公开(公告)号：CN105999228B

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201610514235.1

申请日：2016-06-30

Applicant: 南通大学

Inventor： 柯开富 ,  沈爱国 ,  谢丽丽 ,  沈加兵

IPC: A61K38/17 ,  A61P7/04 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了抑制神经元凋亡的小分子多肽的应用。本发明通过对Glis2结构的改造与合成，制得如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的小分子多肽；同时建立脑出血大鼠模型，将合成的小分子多肽作为大鼠脑出血的治疗药物，以PBS为空白对照，以小分子多肽作为治疗治疗组，通过治疗脑出血，发现小分子多肽治疗后脑出血大鼠的运动能力恢复，肢体反射能力得到明显提高，巨噬细胞的激活数量及炎症因子的表达量得到明显抑制，凋亡神经组织细胞的数量降低。

公开(公告)号：CN105999228A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610514235.1

申请日：2016-06-30

Applicant: 南通大学

Inventor： 沈爱国 ,  刘永华 ,  谢丽丽 ,  柯开富 ,  沈加兵

IPC: A61K38/17 ,  A61P7/04 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K38/1709

Abstract: 本发明公开了抑制神经元凋亡的小分子多肽的应用。本发明通过对Glis2结构的改造与合成，制得如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的小分子多肽；同时建立脑出血大鼠模型，将合成的小分子多肽作为大鼠脑出血的治疗药物，以PBS为空白对照，以小分子多肽作为治疗治疗组，通过治疗脑出血，发现小分子多肽治疗后脑出血大鼠的运动能力恢复，肢体反射能力得到明显提高，巨噬细胞的激活数量及炎症因子的表达量得到明显抑制，凋亡神经组织细胞的数量降低。