抗血管再狭窄的siRNA分子及其应用

    公开(公告)号:CN106367416A

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201610740656.6

    申请日:2016-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种可特异性靶向孤儿核受体Nur77基因的siRNA分子,由如下序列的正义链和 反 义 链 组 成 :正 义 链 :5 ’-GGGUGGAGGAGCUGCAGAANn-3’(SEQ ID NO:7),反义链:5’-UUCUGCAGCUCCUCCACCCNn-3’(SEQ ID NO:8)。其中,正义链和反义链中的N相同或者不同,并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0、1或2。本发明的双链siRNA分子可用于抑制血管再狭窄。

    小分子多肽NFIBΔ的应用

    公开(公告)号:CN106046134A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610388953.9

    申请日:2016-06-03

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤小分子多肽NFIBΔ的应用。本发明利用生物工程技术,基因重组一段NFIB截短体,为长度231个氨基酸的多肽,能特异性结合SOX2,并阻断内源性全长NFIB与SOX2的相互作用;生物学实验表明该小分子多肽NFIBΔ具有抑制肺癌细胞增殖的作用。本发明为肺肿瘤靶向治疗提供新的实验依据,并且因多肽具有高效、低毒的等特性将在肺癌靶向性治疗的药物研发上具有重要的临床应用价值。

    小分子多肽NFIB的应用
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106046134B

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201610388953.9

    申请日:2016-06-03

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤小分子多肽NFIBΔ的应用。本发明利用生物工程技术,基因重组一段NFIB截短体,为长度231个氨基酸的多肽,能特异性结合SOX2,并阻断内源性全长NFIB与SOX2的相互作用;生物学实验表明该小分子多肽NFIBΔ具有抑制肺癌细胞增殖的作用。本发明为肺肿瘤靶向治疗提供新的实验依据,并且因多肽具有高效、低毒的等特性将在肺癌靶向性治疗的药物研发上具有重要的临床应用价值。

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