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公开(公告)号：CN113979850A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111315072.1
申请日：2021-11-08
Applicant: 南开大学
IPC: C07C49/743 , C07C45/64 , C07C49/753 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07C51/373 , C07C59/90 , C07D295/116 , C07D307/46 , C07D213/50 , A61P35/00 , A61K31/122 , A61K31/19 , A61K31/5375 , A61K31/341 , A61K31/4406
Abstract: 本发明公开了一种二萜衍生物及其制备方法、药物组合物和应用，该二萜衍生物结构如式Ⅰ所示，R1为苯基、链状脂肪烃、环状脂肪烃或含杂原子芳香环。本发明获得了一种新型二萜衍生物，制备过程简便易行，对多种肿瘤细胞增殖均有一定抑制作用，适合用于抗肿瘤药物的开发。
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公开(公告)号：CN111170959A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911426296.2
申请日：2019-12-30
Applicant: 南开大学
IPC: C07D273/01 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61K31/395
Abstract: 本发明提供了一种大环内酯化合物的晶型及其制备方法与用途，该晶型A的X-ray粉末衍射图谱中，2θ衍射角在8.710±0.2、9.059±0.2、13.370±0.2、16.550±0.2、17.480±0.2、18.090±0.2、19.280±0.2、21.710±0.2、26.420±0.2、35.480±0.2、36.520±0.2、40.080±0.2的位置对应有特征衍射峰。本发明所述的晶型A结晶度高、基本上具有不吸湿性、不存在溶剂合物、晶型稳定，不会因为加热，超声，干法研磨和湿法研磨等条件而发生晶体的转换，而且生物利用度能够达78％。
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公开(公告)号：CN1594732A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410019700.1
申请日：2004-06-21
Applicant: 天津南开大学戈德防伪技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种含有特征色料的高分子树脂防伪微球的制备及其在防伪纸张制造中作为防伪原料、用于形成防伪纸张的防伪标记。本发明以防伪树脂微球作为防伪纸张的防伪标记，是一种新型的防伪措施，它不仅在一定程度上增加了制假者仿造的难度，同时还能够满足人们对防伪要求的不同需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1046905C
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN96100339.1
申请日：1996-01-23
Applicant: 南开大学戈德防伪技术公司
Abstract: 本发明属于压敏复写纸，在其上用纸和中用纸的背面涂有或印有含有机紫外荧光配合物的涂层或油墨，因此用它书写或打字时产生的字迹在紫外光照射下又显现出荧光颜色。由于有机紫外荧光配合物的分散性好，品种多样，合成难度大，原料不易获得，故其荧光防伪性能远远优于已有的无机荧光颜料。本发明的荧光压敏复写纸使用简便、纸面清洁美观，可多联复写，适用于办公自动化，又有极好的荧光防伪性能，因此是商业、金融、财政各个领域新一代的票据用复写纸。
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公开(公告)号：CN116768902B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310567707.X
申请日：2023-05-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519 , A61K31/5377
Abstract: 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物及其制备方法和应用。该取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物如式I所示，本发明制备过程简单易行，制备得到的喹唑啉类化合物或其在药学上可接受的盐具有高效抑制去泛素化酶USP51的效果，且具有较高选择性，并且安全性良好、溶解性和生物利用度高，为拓宽对USP家族的认知、去泛素化酶USP51参与蛋白去泛素化的过程相关机制研究以及新型抗肿瘤小分子药物的开发提供了新的视野和思路。#imgabs0#式I。
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公开(公告)号：CN116768902A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310567707.X
申请日：2023-05-19
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519 , A61K31/5377
Abstract: 本发明属于化药技术领域，具体涉及一种取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物及其制备方法和应用。该取代酚羟基苯基吡咯并嘧啶化合物如式I所示，本发明制备过程简单易行，制备得到的喹唑啉类化合物或其在药学上可接受的盐具有高效抑制去泛素化酶USP51的效果，且具有较高选择性，并且安全性良好、溶解性和生物利用度高，为拓宽对USP家族的认知、去泛素化酶USP51参与蛋白去泛素化的过程相关机制研究以及新型抗肿瘤小分子药物的开发提供了新的视野和思路。#imgabs0#式I。
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公开(公告)号：CN114957248A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210498359.0
申请日：2022-05-09
Applicant: 南开大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P7/06
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自H、烷基、芳基、取代芳基、烷基酰胺、芳基酰胺结构中的任意一种；R2选自H、烷基、卤素、芳基、取代芳基结构中的任意一种；R3选自H、烷基、芳基、取代芳基结构中的任意一种；X选自CH2、O、NH中的一种。本发明创造所述的化合物或其在药学上可接受的盐具有高效的可逆的抑制去泛素化酶USP51蛋白酶活的效果。
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公开(公告)号：CN114853710A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210282785.0
申请日：2022-03-22
Applicant: 南开大学
IPC: C07D311/78 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , A61K31/366 , A61K31/381 , A61K31/4433 , A61K31/422 , A61K31/4035 , A61P35/00 , A61P35/02 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种谷内酯衍生物及其制备方法、药物组合物和应用，该谷内酯衍生物结构如式Ⅰ所示，R1为酰基或磺酰基。本发明通过半合成修饰的手段获得了一种新型谷内酯衍生物，制备过程简便易行，通过药理实验发现本发明提供的谷内酯衍生物均表现出强效的抑制多种肿瘤细胞增殖的活性，特别地，谷内酯衍生物表现出优异的强效的抗白血病细胞活性，具有明显的体外和体内的抗肿瘤活性，适合用于抗肿瘤药物的开发。
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