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公开(公告)号:CN111265529A
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN202010109716.0
申请日:2020-02-22
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/497 , A61P17/06
Abstract: 本发明属于制药技术领域。蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂SHP099在制备治疗银屑病药物中的应用,针对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样的疾病模型,SHP099能有效改善小鼠皮损组织的表皮增厚、炎症细胞浸润以及小鼠血清中炎症因子的水平。在细胞水平,SHP099能显著降低银屑病相关炎症因子的释放。
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公开(公告)号:CN107501272B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201710798280.9
申请日:2017-09-05
IPC: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P25/24 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P5/00
Abstract: 本发明属于药物领域,具体涉及一种具有式(I)结构特征的咪唑并异吲哚类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明,本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用,能够有效地促进T细胞增殖,抑制初始T细胞分化成调节性T细胞,逆转IDO1介导的免疫抑制,可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病,包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号:CN109589739A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811226366.5
申请日:2018-10-22
Applicant: 南京大学环境规划设计研究院股份公司
CPC classification number: B01D53/002 , B01D53/04 , B01D2257/708 , B01D2257/93
Abstract: 本发明公开了一种毒害性废气中vocs的治理装置,属于废气处理领域。一种毒害性废气中vocs的治理装置,包括冷却装置和吸附装置,所述的冷却装置由盘旋的气管和盘旋的冷却液管相互交织组成,所述的气管包括进气管和出气口,所述的冷却液管包括进液口和喷雾口,所述的喷雾口设置在远离进液口的一端,并且喷雾口朝向气管;通过冷却装置和吸附装置,先对气体进行冷却防止高温对吸附装置造成破坏,其次再进行吸附,吸附分为溶于水吸附和吸附材料吸附,从而进行彻底的吸附净化。
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公开(公告)号:CN108904480A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201811123385.5
申请日:2018-09-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种桂皮醛在制备抗应激剂中的应用,采用活性作用确切的桂皮醛制备的抗应激剂,用于预防和治疗应激引起的行为学异常、肾脏损害、生殖损害以及代际遗传子代行为学异常风险。本发明在应激高水平糖皮质激素处理动物模型上科学地评价并证明了桂皮醛对模型动物行为学异常、肾脏损害、生殖损害以及代际遗传子代行为学异常风险的保护和治疗作用,并且通过证明桂皮醛对正常对照动物存活率、肝肾功能指标以及组织结构无明显影响,具有很好的安全性。
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公开(公告)号:CN106928101A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201710135502.9
申请日:2017-03-06
IPC: C07C311/46 , C07C303/38 , C07C311/19 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07D317/58 , C07C311/39 , C07C303/40 , C07C311/40 , A61K31/18 , A61K31/63 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P25/24
CPC classification number: C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/19 , C07C311/39 , C07C311/40 , C07C311/46 , C07D317/58 , Y02A50/465
Abstract: 本发明属于药物领域,具体涉及一种具有式(I)结构特征的苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明,本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用,能够有效地促进T细胞增殖,抑制初始T细胞分化成调节性T细胞,逆转IDO1介导的免疫抑制,可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病,包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号:CN106905185A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710135044.9
申请日:2017-03-06
IPC: C07C243/34 , C07C243/32 , C07C243/28 , C07C281/14 , C07C311/08 , C07C323/52 , A61K31/198 , A61K31/196 , A61K31/175 , A61K31/18 , A61K31/165 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P37/06 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P21/04
CPC classification number: Y02A50/465 , C07C243/34 , C07C243/28 , C07C243/32 , C07C281/14 , C07C311/08 , C07C323/52
Abstract: 本发明属于药物领域,具体涉及一种具有式(I)结构特征的酰肼类化合物或其药学上可接受的盐、以及它们作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明,本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用,能够有效地促进T细胞增殖,抑制初始T细胞分化成调节性T细胞,逆转IDO1介导的免疫抑制,可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病,包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号:CN106177999A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610634114.0
申请日:2016-08-04
Applicant: 南京大学
IPC: A61K49/00 , A01K67/027
CPC classification number: A61K49/0008 , A01K67/0278
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种基于条件性敲除技术的脊柱关节炎小鼠模型的建立方法。本发明采用的条件性敲除技术通过在小鼠T淋巴细胞上特异性敲除Ptpn11基因(编码SHP-2蛋白),建立了一种脊柱关节炎的小鼠病理模型。该条件性敲除小鼠自发形成了脊柱关节炎的“竹节样脊柱”病理特征,是研究脊柱关节炎发病机理和筛选改善脊柱关节炎候选药物的理想动物模型。
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公开(公告)号:CN105560259A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201410528018.9
申请日:2014-10-09
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种治疗类风湿关节炎的联用药物,具体涉及甲氨蝶呤与一种天然植物提取物落新妇苷联用在治疗类风湿关节炎中的用途。本发明还提供了甲氨蝶呤和落新妇苷的药物组合物。本发明提供的联合制剂可以在保证甚至提高疗效的情况下,降低甲氨蝶呤的用量,减少其毒副作用,为临床提供一种新的安全有效的用药选择。
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公开(公告)号:CN102174083B
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201110039063.4
申请日:2011-02-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 南京大学
Abstract: 菊科类型环肽化合物,是指骨架含有β-苯丙氨酸,并以正常氨基酸肽键直接相连形成的单环均五肽化合物;一般含有一个L-β-苯丙氨酸、一个L-丝氨酸、一个L-脯氨酸衍生物和两个其他氨基酸衍生物。其中结构式为AstinC(1)的菊科类型环肽,为新型植物来源的免疫抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备免疫抑制药物中的应用。 R1,R2=芳基或烷基,R3,R4,R5=羟基或卤原子,X,Y=不饱和键或饱和键。
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