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公开(公告)号：CN106046134B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201610388953.9
申请日：2016-06-03
Applicant: 南通大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/85 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤小分子多肽NFIBΔ的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段NFIB截短体，为长度231个氨基酸的多肽，能特异性结合SOX2，并阻断内源性全长NFIB与SOX2的相互作用；生物学实验表明该小分子多肽NFIBΔ具有抑制肺癌细胞增殖的作用。本发明为肺肿瘤靶向治疗提供新的实验依据，并且因多肽具有高效、低毒的等特性将在肺癌靶向性治疗的药物研发上具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN108300760A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810287811.2
申请日：2018-04-03
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/48 , C12Q1/6883 , G01N33/573 , A61K49/00
CPC classification number: C12Q1/48 , A61K49/0008 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供一种β1,4半乳糖基转移酶I的检测系统，包括：（1）整体水平检测系统，分析GalT-I在RA炎症过程中表达的时空变化，及其与炎症相关粘附分子表达、糖链修饰之间的关系；（2）细胞水平检测系统，分析GalT-I的表达及相关糖链的合成在RA成纤维样滑膜细胞和软骨细胞在炎症过程中的作用及机制；（3）运用实验性大鼠CIA模型，分析GalT-I的表达与RA炎症过程之间的关系；（4）探讨滑膜组织中GalT-I的表达水平在RA患者诊断、预后评价中的意义；（5）结合整体、离体实验、CIA模型及临床研究，综合分析GalT-I在RA疾病过程中的作用及意义。本发明利用骨科学、分子免疫学及糖生物学等，为类风湿关节炎患者的早期临床诊断、病程监测、预后判断及新药的研制提供新方法。
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公开(公告)号：CN106084028A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610514367.4
申请日：2016-06-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了324aa小分子多肽及其载体和应用。本发明利用生物工程技术基因重组一段324个氨基酸多肽对应的DNA序列到PCMV‑HA真核表达载体。细胞学实验表明此多肽具有抑制胶质瘤细胞活性和生长的重要抗癌功能。发明为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN105949305A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610514329.9
申请日：2016-06-30
Applicant: 南通大学
CPC classification number: C07K14/47 , A61K38/00 , C12N15/85 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了Sept2截短体及其载体和应用。Sept2截短体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术基因重组一段308个氨基酸多肽对应的DNA序列到p3*flag‑cmv‑13‑14真核表达载体。细胞学实验表明此多肽具有抑制肝癌细胞活性和生长的重要抗癌功能。发明为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN105920583A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610352437.0
申请日：2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了183aa小分子多肽在制备抗癌药物中的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段183个氨基酸多肽对应的DNA序列到p3×FLAG‑CMV‑14真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此重组多肽转染到多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞中，免疫印迹检测多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗多发性骨髓瘤功能进行了研究，细胞学实验表明此多肽具有促进多发性骨髓瘤细胞凋亡的重要抗癌功能。为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113717971B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202110916780.4
申请日：2021-08-10
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了PGK1靶向siRNA干扰库及其应用，属于生物工程技术领域。本发明基于膀胱癌细胞存在异常的能量代谢的特点和治疗难点，通过抗膀胱癌基因治疗途径公开了一种PGK1靶向siRNA干扰库在膀胱癌的应用，并提供了该干扰库的三组siRNA核酸序列。细胞学实验表明此siRNA干扰库具有抑制膀胱癌细胞PGK1的蛋白表达和抑制癌细胞存活和增殖等重要功能。本发明为膀胱癌治疗提供了新的药物，对于膀胱癌的临床治疗及其靶向药物开发具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN106478798B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610908129.1
申请日：2016-10-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了PP1γ截短体的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到肿瘤细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗肿瘤功能进行了研究，细胞学实验表明此多肽具有抑制肿瘤细胞存活和增殖的重要抗癌功能。为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN105999228B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610514235.1
申请日：2016-06-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了抑制神经元凋亡的小分子多肽的应用。本发明通过对Glis2结构的改造与合成，制得如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的小分子多肽；同时建立脑出血大鼠模型，将合成的小分子多肽作为大鼠脑出血的治疗药物，以PBS为空白对照，以小分子多肽作为治疗治疗组，通过治疗脑出血，发现小分子多肽治疗后脑出血大鼠的运动能力恢复，肢体反射能力得到明显提高，巨噬细胞的激活数量及炎症因子的表达量得到明显抑制，凋亡神经组织细胞的数量降低。
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公开(公告)号：CN105601733B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610071300.8
申请日：2016-02-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种抗心脏移植物血管病变的多肽类似物和对应的cDNA及应用。本发明基于CAV中TIMP‑1与MMP‑14相互作用结构域的确立，提供了一种利用基因工程方法生产的重组多肽类似物myc HisA‑TIMP‑1△102‑217aa的方法。该多肽类似物高效表达，纯化工艺简单，有利于进一步大规模制备。本发明所获得的多肽类似物能够促进TIMP‑1与MMP‑14相互作用，抑制心脏移植后VSMC的迁移，抑制CAV发生发展。可为寻找CAV有效的干预靶点并开发新的治疗药物提供理论依据。对于应用于CAV的临床治疗实现心脏移植者的远期生存具有十分重要的开发前景。
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公开(公告)号：CN106478798A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610908129.1
申请日：2016-10-18
Applicant: 南通大学
CPC classification number: C07K14/4748 , A61K39/00 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了PP1γ截短体的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到肿瘤细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗肿瘤功能进行了研究，细胞学实验表明此多肽具有抑制肿瘤细胞存活和增殖的重要抗癌功能。为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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