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公开(公告)号:CN115029356B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202210698870.5
申请日:2022-06-20
Applicant: 南京农业大学 , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水稻硝酸盐诱导蛋白基因为OsNOI4的基因工程应用,该基因在促进植物细胞间物质传递以及缩短生育期、作物根系发育调节、提高产量和氮肥利用效率方面的应用。OsNOI4的基因序列为SEQ ID NO.1,其蛋白序列为SEQ ID NO.2。该基因具有nitrate‑induced(NOI)结构域,位于水稻第6号染色体上。
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公开(公告)号:CN101475944B
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200810243721.X
申请日:2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了本发明涉及一种提高淀粉液化芽孢杆菌fengycin产量的启动子置换方法,属于生物技术领域。是通过PCR方法从淀粉液化芽孢杆菌ES-2菌株基因组中扩增得到450bp的同源序列,从质粒pHB201上扩增启动子P59序列,将上述两个DNA片段连接到一起,并克隆到质粒pMD19-T上,并连接上新霉素抗性基因做为筛选标记,从而构建了一个同源整合载体。将构建好的同源整合载体转化到野生淀粉液化芽孢杆菌ES-2中,启动子置换菌株的fengycin产量为5704.77±258.89mg/L,比野生菌的fengycin产量提高了约0.65倍。
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公开(公告)号:CN101591686A
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200910033534.3
申请日:2009-06-23
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种生物催化制备穿心莲内酯酯化衍生物的方法,属于生物催化与生物合成领域。以丙酮为溶剂,以C2~C18碳链长度的脂肪酸酯为酰基供体,在反应温度30~70℃下,利用脂肪酶催化穿心莲内酯进行酰化反应,合成得到穿心莲内酯酯化衍生物。本发明具有反应条件温和、对环境友好、反应具有高度选择性和可控性、反应过程简单、产物易从反应混合体系中分离等优点。
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公开(公告)号:CN101475944A
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200810243721.X
申请日:2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种提高淀粉液化芽孢杆菌fengycin产量的启动子置换方法,属于生物技术领域。是通过PCR方法从淀粉液化芽孢杆菌ES-2菌株基因组中扩增得到450bp的同源序列,从质粒pHB201上扩增启动子P59序列,将上述两个DNA片段连接到一起,并克隆到质粒pMD19-T上,并连接上新霉素抗性基因做为筛选标记,从而构建了一个同源整合载体。将构建好的同源整合载体转化到野生淀粉液化芽孢杆菌ES-2中,启动子置换菌株的fengycin产量为5704.77±258.89mg/L,比野生菌的fengycin产量提高了约0.65倍。
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公开(公告)号:CN101402959A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810235133.1
申请日:2008-11-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种提高枯草芽孢杆菌surfactin产量的启动子置换方法,属于生物技术领域。采用DNA同源整合技术使启动子Pspac置换枯草芽孢杆菌fmbR surfactin合成酶基因本身的启动子。通过PCR方法从fmbR菌株基因组中扩增得到1081bp的同源序列,连接到质粒pMUTIN4的HindIII和BamH I酶切位点上,并将构建好的载体转化到野生枯草芽孢杆菌fmbR中,经过抗生素培养基筛选并通过分子生物学方法鉴定获得。本发明方法可以直接从遗传上改良抗菌肽生产菌株,在工业上具潜在的应用价值。菌株surfactin产量提高约4.85倍,在IPTG诱导下,surfactin产量约提高10倍。
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公开(公告)号:CN113667681A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202110980067.6
申请日:2021-08-25
Applicant: 南京农业大学 , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水稻硝酸盐诱导蛋白基因为OsNOI4及其基因工程应用,包括该基因和蛋白在缩短生育期、作物根系发育调节、提高产量和氮肥利用效率方面的应用。OsNOI4的基因序列为SEQ ID NO.1,其蛋白序列为SEQ ID NO.2。该基因具有nitrate‑induced(NOI)结构域,位于水稻第6号染色体上。本发明构建了观察OsNOI4转基因水稻与野生型水稻的生长差异。发现超表达OsNOI4材料花期提前,分蘖增加(图9)。本发明同时还构建了该基因的突变体材料,与超表达材料相比突变体材料花期退后,分蘖减少(图9)。
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公开(公告)号:CN104131006A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410407177.3
申请日:2014-08-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于技术领域,提供一种用于提取人腺病毒DNA的提取液、检测人腺病毒的PCR反应液、用于检测人腺病毒DNA的PCR引物序列、人腺病毒快速检测试剂盒及定量检测人腺病毒数量的方法。本发明提供的人腺病毒快速检测试剂盒,包括:用于提取人腺病毒DNA的提取液、检测人腺病毒的PCR反应液、用于检测人腺病毒DNA的PCR引物序列,还包括:腺病毒阳性对照以及用于检测阳性对照的扩增引物序列。本发明的试剂盒对腺病毒的检测灵敏度可达500copies/ml。定量线性范围500-5.0E+08copies/ml,适用于微量样本中腺病毒检测,为腺病毒感染的早期诊断提供可靠依据。
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公开(公告)号:CN103300083A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201310180887.2
申请日:2013-05-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用重组脂肪氧合酶提高面包焙烤特性的方法,属于食品加工技术领域。该方法包括如下步骤:将重组脂肪氧合酶以10‐50U/g面粉的比例添加到小麦粉中;小麦粉、酵母粉、糖、水加入到搅拌机中进行搅拌,加入食盐搅拌至面团可拉伸成均匀的薄膜;将得到的面团依次进行预发酵、分割称重、成型、二次发酵;焙烤得到成品。本发明的重组脂肪氧合酶能有效提高面团的操作性能,强化面筋网络,显著改善面包的比容、硬度、质地、面包芯颜色等烘焙品质,可成为替代溴酸钾的新型生物面粉品质改良剂。同时,提高面食制品的安全性。
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公开(公告)号:CN101402959B
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200810235133.1
申请日:2008-11-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种提高枯草芽孢杆菌surfactin产量的启动子置换方法,属于生物技术领域。采用DNA同源整合技术使启动子Pspac置换枯草芽孢杆菌fmbR surfactin合成酶基因本身的启动子。通过PCR方法从fmbR菌株基因组中扩增得到1081bp的同源序列,连接到质粒pMUTIN4的HindIII和BamH I酶切位点上,并将构建好的载体转化到野生枯草芽孢杆菌fmbR中,经过抗生素培养基筛选并通过分子生物学方法鉴定获得。本发明方法可以直接从遗传上改良抗菌肽生产菌株,在工业上具潜在的应用价值。菌株surfactin产量提高约4.85倍,在IPTG诱导下,surfactin产量约提高10倍。
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公开(公告)号:CN103819557B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410089162.7
申请日:2014-03-12
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种阪崎肠杆菌OmpA多克隆抗体及其制备方法与应用,抗体针对的抗原为阪崎肠杆菌外膜蛋白A(Outer Membrane Protein A,OmpA);本发明提供了针对OmpA抗原的多克隆抗体为基础研制的检测阪崎肠杆菌的酶联免疫检测试剂盒和免疫磁珠-PCR检测试剂盒。本发明提供的阪崎肠杆菌的酶联免疫检测试剂盒和免疫磁珠-PCR检测试剂盒可用于食品、临床及环境检测领域中阪崎肠杆菌的免疫学检测,具有精确性高、灵敏度高、操作简便、处理量大等特点,适合大量样本的筛查。
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