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公开(公告)号:CN106110297B
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201610524994.6
申请日:2016-07-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了GFI1截短体在制备抗肿瘤药物中的应用;所述的GFI1截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术基因重组一段154个氨基酸多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。细胞学实验表明此多肽具有促进非霍奇金淋巴瘤细胞凋亡的重要抗癌功能。发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗开发新的靶点提供实验依据,对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN106047832A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610512816.1
申请日:2016-06-30
Applicant: 南通大学
CPC classification number: C12N9/1205 , A61K45/00 , C12N15/85 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了一种促癌多肽N1及其载体和应用。该促癌多肽N1,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术基因重组多肽N1对应的DNA序列到N‑Terminal p3xFLAG‑CMV真核表达载体,经酶切和序列分析证明重组成功后,将此真核表达多肽转染到食管癌Eca109细胞,免疫印迹证明多肽的蛋白表达,对多肽功能进行验证结果发现多肽N1能够促进食管癌细胞的增殖以及迁移能力,能够成为食管鳞癌的靶向治疗提供新的药物开发靶点。
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公开(公告)号:CN105920583B
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201610352437.0
申请日:2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了183aa小分子多肽在制备抗癌药物中的应用。本发明利用生物工程技术,基因重组一段183个氨基酸多肽对应的DNA序列到p3×FLAG‑CMV‑14真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后,将此重组多肽转染到多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞中,免疫印迹检测多肽的蛋白表达,实现了多肽的重组。接着对多肽的抗多发性骨髓瘤功能进行了研究,细胞学实验表明此多肽具有促进多发性骨髓瘤细胞凋亡的重要抗癌功能。为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据,对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN106084028A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610514367.4
申请日:2016-06-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了324aa小分子多肽及其载体和应用。本发明利用生物工程技术基因重组一段324个氨基酸多肽对应的DNA序列到PCMV‑HA真核表达载体。细胞学实验表明此多肽具有抑制胶质瘤细胞活性和生长的重要抗癌功能。发明为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据,对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN105920583A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610352437.0
申请日:2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了183aa小分子多肽在制备抗癌药物中的应用。本发明利用生物工程技术,基因重组一段183个氨基酸多肽对应的DNA序列到p3×FLAG‑CMV‑14真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后,将此重组多肽转染到多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞中,免疫印迹检测多肽的蛋白表达,实现了多肽的重组。接着对多肽的抗多发性骨髓瘤功能进行了研究,细胞学实验表明此多肽具有促进多发性骨髓瘤细胞凋亡的重要抗癌功能。为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据,对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN105920584B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201610352664.3
申请日:2016-05-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了小分子多肽47aa在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明利用生物工程技术,基因重组一段47个氨基酸多肽对应的DNA序列到PCMV‑HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后,将此真核表达重组多肽转染到肿瘤细胞,免疫印迹证明多肽的蛋白表达,经试验证实该小分子多肽具有显著抑制肿瘤细胞增殖的作用,在制备抗肿瘤药物中的将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN106110297A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610524994.6
申请日:2016-07-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了GFI1截短体在制备抗肿瘤药物中的应用;所述的GFI1截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术基因重组一段154个氨基酸多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。细胞学实验表明此多肽具有促进非霍奇金淋巴瘤细胞凋亡的重要抗癌功能。发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗开发新的靶点提供实验依据,对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号:CN105920584A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610352664.3
申请日:2016-05-25
Applicant: 南通大学
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了小分子多肽47aa在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明利用生物工程技术,基因重组一段47个氨基酸多肽对应的DNA序列到PCMV‑HA真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后,将此真核表达重组多肽转染到肿瘤细胞,免疫印迹证明多肽的蛋白表达,经试验证实该小分子多肽具有显著抑制肿瘤细胞增殖的作用,在制备抗肿瘤药物中的将具有广泛的应用。
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