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公开(公告)号：CN117180272A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310838425.9
申请日：2023-07-10
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/427 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Nrf2抑制剂ML385在诱导肺癌细胞铁死亡中的应用，属于生物医药技术领域。本发明Nrf2抑制剂ML385通过抑制SLC7A11蛋白表达、使线粒体体积皱缩、使线粒体嵴增厚、促进ROS水平上调、促进脂质过氧化、促进GSH水平下调、提高LIP含量、抑制细胞活性引起铁死亡，并可通过上调铁死亡逆转肺癌细胞顺铂耐药，用于制备治疗肺癌的药物，为提高肺癌患者的化疗疗效提供新的靶点和策略。
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公开(公告)号：CN105646676A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610152035.6
申请日：2016-03-17
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种小分子多肽Prdx5截短体及其载体和应用，小分子多肽Prdx5截短体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研制开发出靶向作用在Nrf2上的新型小分子多肽Prdx5截短体，该多肽分子量小，穿透性能好；可在原核表达系统中表达，生产成本低；具有很好的稳定性，能在一定范围内耐受酸碱度和温度的变化。
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公开(公告)号：CN105949285B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201610388089.2
申请日：2016-06-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种RBBP5截短体的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段135个氨基酸多肽的RBBP5截短体到3.8kb PCMV‑HA载体，经酶切和序列分析证明重组成功后，细胞转染免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗增殖的能力行了试验，为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN106905419B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201710093364.2
申请日：2017-02-21
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种小分子多肽Prdx5截短体及其载体和应用，小分子多肽Prdx5截短体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研制开发出靶向作用在Nrf2上的新型小分子多肽Prdx5截短体，该多肽分子量小，穿透性能好；可在原核表达系统中表达，生产成本低；具有很好的稳定性，能在一定范围内耐受酸碱度和温度的变化，在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106046134A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610388953.9
申请日：2016-06-03
Applicant: 南通大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/85 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤小分子多肽NFIBΔ的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段NFIB截短体，为长度231个氨基酸的多肽，能特异性结合SOX2，并阻断内源性全长NFIB与SOX2的相互作用；生物学实验表明该小分子多肽NFIBΔ具有抑制肺癌细胞增殖的作用。本发明为肺肿瘤靶向治疗提供新的实验依据，并且因多肽具有高效、低毒的等特性将在肺癌靶向性治疗的药物研发上具有重要的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105949285A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610388089.2
申请日：2016-06-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种RBBP5截短体的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段135个氨基酸多肽的RBBP5截短体到3.8kb PCMV‑HA载体，经酶切和序列分析证明重组成功后，细胞转染免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗增殖的能力行了试验，为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN119020361A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411192823.9
申请日：2024-08-28
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向RUNX2基因的siRNA及其应用，属于分子生物技术与基因工程技术领域。本发明公开了靶向RUNX2基因的siRNA，其序列如下所示：RUNX2‑siRNA‑1100‑Top Strand：5’‑GGUCCUAUGACCAGUCUUATT‑3’，RUNX2‑siRNA‑1100‑Bottom Strand：5’‑UAAGACUGGUCAUAGGACCTT‑3’。本发明提供的RUNX2‑siRNA‑1100能够有效的抑制肺腺癌细胞的迁移能力；结果表明可将RUNX2‑siRNA‑1100用于制备肺腺癌细胞转移抑制剂以及肺腺癌细胞上皮间质转化抑制药物。
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公开(公告)号：CN112080472A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010907237.3
申请日：2020-09-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种培养专用于生物医药功能研究的人肺癌类器官3D模型的方法，属于生物医药技术领域。该方法包括以下步骤：1)获取肺癌肿瘤组织，消化肿瘤组织，分离形成单细胞悬液；2)细胞计数并将细胞悬液与基质胶重悬，接种于细胞培养板，转移至培养箱，凝固基质胶；3)加入肺癌类器官条件培养基完全没过基质胶进行培养至得到人肺癌类器官3D模型；肺癌类器官条件培养基包括DMEM/F‑12基础培养基和添加因子。应用该方法所建立的人肺癌类器官3D模型可广泛应用于其他肺癌靶向药物的体外高通量筛选，相对于传统PDO及PDX模型更加准确、高效和快速。
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公开(公告)号：CN112080472B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202010907237.3
申请日：2020-09-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种培养专用于生物医药功能研究的人肺癌类器官3D模型的方法，属于生物医药技术领域。该方法包括以下步骤：1)获取肺癌肿瘤组织，消化肿瘤组织，分离形成单细胞悬液；2)细胞计数并将细胞悬液与基质胶重悬，接种于细胞培养板，转移至培养箱，凝固基质胶；3)加入肺癌类器官条件培养基完全没过基质胶进行培养至得到人肺癌类器官3D模型；肺癌类器官条件培养基包括DMEM/F‑12基础培养基和添加因子。应用该方法所建立的人肺癌类器官3D模型可广泛应用于其他肺癌靶向药物的体外高通量筛选，相对于传统PDO及PDX模型更加准确、高效和快速。
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公开(公告)号：CN111568923A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010553676.9
申请日：2020-06-17
Applicant: 南通大学
IPC: A61K33/243 , A61P35/00 , A61K31/427
Abstract: 本发明公开了一种mTOR信号通路小分子抑制剂在制备肺癌化疗药物中的应用，所述抑制剂由下列化学结构式表达： 本发明新开发的mTOR信号通路抑制剂可通过下调mTORC1上游RagD表达及受体酪氨酸激酶磷酸化来抑制mTOR通路的活性；并在与顺铂联合化疗时促进肺鳞癌细胞对化疗药的敏感性。从而有望将其开发为新的抗肿瘤药物，为改善肺癌患者对化疗药物的反应提供一个潜在靶点。
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