公开(公告)号：CN101475944B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200810243721.X

申请日：2008-12-12

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陆兆新 ,  孙会刚 ,  别小妹 ,  吕凤霞 ,  乌云达来 ,  卢亚萍 ,  王煜 ,  曹林

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/11 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/07

Abstract: 本发明公开了本发明涉及一种提高淀粉液化芽孢杆菌fengycin产量的启动子置换方法，属于生物技术领域。是通过PCR方法从淀粉液化芽孢杆菌ES-2菌株基因组中扩增得到450bp的同源序列，从质粒pHB201上扩增启动子P59序列，将上述两个DNA片段连接到一起，并克隆到质粒pMD19-T上，并连接上新霉素抗性基因做为筛选标记，从而构建了一个同源整合载体。将构建好的同源整合载体转化到野生淀粉液化芽孢杆菌ES-2中，启动子置换菌株的fengycin产量为5704.77±258.89mg/L，比野生菌的fengycin产量提高了约0.65倍。

公开(公告)号：CN101475944A

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN200810243721.X

申请日：2008-12-12

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 陆兆新 ,  孙会刚 ,  别小妹 ,  吕凤霞 ,  乌云达来 ,  卢亚萍 ,  王煜 ,  曹林

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/11 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/07

Abstract: 本发明涉及一种提高淀粉液化芽孢杆菌fengycin产量的启动子置换方法，属于生物技术领域。是通过PCR方法从淀粉液化芽孢杆菌ES－2菌株基因组中扩增得到450bp的同源序列，从质粒pHB201上扩增启动子P59序列，将上述两个DNA片段连接到一起，并克隆到质粒pMD19－T上，并连接上新霉素抗性基因做为筛选标记，从而构建了一个同源整合载体。将构建好的同源整合载体转化到野生淀粉液化芽孢杆菌ES－2中，启动子置换菌株的fengycin产量为5704.77±258.89mg/L，比野生菌的fengycin产量提高了约0.65倍。