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公开(公告)号：CN106349378A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201611021402.5
申请日：2016-11-17
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了小分子多肽102aa及其应用。所述的小分子多肽102aa，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术，基因重组一段102个氨基酸多肽对应的DNA序列到pCMV-HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到神经细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的促进周围神经再生功能进行了研究，细胞学和大鼠体内实验表明此多肽具有促进Schwann细胞分化、轴突再生及运动功能恢复的效应。
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公开(公告)号：CN105753961A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610207973.1
申请日：2016-04-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种抑癌142aa多肽及其载体和应用。本发明基于肿瘤发生特点和治疗难点，通过抗肿瘤基因治疗途径发明一段含有142个氨基酸的多肽，将多肽编码序列克隆到pcDNA3.1真核表达载体，经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到肿瘤细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，对多肽的抗肿瘤功能进行研究，细胞学实验和动物实验，表明此多肽具有抑制肿瘤细胞周期，进而抑制肿瘤细胞生长的重要抗癌功能，具有很好的药物用途。
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公开(公告)号：CN105693825A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610258000.0
申请日：2016-04-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种抑癌多肽127aa及其表达载体和应用。该多肽为一段CtBP2上的特异性氨基酸序列，利用生物工程技术基因重组该多肽对应的DNA序列到pCMV-(DYKDDDDK)-N真核表达载体，为针对于E1A结合CtBP2的竞争性抑制剂，体外试验表明该融合多肽可以使肿瘤细胞中p16Ink4a蛋白水平下降，从而抑制肿瘤细胞的增殖。细胞学表明此重组多肽具有抑制肿瘤细胞活性的重要抗癌功能。本发明为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN113717971A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110916780.4
申请日：2021-08-10
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了PGK1靶向siRNA干扰库及其应用，属于生物工程技术领域。本发明基于膀胱癌细胞存在异常的能量代谢的特点和治疗难点，通过抗膀胱癌基因治疗途径公开了一种PGK1靶向siRNA干扰库在膀胱癌的应用，并提供了该干扰库的三组siRNA核酸序列。细胞学实验表明此siRNA干扰库具有抑制膀胱癌细胞PGK1的蛋白表达和抑制癌细胞存活和增殖等重要功能。本发明为膀胱癌治疗提供了新的药物，对于膀胱癌的临床治疗及其靶向药物开发具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105949285B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201610388089.2
申请日：2016-06-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种RBBP5截短体的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段135个氨基酸多肽的RBBP5截短体到3.8kb PCMV‑HA载体，经酶切和序列分析证明重组成功后，细胞转染免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗增殖的能力行了试验，为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105920584B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201610352664.3
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了小分子多肽47aa在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段47个氨基酸多肽对应的DNA序列到PCMV‑HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到肿瘤细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，经试验证实该小分子多肽具有显著抑制肿瘤细胞增殖的作用，在制备抗肿瘤药物中的将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106110297A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610524994.6
申请日：2016-07-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了GFI1截短体在制备抗肿瘤药物中的应用；所述的GFI1截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术基因重组一段154个氨基酸多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。细胞学实验表明此多肽具有促进非霍奇金淋巴瘤细胞凋亡的重要抗癌功能。发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN106046134A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610388953.9
申请日：2016-06-03
Applicant: 南通大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/85 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤小分子多肽NFIBΔ的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段NFIB截短体，为长度231个氨基酸的多肽，能特异性结合SOX2，并阻断内源性全长NFIB与SOX2的相互作用；生物学实验表明该小分子多肽NFIBΔ具有抑制肺癌细胞增殖的作用。本发明为肺肿瘤靶向治疗提供新的实验依据，并且因多肽具有高效、低毒的等特性将在肺癌靶向性治疗的药物研发上具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105999228A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610514235.1
申请日：2016-06-30
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61K38/1709
Abstract: 本发明公开了抑制神经元凋亡的小分子多肽的应用。本发明通过对Glis2结构的改造与合成，制得如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的小分子多肽；同时建立脑出血大鼠模型，将合成的小分子多肽作为大鼠脑出血的治疗药物，以PBS为空白对照，以小分子多肽作为治疗治疗组，通过治疗脑出血，发现小分子多肽治疗后脑出血大鼠的运动能力恢复，肢体反射能力得到明显提高，巨噬细胞的激活数量及炎症因子的表达量得到明显抑制，凋亡神经组织细胞的数量降低。
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公开(公告)号：CN105949285A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610388089.2
申请日：2016-06-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种RBBP5截短体的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段135个氨基酸多肽的RBBP5截短体到3.8kb PCMV‑HA载体，经酶切和序列分析证明重组成功后，细胞转染免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗增殖的能力行了试验，为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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