基于三包层光纤曲率传感的膝关节角度检测系统

    公开(公告)号:CN117770799A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311850828.1

    申请日:2023-12-28

    Abstract: 本发明涉及人体运动姿势监测技术领域,且公开了基于三包层光纤曲率传感的膝关节角度检测系统,包括角度测量装置、三包层光纤曲率传感器和可穿戴护膝组成,其特征在于:三包层光纤曲率传感器左右两侧的单模光纤SMF分别连接有宽谱光源、光谱仪,三包层光纤曲率传感器的关键元件是一个三包层光纤和两个单模光纤直连的马赫‑曾德尔干涉结构;通过在两个单模光纤之间熔接一段三包层光纤制成传感器,能够有效地动态测量膝关节的曲率。该传感系统可测量40°‑90°的膝关节弯曲。当角度在65°‑90°范围内变化时,传感器的角度灵敏度可达到569pm/°,线性度为0.98。传感器的温度灵敏度为69pm/℃,具有高灵活性,并且更容易与可穿戴设备集成。

    tRF-5022B作为血清标志物在制备诊断关节炎产品中的应用

    公开(公告)号:CN116590406A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310779356.9

    申请日:2023-06-28

    Abstract: 本发明提供tRF‑5022B作为血清标志物在制备诊断关节炎产品中的应用,涉及骨关节炎诊断技术领域,通过从骨关节炎患者血液中检测到相应的血清学标志物用于诊断骨关节炎,该标志物在骨关节炎患者中检测水平升高,本申请能有效解决现阶段诊断骨关节炎单一的方法的问题,能很好的与正常人及类风湿关节炎患者相鉴别,在以后的骨关节炎诊断中增加一种诊断方案。

    Cdc37在类风湿关节炎预防或治疗方面的应用

    公开(公告)号:CN113970641B

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202111256998.8

    申请日:2021-10-27

    Abstract: 本发明公开了Cdc37(细胞分裂周期蛋白37)作为类风湿关节炎的预防及治疗靶点方面的应用。本发明还公开了Cdc37基因的抑制剂在制备预防或治疗类风湿关节炎药物方面的应用。Cdc37基因的抑制剂降低Cdc37在FLS中的表达,进而抑制FLS的增殖,并减弱FLS的炎症反应和迁移能力,从而达到预防/治疗RA的效果。本发明提供了Cdc37作为类风湿关节炎的预防及治疗靶点的应用,首次发现Cdc37在RA滑膜组织中高表达,抑制Cdc37可明显抑制FLS的增殖,并减弱FLS的炎症反应和迁移能力。Cdc37有作为RA患者特异性诊疗靶标的巨大潜能,并为研发新的抗RA药物提供理论依据。

    小分子多肽102aa及其应用

    公开(公告)号:CN106349378B

    公开(公告)日:2017-12-29

    申请号:CN201611021402.5

    申请日:2016-11-17

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了小分子多肽102aa及其应用。所述的小分子多肽102aa,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术,基因重组一段102个氨基酸多肽对应的DNA序列到pCMV‑HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后,将此真核表达重组多肽转染到神经细胞,免疫印迹证明多肽的蛋白表达,实现了多肽的重组。接着对多肽的促进周围神经再生功能进行了研究,细胞学和大鼠体内实验表明,此多肽具有促进Schwann细胞分化、轴突再生及运动功能恢复的效应。

    小分子多肽102aa及其应用

    公开(公告)号:CN106349378A

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201611021402.5

    申请日:2016-11-17

    Applicant: 南通大学

    CPC classification number: C07K14/47 A61K38/00

    Abstract: 本发明公开了小分子多肽102aa及其应用。所述的小分子多肽102aa,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术,基因重组一段102个氨基酸多肽对应的DNA序列到pCMV-HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后,将此真核表达重组多肽转染到神经细胞,免疫印迹证明多肽的蛋白表达,实现了多肽的重组。接着对多肽的促进周围神经再生功能进行了研究,细胞学和大鼠体内实验表明此多肽具有促进Schwann细胞分化、轴突再生及运动功能恢复的效应。

    一种肩锁关节脱位微创复位及瞄准装置

    公开(公告)号:CN119655852A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411857317.7

    申请日:2024-12-17

    Abstract: 本发明提供一种肩锁关节脱位微创复位及瞄准装置,所述肩锁关节脱位微创复位及瞄准装置包括操作臂,所述操作臂的内侧设置有钻导引架;瞄准组件,所述瞄准组件设置于操作臂的一端,所述瞄准组件包括放置槽、固定槽、调节块和套筒,所述操作臂的内部开设有放置槽,所述操作臂的内部开设有固定槽,所述操作臂的外侧设置有调节块,所述调节块的内侧设置有套筒;复位组件,所述复位组件设置于操作臂的一侧,所述复位组件包括支撑盒、固定筒、复位板和复位钳。本发明提供的肩锁关节脱位微创复位及瞄准装置具有便于承托和钩住喙突部,促进定位瞄准,提高定位穿针的精准度,同时方便根据不同需求进行调节,便于进行复位施力的优点。

    一种富含载药纳米囊泡的微针贴片的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118593416A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410979486.1

    申请日:2024-07-22

    Abstract: 本发明提供一种富含载药纳米囊泡的微针贴片的制备方法及其应用,涉及医疗器械技术领域,其中制备方法包含以下步骤:S1:从大鼠的跟腱中分离并培养TSPCs:S2:制备纳米囊泡;S3:制备MN‑WP1066‑NVs:通过共孵育法得到装载WP1066的纳米囊泡WP1066‑NVs,通过将γ‑PGA溶解在去离子水和WP1066‑NVs溶液中,制备了载有WP1066‑NVs的γ‑PGA水凝胶;接着,将载有WP1066‑NVs的γ‑PGA水凝胶加入微针模具中,在40℃下干燥并脱模,制得一块MN‑WP1066‑NV贴片。本发明通过全面的体外和体内验证,证明了这种多功能微针贴片有效地将装载WP1066的纳米囊泡递送到损伤部位,减少炎症,抑制细胞外基质降解,恢复肌腱组织的正常结构。本发明所提出的微针贴片在肌腱病的治疗中具有重要的临床应用价值。

    一种基于3D打印的一体式髋臼翻修假体及其制备方法

    公开(公告)号:CN115245409A

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202111190009.X

    申请日:2021-10-13

    Abstract: 本发明提供一种基于3D打印的一体式髋臼翻修假体,包括髋臼杯和翼板,所述翼板通过3D打印技术一体成型于髋臼杯的侧方,所述髋臼杯和翼板上均加工有钉道,且所有钉道互不干涉。设于所述髋臼杯上的钉道包括3个髂骨方位钉道和1个耻骨方位钉道。本发明采用3D打印技术制备的髋臼翻修假体能够做到与髋臼假体周围骨溶解区域的不规则形态高度一致,其采用钛合金材料制备,其弹性模量与正常骨骼接近,具有良好的力学适配及形态适配性。

    基于多包层光纤曲率传感的膝关节弯曲检测系统及方法

    公开(公告)号:CN118512170A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410622642.9

    申请日:2024-05-20

    Abstract: 本发明公开一种基于多包层光纤曲率传感的膝关节弯曲检测系统及方法,涉及人体运动姿势监测技术领域。所述膝关节弯曲检测系统包括:弯曲角度测量装置和马赫‑曾德尔干涉结构的多包层光纤曲率传感器;所述多包层光纤曲率传感器设置在所述弯曲角度测量装置上,所述弯曲测量装置设置在待测的膝关节上,所述弯曲测量装置用于将所述膝关节的弯曲角度转换为旋转盘的旋转角;所述多包层光纤曲率传感器用于将所述旋转角转换为波长的偏移,进行所述旋转角的测量。本发明在膝关节弯曲检测系统中设置可实现大曲率测量的马赫‑曾德尔干涉结构的多包层光纤曲率传感器,实现了光纤角度传感器在膝关节弯曲测量中的应用。

    Cdc37在类风湿关节炎预防或治疗方面的应用

    公开(公告)号:CN113970641A

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202111256998.8

    申请日:2021-10-27

    Abstract: 本发明公开了Cdc37(细胞分裂周期蛋白37)作为类风湿关节炎的预防及治疗靶点方面的应用。本发明还公开了Cdc37基因的抑制剂在制备预防或治疗类风湿关节炎药物方面的应用。Cdc37基因的抑制剂降低Cdc37在FLS中的表达,进而抑制FLS的增殖,并减弱FLS的炎症反应和迁移能力,从而达到预防/治疗RA的效果。本发明提供了Cdc37作为类风湿关节炎的预防及治疗靶点的应用,首次发现Cdc37在RA滑膜组织中高表达,抑制Cdc37可明显抑制FLS的增殖,并减弱FLS的炎症反应和迁移能力。Cdc37有作为RA患者特异性诊疗靶标的巨大潜能,并为研发新的抗RA药物提供理论依据。

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