率低的问题,提供一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法,该方法包括在有机碱存在下,使原料α-氯代草酰乙酸二乙酯与丁脒或丁脒的酸式盐进行反应,得到中间化合物,再使中间化合物与CH3MgX进行格氏反应,得到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯,其中,CH3MgX中所述X为卤素。本发明的方法具有反应路线短、污染少、反应条件温和收率高的优点。
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公开(公告)号:CN103864860A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410097685.6
申请日:2014-03-17
IPC: C07H13/06 , C07H1/00 , A23L3/3562
Abstract: 本发明涉及一种海藻糖衍生物及其制备方法和应用,属于食品添加剂合成技术领域。为了解决现有的海藻糖衍生物未提及在抑菌性能方面的问题,提供一种海藻糖衍生化合物及其制备方法,该方法包括使4-二甲氨基吡啶和敷酸剂的作用下,使海藻糖和三苯基氯甲烷反应生成6,6’-二三苯基甲基-α,α-D-海藻糖;再在氢化钠的作用下,使其与溴化苄反应转化成2,2’,3,3’,4,4’-六苄氧基-α,α-D-海藻糖后再脱去Trt保护基,与琥珀酸酐反应生成物2,2’,3,3’,4,4’-六苄氧基6,6’-二琥珀酸-α,α-D-海藻糖酯;然后,脱去Bn保护基使生成最终产物。本发明的海藻糖衍生化合具有较好的抑菌作用且产物转化率高。
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