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公开(公告)号：CN103864860A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410097685.6
申请日：2014-03-17
IPC: C07H13/06 , C07H1/00 , A23L3/3562
Abstract: 本发明涉及一种海藻糖衍生物及其制备方法和应用，属于食品添加剂合成技术领域。为了解决现有的海藻糖衍生物未提及在抑菌性能方面的问题，提供一种海藻糖衍生化合物及其制备方法，该方法包括使4-二甲氨基吡啶和敷酸剂的作用下，使海藻糖和三苯基氯甲烷反应生成6,6’-二三苯基甲基-α,α-D-海藻糖；再在氢化钠的作用下，使其与溴化苄反应转化成2,2’,3,3’,4,4’-六苄氧基-α,α-D-海藻糖后再脱去Trt保护基，与琥珀酸酐反应生成物2,2’,3,3’,4,4’-六苄氧基6,6’-二琥珀酸-α,α-D-海藻糖酯；然后，脱去Bn保护基使生成最终产物。本发明的海藻糖衍生化合具有较好的抑菌作用且产物转化率高。
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公开(公告)号：CN103864860B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410097685.6
申请日：2014-03-17
IPC: C07H13/06 , C07H1/00 , A23L3/3562
Abstract: 本发明涉及一种海藻糖衍生物及其制备方法和应用，属于食品添加剂合成技术领域。为了解决现有的海藻糖衍生物未提及在抑菌性能方面的问题，提供一种海藻糖衍生化合物及其制备方法，该方法包括使4?二甲氨基吡啶和敷酸剂的作用下，使海藻糖和三苯基氯甲烷反应生成6,6’?二三苯基甲基?α,α?D?海藻糖；再在氢化钠的作用下，使其与溴化苄反应转化成2,2’,3,3’,4,4’?六苄氧基?α,α?D?海藻糖后再脱去Trt保护基，与琥珀酸酐反应生成物2,2’,3,3’,4,4’?六苄氧基6,6’?二琥珀酸?α,α?D?海藻糖酯；然后，脱去Bn保护基使生成最终产物。本发明的海藻糖衍生化合具有较好的抑菌作用且产物转化率高。
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公开(公告)号：CN203741250U
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201420120676.X
申请日：2014-03-17
Abstract: 本实用新型提供了一种海藻糖的提取装置，属于生物提取设备技术领域。它解决了现有的提取装离子交换不彻底和阴阳离子交换柱再生麻烦的问题。本海藻糖的提取装置包括具有进料口和出料口的渗漉罐、离子交换机构、蒸馏机构、干燥器和产品收集器，所述渗漉罐、离子交换机构、蒸馏机构、干燥器和产品收集器通过管路依次连接，所述离子交换机构包括若干依次排列的阳离子交换柱和若干依次排列阴离子交换柱，所述阳离子交换柱与阴离子交换柱通过管路一依次相互串联，每相邻两阳离子交换柱之间和每相邻两阴离子交换柱之间均通过再生管路连接。本海藻糖的提取装置结构简单，既避免了离子交换不彻底的现象，同时又解决阴阳离子混合柱再生麻烦的问题。
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公开(公告)号：CN105853361B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201610302255.2
申请日：2016-05-09
IPC: A61K9/127 , A61K31/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种四嗪二甲酰胺脂质体制剂及其制备方法，该制剂各个成分及其所占重量份为：四嗪二甲酰胺：1.0～2.0份；磷脂：12.5～62.5份；胆固醇：2.5～6.25份；维生素E：0～2.0份；有机溶剂：2.5～7.5份；磷酸盐缓冲溶液：3000～11000份。所述磷脂材料选用卵磷脂、豆磷脂、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油、鞘磷脂其中的一种；所述有机溶剂选用乙醇、乙醚、氯仿、二氯甲烷其中的一种：磷酸盐缓冲溶液的pH值选用6.4～7.6之间。本发明通过薄膜分散法或注入法制备脂质体溶液，在制备过程中选用真空干燥或恒温加热搅拌的方法除去药物溶液中的有机溶剂，从而避免有机溶剂的残留。
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公开(公告)号：CN104673683B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201510089660.6
申请日：2015-02-27
Applicant: 台州职业技术学院
Abstract: 一株耐盐的多环芳烃降解菌，其特征在于，该菌株为半乳糖地霉Galactomyces geotrichum Tzyjm，在中国典型培养物保藏中心的保藏号为CCTCC NO:M 2014625，具备在高盐环境下降解多环芳烃的能力。本发明具有以下优点：本发明提供的Tzyjm对高盐环境中的多环芳烃有快速降解能力，且降解底物范围广，在短时间内降解率高。由于该菌具有耐高盐作用，使其在海洋等高盐环境中多环芳烃的修复中具有广阔的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105586383A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201511001121.9
申请日：2015-12-28
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定或筛选产抑菌活性物质的微生物的方法，包括如下步骤：制备固体培养基培养皿(LB培养基或PDA培养基等)；无菌条件下在同一培养皿上交叉划线接种供试微生物和指示微生物；接种后培养皿置于培养箱中培养皿倒置培养(培养条件：26-40℃，培养时间12-240h)；确定供试微生物是否产生抑制指示微生物的活性物质。本发明能快速鉴定供试微生物是否产生对指示微生物有抑制作用的活性物质或筛选产对指示微生物有抑制作用的活性物质的微生物，步骤简便，效率高。
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公开(公告)号：CN103214420B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310151632.3
申请日：2013-04-26
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: C07D233/68
Abstract: 本发明涉及一种2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明提供一种2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的制备方法，该方法包括使戊脒盐酸盐与乙二醛进行缩合反应，并控制体系的pH值维持在6.0～7.5，反应结束后，再使式Ⅲ化合物进行脱水反应得到2-丁基-1H-咪唑-5(4H)-酮；最后，在三氯氧磷存在下，使2-丁基-1H-咪唑-5(4H)-酮和N,N-二甲基甲酰胺进行反应，得到2-丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑。本发明的方法具有工艺过程简单、易于操作，且产品的纯度和收率高。
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公开(公告)号：CN107099413A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710317341.5
申请日：2017-05-04
IPC: C12G3/02
CPC classification number: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了一种砀山梨酒的制备方法，先将砀山梨榨汁，再制备百香果肉汁液，然后将梨果汁与百香果肉汁液混合调糖，再依次进行发酵、蒸馏、陈酿、勾兑、灭菌及灌装，得到砀山梨酒；本发明的发酵为用自制的酒曲进行发酵，制备得到的砀山梨酒能兼顾砀山梨及百香果二者的营养和功能，还能互补各自不足，单一的普通梨酒果香不浓，而百香果香味浓郁，砀山梨汁和百香果汁混合发酵，得到的砀山梨酒风格上独树一帜，滋味纯正、柔美；色泽透明、清澈；香气浓郁持久，果香浓郁、酒香柔协。
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公开(公告)号：CN104611276B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510076750.1
申请日：2015-02-12
IPC: C12N1/20 , A01N63/00 , A01P5/00 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61K35/742 , A61P31/04 , A23L3/3571 , C12R1/07
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及一种Bacillus amyloliquefaciens MBRC1菌株及其应用，属于微生物技术领域。解决的问题是为了从陆源性微生物中筛选具有抗菌活性的新菌株的难题，提供一种Bacillus amyloliquefaciens MBRC1菌株及其应用，该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2014015，具有抗菌活性，能够用于制备抗菌药物和食品防腐剂。本发明的菌株是从海底淤泥中筛选的新菌株，属于解淀粉芽孢杆菌，具有较强的抗菌活性，尤其对枯草杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果较强，解决从陆源性微生物中筛选的难题，为抗菌药物的研究开辟了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN104888810A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510228948.7
申请日：2015-05-06
IPC: B01J27/043 , C02F1/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明涉及一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用，属于光催化技术领域。为了解决现有的光催化效果差，不易降解有机物的问题，提供一种掺杂Fe的锌基硫化物光催化剂及其制备方法和应用，该光催化剂的结构式为Zn(2-3x)/2FexS，该方法包括将Zn2+盐和Fe3+盐加入水中，搅拌混合均匀，得到相应的混合液；再加入硫源和稳定剂后，然后控制温度在95℃～145℃的条件下进行微波水热反应，反应结束后，进行分离、洗涤和干燥，得到光催化剂Zn(2-3x)/2FexS。本发明的光催化剂具有粒径小和颗粒均匀，收率高，且工艺方法易于操作，有利于工业化生产。
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