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公开(公告)号：CN115029356B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210698870.5
申请日：2022-06-20
Applicant: 南京农业大学 , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水稻硝酸盐诱导蛋白基因为OsNOI4的基因工程应用，该基因在促进植物细胞间物质传递以及缩短生育期、作物根系发育调节、提高产量和氮肥利用效率方面的应用。OsNOI4的基因序列为SEQ ID NO.1，其蛋白序列为SEQ ID NO.2。该基因具有nitrate‑induced(NOI)结构域，位于水稻第6号染色体上。
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公开(公告)号：CN115029356A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210698870.5
申请日：2022-06-20
Applicant: 南京农业大学 , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水稻硝酸盐诱导蛋白基因为OsNOI4的基因工程应用，该基因在促进植物细胞间物质传递以及缩短生育期、作物根系发育调节、提高产量和氮肥利用效率方面的应用。OsNOI4的基因序列为SEQ ID NO.1，其蛋白序列为SEQ ID NO.2。该基因具有nitrate‑induced(NOI)结构域，位于水稻第6号染色体上。
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公开(公告)号：CN113667681A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110980067.6
申请日：2021-08-25
Applicant: 南京农业大学 , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水稻硝酸盐诱导蛋白基因为OsNOI4及其基因工程应用，包括该基因和蛋白在缩短生育期、作物根系发育调节、提高产量和氮肥利用效率方面的应用。OsNOI4的基因序列为SEQ ID NO.1，其蛋白序列为SEQ ID NO.2。该基因具有nitrate‑induced(NOI)结构域，位于水稻第6号染色体上。本发明构建了观察OsNOI4转基因水稻与野生型水稻的生长差异。发现超表达OsNOI4材料花期提前，分蘖增加(图9)。本发明同时还构建了该基因的突变体材料，与超表达材料相比突变体材料花期退后，分蘖减少(图9)。
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公开(公告)号：CN117487884B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202210916611.5
申请日：2022-08-01
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12N9/12 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种高样品利用率的基于转座酶的测序文库构建方法及相关寡核苷酸，属于生物技术领域。本发明通过重新设计Y型Adapter，并与Tn5转座酶进行包埋得到转座复合物，能够解决现有技术中Tn5转座酶文库构建时50％片段丢失的问题，进而提高文库的产出率。
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公开(公告)号：CN118291587B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202410535579.5
申请日：2023-01-03
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本申请提供一种组合物及其在核酸纯化中的应用，属于生物技术领域。该组合物能够纯化核酸，有效提高文库产物中的150‑300bp小片段文库占比。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119591718A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202311159433.7
申请日：2023-09-08
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N9/12 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明提供了一种Taq DNA聚合酶重组抗体，主要涉及重链序列和轻链序列来源不同种属的重组抗体，利用本发明提供的重组抗体降低了PCR、qPCR反应中非特异性扩增产物，提高反应的精确度和预混试剂稳定性。
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公开(公告)号：CN119220621A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202410418518.0
申请日：2024-04-09
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12P19/34 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/70 , C40B50/06 , C12N9/24 , C12N9/22
Abstract: 本公开提供一种去除非目标核酸模板的方法。本公开提供的方法在UDG/AAG+AP位点内切酶的基础上进一步增加了缺刻位点依赖的内切酶或5'磷酸依赖的外切酶，对带有dU/dI的非目标核酸模板进行消化处理，可以避免被糖基化酶切割的片段通过正负链互搭的方式被修复成完整的模板，造成非目标核酸模板的扩增。本公开提供的方法相对于传统的防污染体系，能够实现彻底清除污染的非目标扩增核酸片段，有效降低污染片段的检出率，并降低假阳性。
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公开(公告)号：CN118290566A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202311703725.2
申请日：2023-12-13
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 , 南京迪诺薇华生物科技有限公司
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K8/65 , A61Q19/08 , A61Q19/02 , A61Q19/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明涉及一类新的重组胶原蛋白及其制备方法和用途，具体是通过设计间隔反向重复的胶原蛋白核心肽段，再利用序列自身的柔性或增加合适的接头，进而产生能够在单链内部形成三螺旋或类三螺旋的自折叠重组胶原蛋白，所产生的重组胶原蛋白具有增强和提高的生物学活性、稳定性和表达量。
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公开(公告)号：CN118048698A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211432644.9
申请日：2022-11-16
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种DNA建库的试剂盒及其应用，特别涉及一种用于DNA建库的将DNA片段化、末端修复、加dA、接头连接所需的反应buffer和DNA片段化、末端修复、加dA所需的酶mix合并成的一个超级预混液mix，只需要添加模板、连接酶和接头就可以完成从片段化到接头连接的功能。本发明的预混液mix使得实验人员手上操作更加简便，无需人工进行反应buffer和反应酶mix的混样，对自动化平台的操作更为友好，更大程度上简便了操作、节约了人力成本。
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公开(公告)号：CN116121349B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310316926.0
申请日：2023-03-29
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 , 南京诺唯赞动物保健有限公司
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供一种扩增含乙醇的核酸样本的方法，属于生物技术领域。本发明通过在扩增体系中加入海藻糖作为保护剂，能够有效缓解上游核酸提取过程中的乙醇残留对扩增平台的影响。
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