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公开(公告)号：CN109100509A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810896273.7
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N21/64
Abstract: 本发明为检测猪尿中沙丁胺醇的银纳米粒子消光免疫层析试纸条，属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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公开(公告)号：CN109061142A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810895940.X
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/54313
Abstract: 本发明为检测黄曲霉毒素M1的银纳米粒子消光免疫层析试纸条，属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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公开(公告)号：CN106908599A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710091843.0
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/558 , G01N21/6402 , G01N21/643 , G01N33/577 , G01N2333/38
Abstract: 本发明属检测领域，公开了基于银纳米粒子与Ru(phen)32+荧光微球间消光作用的免疫层析试纸条，用于快速检测葡萄酒和葡萄汁中污染的赭曲霉毒素A。以Ru(phen)32+荧光微球作为荧光背景信号，其最大激发波长为450nm，将其与OTA检测抗原混匀喷涂在试纸条检测区域；采用SPR吸收峰450nm的球形银纳米粒子与OTA单克隆抗体的复合物作为消光探针。在阳性样品检测时，样品中游离的OTA与固定在检测线上的检测抗原竞争与银探针结合，样品中OTA的含量与结合在检测线上银探针的数量成反比，而与荧光信号强度成正比。本发明方法在定性检测OTA时更灵敏。
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公开(公告)号：CN104714014A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310682387.9
申请日：2013-12-16
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于分析检测领域，公开了一种基于两种量子点间能量转移的黄曲霉毒素B1检测方法。本发明选择绿色量子点偶联AFB1，红色量子点偶联抗AFB1的单克隆抗体，二者混合后，由于抗原抗体特异性结合，两种量子点间距离靠近而发生能量共振转移，导致绿色量子点荧光下降，红色量子点荧光增强。当反应体系含有AFB1时，游离的AFB1与绿色量子点偶联的AFB1共同竞争红色量子点偶联的抗体，AFB1的浓度直接影响绿色量子点能量转移效率，且在一定范围内绿色量子点能量转移效率与AFB1浓度对数成反比例关系。本发明方法为均相免疫学检测AFB1，具有检测时间短，灵敏度和准确性高，操作流程简单和检测成本低等特点。
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公开(公告)号：CN102349625A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110311430.1
申请日：2011-10-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种钙铁锌硒营养强化型发芽籼米糙米米粉的生产工艺，是选用优质籼米糙米，为保证发芽率，送入精选机中去除糙米中的弱粒、碎粒以及石块、灰尘等杂质；用含0.5％次氯酸钠的流动水对上述精选糙米清洗3次，去除表面微生物，再用纯净水洗涤5次；清洗后的糙米在浸泡液中室温浸泡9小时，每升糙米浸泡液中含2g氯化钙、0.25g硫酸亚铁、0.2g硫酸锌和0.25mg亚硒酸钠，期间换液2次，以防止微生物污染；30℃保湿发芽20小时；期间纯净水清洗5次，避免微生物污染；发芽结束后再经纯净水清洗3次；之后膨化、粉碎、过筛、包装。该工艺生产的米粉在提供高γ-氨基丁酸等营养物质的前提下，还能同时提供人体所需的硒、钙、铁、锌等微量元素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101991060A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010295015.7
申请日：2010-09-28
Applicant: 南昌大学
Inventor： 江湖
IPC: A23L1/185
Abstract: 一种开放型一步式糙米发芽设备及方法，包括内层筛网、外层不锈钢水槽，以及装在不锈钢水槽上的进水阀门、六个喷水阀门、出水阀门和控制各阀门的程序化定时开关；其中内层筛网嵌入外层不锈钢水槽中，不锈钢水槽A角上方装有进水阀门，其左右两侧上方各装有三个喷水阀门，其C角下方装有出水阀门。使用时，将糙米置于筛网中，糙米厚度≤10cm，温度维持20-35℃；打开进水阀门，待水位达到1.5倍糙米厚度时关闭进水阀门；每隔2小时同时打开进水阀门与出水阀门，持续10分钟，8-10小时后，打开出水阀门；然后每0.5小时打开喷水阀门喷水5分钟，维持20-30小时。本发明实现糙米一步式发芽，工艺简单，提高效率，降低成本。
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公开(公告)号：CN116789603A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310664400.1
申请日：2023-06-06
Applicant: 南昌大学
IPC: C07D235/30 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种新型多菌灵半抗原、全抗原、抗体及其制备方法及应用。本发明所提供的多菌灵全抗原为将式I所示的多菌灵半抗原与载体蛋白偶联所得的抗原，多菌灵半抗原分子中同时包含有苯并咪唑结构和脲的结构。本发明所提供多菌灵全抗原具有较好的稳定性，保留了多菌灵抗原决定簇且设计了具有一定长度的间隔臂，这有利于高亲和力、高特异性的多菌灵多/单克隆抗体的产生。产生的高性能抗体可用于建立酶联免疫吸附分析方法和免疫层析试纸条检测法，这在对农作物中多菌灵农药残留的检测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114778843A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210243962.4
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/52 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用于多重定量检测多种真菌毒素的免疫层析试纸条及其应用，在传统胶体金免疫层析试纸条的基础上引入具有不同发射波长的多色聚集诱导发光微球作为标记材料提高了检测线的输出信号强度，从而实现待测物的高灵敏检测；而且通过在硝酸纤维膜上喷涂多条检测线实现对多种真菌毒素的同时检测，有效提高了检测效率。本发明提供的试纸条操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测速度快(20‑30min)、结果易读，可用于粮油类作物中多种真菌毒素等的现场快速灵敏检测。本发明有效解决了传统多重免疫层析试纸条检测灵敏度低、检测结果易出现偏差的缺陷。
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公开(公告)号：CN108957009A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810895939.7
申请日：2017-02-21
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: G01N33/68 , G01N21/6428
Abstract: 本发明属分析检测领域，公开了检测小分子物质的免疫层析试纸条：将修饰牛血清白蛋白的荧光物质分别与检测抗原以及抗免疫球蛋白G抗体混合，喷涂在试纸条特定区域上做为检测线及质控线，标记特异性单克隆抗体的银纳米粒子(银消光探针)喷涂在试纸条结合垫。当样品溶液不存在待测物时，银消光探针与检测线上检测抗原结合，吸收了荧光物质的激发光或发射光而使检测线无荧光，而质控线有荧光；当样品溶液存在待测物时，银消光探针优先与待测物结合，此时结合在检测线上的银消光探针数量减少，而结合在质控线上的银消光探针数量增加，导致试纸条检测线荧光增加，而质控线荧光下降。本发明较传统免疫层析试纸条检测小分子物质的消线判读模式更灵敏。
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公开(公告)号：CN106645686B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610944743.3
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与伏马毒素B1偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与伏马毒素B1偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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