公开(公告)号：CN106047832A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610512816.1

申请日：2016-06-30

Applicant: 南通大学

Inventor： 王燏婵 ,  陈玲玲 ,  沈爱国 ,  茅国新

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/85 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N9/1205 ,  A61K45/00 ,  C12N15/85 ,  C12N2800/107

Abstract: 本发明公开了一种促癌多肽N1及其载体和应用。该促癌多肽N1，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术基因重组多肽N1对应的DNA序列到N‑Terminal p3xFLAG‑CMV真核表达载体，经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达多肽转染到食管癌Eca109细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，对多肽功能进行验证结果发现多肽N1能够促进食管癌细胞的增殖以及迁移能力，能够成为食管鳞癌的靶向治疗提供新的药物开发靶点。

公开(公告)号：CN105181966A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201510556744.6

申请日：2015-09-02

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 茅国新 ,  黄剑飞 ,  翟晓璐 ,  许立芹 ,  张思雅

IPC: G01N33/574

Abstract: 本发明公开了MAGE-A9在制备用于治疗肺癌药物中的应用；所述MAGE-A9是非小细胞肺癌基因治疗的一个靶点，所述的药物针对该靶点设计而成。本发明在体外环境的试验中研究下调MAGE-A9基因表达对NSCLC细胞侵袭迁移等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人非小细胞肺癌细胞株SPC-A-1和NCI-H1975中MAGE-A9蛋白的表达。RNA干扰抑制MAGE-A9表达后，SPC-A-1和NCI-H1975细胞的增殖减慢，凋亡增多，细胞迁移和侵袭能力降低，MAGE-A9是非小细胞肺癌基因治疗的一个靶点，在制备用于治疗肺癌药物中将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN105693825A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610258000.0

申请日：2016-04-22

Applicant: 南通大学

Inventor： 沈爱国 ,  成佳琳 ,  茅国新 ,  刘蓉

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/79 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K14/00 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明公开了一种抑癌多肽127aa及其表达载体和应用。该多肽为一段CtBP2上的特异性氨基酸序列，利用生物工程技术基因重组该多肽对应的DNA序列到pCMV-(DYKDDDDK)-N真核表达载体，为针对于E1A结合CtBP2的竞争性抑制剂，体外试验表明该融合多肽可以使肿瘤细胞中p16Ink4a蛋白水平下降，从而抑制肿瘤细胞的增殖。细胞学表明此重组多肽具有抑制肿瘤细胞活性的重要抗癌功能。本发明为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。

公开(公告)号：CN105949285B

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201610388089.2

申请日：2016-06-03

Applicant: 南通大学

Inventor： 沈爱国 ,  季俐俐 ,  茅国新 ,  徐臻

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/85 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种RBBP5截短体的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段135个氨基酸多肽的RBBP5截短体到3.8kb PCMV‑HA载体，经酶切和序列分析证明重组成功后，细胞转染免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗增殖的能力行了试验，为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。

公开(公告)号：CN105181966B

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201510556744.6

申请日：2015-09-02

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 茅国新 ,  黄剑飞 ,  翟晓璐 ,  许立芹 ,  张思雅

IPC: G01N33/574

Abstract: 本发明公开了MAGE‑A9在制备用于治疗肺癌药物中的应用；所述MAGE‑A9是非小细胞肺癌基因治疗的一个靶点，所述的药物针对该靶点设计而成。本发明在体外环境的试验中研究下调MAGE‑A9基因表达对NSCLC细胞侵袭迁移等生物学行为的影响，发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人非小细胞肺癌细胞株SPC‑A‑1和NCI‑H1975中MAGE‑A9蛋白的表达。RNA干扰抑制MAGE‑A9表达后，SPC‑A‑1和NCI‑H1975细胞的增殖减慢，凋亡增多，细胞迁移和侵袭能力降低，MAGE‑A9是非小细胞肺癌基因治疗的一个靶点，在制备用于治疗肺癌药物中将具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN105949285A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610388089.2

申请日：2016-06-03

Applicant: 南通大学

Inventor： 沈爱国 ,  季俐俐 ,  茅国新 ,  徐臻

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/85 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种RBBP5截短体的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段135个氨基酸多肽的RBBP5截短体到3.8kb PCMV‑HA载体，经酶切和序列分析证明重组成功后，细胞转染免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗增殖的能力行了试验，为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。