一种吲哚氧代乙酰(N-二芳甲基)哌嗪衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105198788A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201510639777.7

    申请日:2015-09-30

    CPC classification number: C07D209/18

    Abstract: 本发明涉及一种吲哚氧代乙酰(N-二芳甲基)哌嗪衍生物及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。解决的问题是如何实现一种新的具有抗肿瘤活性的药物,提供一种吲哚氧代乙酰(N-二芳甲基)哌嗪衍生物及其制备方法和应用,该化合物的制备方法包括在缚酸剂存在的条件下,使吲哚氧代乙酰氯和二芳基甲基哌嗪进行反应,得到产物吲哚氧代乙酰(N-二芳甲基)哌嗪衍生化合物。本发明的吲哚氧代乙酰(N-二芳甲基)哌嗪衍生物具有较好的抑制肿瘤细胞的活性,能够用作预防或治疗肿瘤的药物和食品,且只需要采用一步法即可合成,具有工艺简单、易于操作的优点。

    一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN104177296B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201410392232.6

    申请日:2014-08-11

    Abstract: 本发明涉及一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法,属于药物合成技术领域。为了解决现有的反应路线长、污染大和收率低的问题,提供一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法,该方法包括在有机碱存在下,使原料α-氯代草酰乙酸二乙酯与丁脒或丁脒的酸式盐进行反应,得到中间化合物,再使中间化合物与CH3MgX进行格氏反应,得到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯,其中,CH3MgX中所述X为卤素。本发明的方法具有反应路线短、污染少、反应条件温和收率高的优点。

    一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN104177296A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410392232.6

    申请日:2014-08-11

    CPC classification number: C07D233/90

    Abstract: 本发明涉及一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法,属于药物合成技术领域。为了解决现有的反应路线长、污染大和收率低的问题,提供一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的制备方法,该方法包括在有机碱存在下,使原料α-氯代草酰乙酸二乙酯与丁脒或丁脒的酸式盐进行反应,得到中间化合物,再使中间化合物与CH3MgX进行格氏反应,得到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯,其中,CH3MgX中所述X为卤素。本发明的方法具有反应路线短、污染少、反应条件温和收率高的优点。

    一种四嗪二甲酰胺脂质体制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105853361B

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN201610302255.2

    申请日:2016-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种四嗪二甲酰胺脂质体制剂及其制备方法,该制剂各个成分及其所占重量份为:四嗪二甲酰胺:1.0~2.0份;磷脂:12.5~62.5份;胆固醇:2.5~6.25份;维生素E:0~2.0份;有机溶剂:2.5~7.5份;磷酸盐缓冲溶液:3000~11000份。所述磷脂材料选用卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、鞘磷脂其中的一种;所述有机溶剂选用乙醇、乙醚、氯仿、二氯甲烷其中的一种:磷酸盐缓冲溶液的pH值选用6.4~7.6之间。本发明通过薄膜分散法或注入法制备脂质体溶液,在制备过程中选用真空干燥或恒温加热搅拌的方法除去药物溶液中的有机溶剂,从而避免有机溶剂的残留。

    一种快速鉴定或筛选产抑菌活性物质的微生物的方法

    公开(公告)号:CN105586383A

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201511001121.9

    申请日:2015-12-28

    CPC classification number: C12Q1/04

    Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定或筛选产抑菌活性物质的微生物的方法,包括如下步骤:制备固体培养基培养皿(LB培养基或PDA培养基等);无菌条件下在同一培养皿上交叉划线接种供试微生物和指示微生物;接种后培养皿置于培养箱中培养皿倒置培养(培养条件:26-40℃,培养时间12-240h);确定供试微生物是否产生抑制指示微生物的活性物质。本发明能快速鉴定供试微生物是否产生对指示微生物有抑制作用的活性物质或筛选产对指示微生物有抑制作用的活性物质的微生物,步骤简便,效率高。

    一种2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的制备方法

    公开(公告)号:CN103214420B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201310151632.3

    申请日:2013-04-26

    Abstract: 本发明涉及一种2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的制备方法,属于药物合成技术领域。本发明提供一种2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的制备方法,该方法包括使戊脒盐酸盐与乙二醛进行缩合反应,并控制体系的pH值维持在6.0~7.5,反应结束后,再使式Ⅲ化合物进行脱水反应得到2-丁基-1H-咪唑-5(4H)-酮;最后,在三氯氧磷存在下,使2-丁基-1H-咪唑-5(4H)-酮和N,N-二甲基甲酰胺进行反应,得到2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑。本发明的方法具有工艺过程简单、易于操作,且产品的纯度和收率高。

    一种砀山梨酒的制备方法

    公开(公告)号:CN107099413A

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201710317341.5

    申请日:2017-05-04

    CPC classification number: C12G3/02

    Abstract: 本发明公开了一种砀山梨酒的制备方法,先将砀山梨榨汁,再制备百香果肉汁液,然后将梨果汁与百香果肉汁液混合调糖,再依次进行发酵、蒸馏、陈酿、勾兑、灭菌及灌装,得到砀山梨酒;本发明的发酵为用自制的酒曲进行发酵,制备得到的砀山梨酒能兼顾砀山梨及百香果二者的营养和功能,还能互补各自不足,单一的普通梨酒果香不浓,而百香果香味浓郁,砀山梨汁和百香果汁混合发酵,得到的砀山梨酒风格上独树一帜,滋味纯正、柔美;色泽透明、清澈;香气浓郁持久,果香浓郁、酒香柔协。

    一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104888810A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510228948.7

    申请日:2015-05-06

    CPC classification number: Y02W10/37

    Abstract: 本发明涉及一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用,属于光催化技术领域。为了解决现有的光催化效果差,不易降解有机物的问题,提供一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用,该光催化剂的结构式为Zn(2-3x)/2FexS,该方法包括将Zn2+盐和Fe3+盐加入水中,搅拌混合均匀,得到相应的混合液;再加入硫源和稳定剂后,然后控制温度在95℃~145℃的条件下进行微波水热反应,反应结束后,进行分离、洗涤和干燥,得到光催化剂Zn(2-3x)/2FexS。本发明的光催化剂具有粒径小和颗粒均匀,收率高,且工艺方法易于操作,有利于工业化生产。

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