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公开(公告)号：CN103864860B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410097685.6
申请日：2014-03-17
IPC: C07H13/06 , C07H1/00 , A23L3/3562
Abstract: 本发明涉及一种海藻糖衍生物及其制备方法和应用，属于食品添加剂合成技术领域。为了解决现有的海藻糖衍生物未提及在抑菌性能方面的问题，提供一种海藻糖衍生化合物及其制备方法，该方法包括使4?二甲氨基吡啶和敷酸剂的作用下，使海藻糖和三苯基氯甲烷反应生成6,6’?二三苯基甲基?α,α?D?海藻糖；再在氢化钠的作用下，使其与溴化苄反应转化成2,2’,3,3’,4,4’?六苄氧基?α,α?D?海藻糖后再脱去Trt保护基，与琥珀酸酐反应生成物2,2’,3,3’,4,4’?六苄氧基6,6’?二琥珀酸?α,α?D?海藻糖酯；然后，脱去Bn保护基使生成最终产物。本发明的海藻糖衍生化合具有较好的抑菌作用且产物转化率高。
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公开(公告)号：CN103864860A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410097685.6
申请日：2014-03-17
IPC: C07H13/06 , C07H1/00 , A23L3/3562
Abstract: 本发明涉及一种海藻糖衍生物及其制备方法和应用，属于食品添加剂合成技术领域。为了解决现有的海藻糖衍生物未提及在抑菌性能方面的问题，提供一种海藻糖衍生化合物及其制备方法，该方法包括使4-二甲氨基吡啶和敷酸剂的作用下，使海藻糖和三苯基氯甲烷反应生成6,6’-二三苯基甲基-α,α-D-海藻糖；再在氢化钠的作用下，使其与溴化苄反应转化成2,2’,3,3’,4,4’-六苄氧基-α,α-D-海藻糖后再脱去Trt保护基，与琥珀酸酐反应生成物2,2’,3,3’,4,4’-六苄氧基6,6’-二琥珀酸-α,α-D-海藻糖酯；然后，脱去Bn保护基使生成最终产物。本发明的海藻糖衍生化合具有较好的抑菌作用且产物转化率高。
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公开(公告)号：CN203737232U
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201420119393.3
申请日：2014-03-17
IPC: B01J19/12
Abstract: 本实用新型提供了一种微波反应装置，属于微波加热化学装置技术领域。它解决了现有技术中微波反应装置无法形成连续化生产且生产效率低的问题。本微波反应装置包括冷凝机构、接收容器、管道一、管道二、具有微波加热功能的微波反应箱、具有进料端和出料端的反应管和用于将物料泵入反应管内的进料泵，反应管设置于微波反应箱内，反应管的进料端和出料端分别伸出至微波反应箱外，反应管的进料端通过管道一与进料泵的输出口连接，反应管的出料端通过管道二与冷凝机构相连，接收容器连接冷凝机构。本装置能够实现连续化生产且效率高。
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公开(公告)号：CN113788835B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202111226322.4
申请日：2021-10-21
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及一种含吗啉和喹啉环的三唑并四嗪类化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。解决的问题是提供新的抗肿瘤的新化合物，提供一种含吗啉和喹啉环的三唑并四嗪类化合物及其制备方法和应用，该三唑并四嗪类化合物的制备方法，包括使无机强碱、乙醇酸与4‑氯喹啉进行反应，结束后，调节反应体系呈酸性；再在缩合剂的作用下，使上述中间体与4‑(6‑肼基‑1,2,4,5‑四嗪‑3‑基)吗啉进行反应后，再在三氯氧磷的作用下进行环合反应，得含吗啉和喹啉环的三唑并四嗪类化合物，且能用于制备治疗抗肿瘤的药物或功能食品。具有对c‑Met激酶的抑制活性以及体外抗肿瘤活性，且反应路线较短、易于操作的优点。
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公开(公告)号：CN111085016A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911249204.8
申请日：2019-12-09
Applicant: 台州职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种白接骨炮制用高效提取过滤装置，包括装置底板，所述装置底板的顶侧固定连接有立板，所述立板有两个且相互平行设置，立板的板体开设有水平圆孔，水平圆孔内均通过轴承转动安装有工字型转动环，两个所述工字型转动环相互靠近的一侧固定连接有安装板，所述安装板有四个，且首尾固定焊接，并合围成水平方筒，所述安装板的板体开设有通孔一和滑孔，通孔一和滑孔相互水质且连通，滑孔内滑动连接有滑动架，所述滑动架为矩形框架形结构，且滑动架的内孔与安装板的通孔一相连通。本发明保证了过滤效果，提高了过滤效率，便捷了人们的使用，提高了生产效率，满足了人们在生产生活中的使用需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103483166B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310422585.1
申请日：2013-09-16
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07C47/575 , C07C45/43
Abstract: 本发明涉及一种间甲氧基苯甲醛的制备方法，属于医药化工合成技术领域。提供一种间甲氧基苯甲醛的制备方法，该方法包括以下步骤：使间甲酚与醋酐在回流条件下进行乙酰化反应，得到3-乙酰氧基甲苯；再在自由基引发剂的作用下，使3-乙酰氧基甲苯与氯气反应，得到一氯产物和二氯产物的混合氯代产物，再加入含水的醇溶剂中和乌洛托品，进行索姆莱反应生成式Ⅳ化合物，反应结束后，除去溶剂，得到索姆莱反应液；加入相转移催化剂和硫酸二甲酯进行甲基化反应，使pH值在7.5～10，得到甲基化反应液；再加入酸性试剂，使在酸性条件下进行水解反应，得到产物间甲氧基苯甲醛。本发明具有原料易得，成本低，最终产品收率和纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN102993167B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210439729.X
申请日：2012-11-07
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D345/00
Abstract: 本发明涉及一种硒辛酸的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的合成方法中需要采用大量氯仿对环境污染大、产品收率低的问题，提供一种硒辛酸的制备方法，该方法包括以下步骤：A、将6，8-二氯辛酸乙酯与碱金属的氢氧化物水溶液进行水解反应，得到6，8-二氯辛酸钠的反应液；B、向步骤A的反应液中加入二硒化钠水溶液，使6，8-二氯辛酸钠与二硒化钠进行反应，反应结束后，加入无机酸进行酸化处理，过滤、烘干，得到式Ⅰ化合物硒辛酸。本发明的方法具有合成路线短，中间产物直接用于下一步反应，不需要预先处理更易于操作的优点，且不需要采用氯仿等进行萃取，具有对环境友好的优点，收率达到65%以上，纯度达到90%以上。
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公开(公告)号：CN101760498A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN201010121069.1
申请日：2010-01-26
Applicant: 台州职业技术学院
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 本发明涉及一种混菌共发酵餐厨垃圾原料生产燃料乙醇的新方法，其特征在于：1、分离筛选到一株同时具有淀粉酶和纤维素酶活性的米根霉菌株；2、仅以餐厨垃圾为原料，将该米根霉与酿酒酵母按一定比例混合进行共发酵生产燃料乙醇。该方法避免了在餐厨垃圾发酵生产燃料乙醇过程中由于酶失活而产生的原料不能水解，发酵液中葡萄糖匮乏，乙醇发酵不能完全进行的问题；发酵过程中无需添加任何催化剂及营养物，垃圾中淀粉、纤维素等大分子有机物的利用度高，降低了餐厨垃圾乙醇的生产成本，节约能源，所需设备简单，投资费用低，是一种新的，具有良好实用价值的厨余垃圾资源化途径。
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公开(公告)号：CN203741250U
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201420120676.X
申请日：2014-03-17
Abstract: 本实用新型提供了一种海藻糖的提取装置，属于生物提取设备技术领域。它解决了现有的提取装离子交换不彻底和阴阳离子交换柱再生麻烦的问题。本海藻糖的提取装置包括具有进料口和出料口的渗漉罐、离子交换机构、蒸馏机构、干燥器和产品收集器，所述渗漉罐、离子交换机构、蒸馏机构、干燥器和产品收集器通过管路依次连接，所述离子交换机构包括若干依次排列的阳离子交换柱和若干依次排列阴离子交换柱，所述阳离子交换柱与阴离子交换柱通过管路一依次相互串联，每相邻两阳离子交换柱之间和每相邻两阴离子交换柱之间均通过再生管路连接。本海藻糖的提取装置结构简单，既避免了离子交换不彻底的现象，同时又解决阴阳离子混合柱再生麻烦的问题。
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公开(公告)号：CN103641828B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310664652.0
申请日：2013-12-10
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D471/14 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及一种三唑并萘啶酮衍生化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。为了解决现有的只局限于在萘啶环上不同取代基的改变，而在萘啶环并环及相应衍生化合物活性的研究均还未见报道。提供一种三唑并萘啶酮衍生化合物及其制备方法和应用，该方法包括将使式II化合物2,3-二氨基-4-苯基-2,7-萘啶-1-（2H）-酮和式III化合物醛或酸酐在100℃～200℃的条件下进行取代反应得到三唑并萘啶酮衍生化合物。本发明的化合物具有抗肿瘤活性，且合成方法一步完全，工艺步骤简短，有利于工业化生产。
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