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公开(公告)号：CN1800208A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510120871.8
申请日：2005-12-28
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明蛇毒多肽及其制备方法属于生化与生物医药领域。本发明蛇毒多肽具有式(I)所示序列，分子量是7480Da。其制备方法是用蝮蛇粗毒在HPLC层析系统上用C18反相柱进行分离纯化，色谱条件是流动相0.1％的三氟乙酸和乙腈，流速为7ml/min，在梯度0～80％范围内进行梯度洗脱，洗脱时间为0～120min；检测波长为210nm，分离温度20～28℃。本发明蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性，其制备方法简单方便。N－GEECDCGSPENPCCD (I)。
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公开(公告)号：CN118021984A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410138167.8
申请日：2024-01-31
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种复方外用制剂、制备方法及其应用，所述复方外用制剂包括盐酸二甲双胍和H1抗组胺药物两种有效成分。本发明公开的复方外用制剂对于湿疹、特异性皮炎、银屑病和神经性皮炎具有良好的治疗效果。
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![一种具有抗肿瘤活性的1-(2-四氢吡喃)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法](/CN/2016/1/168/images/201610843513.jpg)
公开(公告)号：CN106496232B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201610843513.8
申请日：2016-09-22
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的1‑(2‑四氢吡喃)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，其通式(Ⅰ)如下。本发明也公开了该化合物的合成方法，以及含所述化合物的药用组合物。本发明还公开了该药物组合物在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，该化合物可以用作为BRAF/VEGFR‑2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病方面有良好的效果和广阔的应用前景。
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![一种1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用](/CN/2017/1/94/images/201710472693.jpg)
公开(公告)号：CN107383014A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710472693.8
申请日：2017-06-21
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用。一种1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物，其结构通式为： ,同时也公开了一种1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的制备方法，以及该化合物在制备蛋白激酶活性异常相关疾病的药物中的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物，该化合物可以作为BRAF/VEGFR-2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病方面有良好的效果和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107089968A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710237252.X
申请日：2017-04-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07B53/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07B53/00 , C07B2200/13 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种1‑(2‑氨基吡啶‑4‑基)‑3‑哌啶甲酰胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性，对人乳腺癌细胞以及肺腺癌细胞等具有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106866627A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710059925.7
申请日：2017-01-24
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D401/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D213/77 , C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D213/74 , C07D213/77 , C07D401/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了一种3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法和应用，该3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性，对肺腺癌细胞以及人乳腺癌细胞等具有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102641255A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210140676.1
申请日：2012-05-08
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及含非布索坦化合物的以特殊物理形状为特征的医药配制品，具体涉及一种治疗痛风的非布索坦渗透泵控释片，该渗透泵型控释制剂包括片芯与包衣，其特征在于，所述的片芯由以下重量百分比的组分组成：非布索坦10~40%，渗透压活性物质30~60%，碱性物质4~20%，填充剂0~30%，黏合剂1~5％，润滑剂0.2~2％；所述的包衣由以下重量百分比的组分组成：醋酸纤维素40~70%，聚乙二醇400 20~40%，邻苯二甲酸二乙酯10~20%。本发明通过在片芯中加入碱性物质解决了难溶性药物非布索坦难以释放的问题，并通过对包衣中的成膜材料、致孔剂和增塑剂的筛选优化，可使治疗痛风的非布索坦渗透泵控释片12 h内释放90%以上的药物，且符合零级动力学释药特征。本发明的治疗痛风的非布索坦渗透泵控释片可用于痛风病的治疗，具有持效、安全且易于生产制备的优点。
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公开(公告)号：CN101703566A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910194139.3
申请日：2009-11-26
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/48 , A61P3/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了石参(蝶形花科狸尾豆属长穗猫尾射Uraria crinita(Linn.)Desv.ex DC.的全草或根)在制药中的新用途，即用于制备治疗II型糖尿病药物。所述药物由石参提取物和药学上可接受的辅料组成，其中所述的石参提取物是用水煎煮或回流提取石参得到的水提物，或者是用乙酸乙酯回流提取石参得到的乙酸乙酯提取物，或者是用90％乙醇回流提取得到醇提物，或者是依次用乙酸乙酯、90％乙醇和水回流提取石参药材得到的混合提取物。
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公开(公告)号：CN100469369C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200510074395.0
申请日：2005-05-26
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/57 , A61K31/704 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及豆甾烷-3，5，6-三醇及其衍生物用于制备抗艾滋病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)的药物的用途。本发明还涉及新的豆甾烷-3，5，6-三醇衍生物、含有豆甾烷-3，5，6-三醇及其衍生物的药物组合物以及使用豆甾烷-3，5，6-三醇及其衍生物治疗艾滋病和乙型肝炎的方法。
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公开(公告)号：CN101152192A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710030597.4
申请日：2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1，3－二－O－没食子酰基1－4，6－(S)－HHDP－β－D－吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该药物含有5～20％的1，3－二－O－没食子酰基1－4，6－(S)－HHDP－β－D－吡喃葡萄糖。
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