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公开(公告)号：CN119752846A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411329652.X
申请日：2024-09-24
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本公开提供了多个RNase R变体及其制备方法，相对于亲本酶，本公开所述的变体RNase R的表达量显著增加，且变体RNase R的酶活可提高3倍，具有良好的工业应用前景。此外，本公开还提供了RNase R变体在线性RNA的降解及circRNA制备中的应用。
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公开(公告)号：CN118169321B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202410111373.X
申请日：2024-01-26
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请提供一种检测环氧乙烷的方法，属于检测分析领域，具体地涉及用胍盐检测环氧乙烷，特别是用异硫氰酸胍检测试剂瓶等物品中残留的环氧乙烷，本申请的方法可以有效判断试剂瓶中环氧乙烷残留程度，从而保障试剂瓶使用后瓶中试剂的性能稳定；整个检测过程持续时间短、检测成本低、操作简单。
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公开(公告)号：CN118290566B
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202311703725.2
申请日：2023-12-13
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司 , 南京迪诺薇华生物科技有限公司
IPC: C07K14/78 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K8/65 , A61Q19/08 , A61Q19/02 , A61Q19/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明涉及一类新的重组胶原蛋白及其制备方法和用途，具体是通过设计间隔反向重复的胶原蛋白核心肽段，再利用序列自身的柔性或增加合适的接头，进而产生能够在单链内部形成三螺旋或类三螺旋的自折叠重组胶原蛋白，所产生的重组胶原蛋白具有增强和提高的生物学活性、稳定性和表达量。
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公开(公告)号：CN117586920B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202311623391.8
申请日：2023-11-30
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请属于基因工程及微生物工程技术领域，公开了一种抗噬菌体群体侵染菌株、抗噬菌体元件及其在抵抗常见的多种噬菌体群体爆发中的应用。本申请通过制备DNA文库，转化大肠杆菌后筛选优化获得抗噬菌体元件PD‑AR2；然后以工程菌株E.coli BL21(DE3)为亲本株，通过基因工程改造、诱变筛选获得一株生长良好的重组蛋白表达菌株E.coli PRE12，该菌株可以有效抵抗噬菌体群体侵染，效果显著。本申请对重组蛋白表达菌株E.coli PRE12进行抗噬菌体性能、蛋白表达、生长曲线测定，结果表明该菌株具备显著优于E.coli BL21(DE3)的抗噬菌体性能，其生长能力和蛋白表达能力与E.coli BL21(DE3)基本一致。
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公开(公告)号：CN118922535A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202480001786.0
申请日：2024-03-01
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本申请提供RNA聚合酶变体及其制备方法，将本申请的RNA聚合酶变体用于体外转录中，可获得低dsRNA污染、完整性较高的RNA产物，同时还可提高共转录加帽反应体系中帽类似物的利用效率，节约成本。此外，本申请还提供了一种体外转录生成RNA的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117106771B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202311099338.2
申请日：2023-08-30
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6804 , C40B50/06 , C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , G01N33/531 , G01N33/53
Abstract: 本申请提供一种从链霉亲和素磁珠上洗脱生物素标记核酸的方法，属于生物技术领域。本申请通过优化链霉亲和素磁珠洗脱液的组分和浓度，并结合高温处理，可有效提高核酸的释放效率。
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公开(公告)号：CN118531079A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410418598.X
申请日：2024-04-09
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12P19/34 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/70 , C40B50/06 , C12N9/24 , C12N9/22
Abstract: 本公开提供一种去除非目标核酸模板方法，属于生物技术领域。本公开提供的方法在扩增引物上引入修饰的核苷酸(dI，dU或rA，rU，rG，rC)，并在UDG/AAG+AP位点内切酶或核糖核酸内切酶的基础上增加了缺刻位点依赖的内切酶或5'磷酸依赖的外切酶，对带有修饰的核苷酸标记的非目标核酸模板进行消化处理，可以避免非目标核酸模板的扩增。本公开提供的方法相对于传统的防污染体系，能够以不依赖扩增体系中添加dUTP/dITP的方式实现阻止污染的非目标核酸片段扩增，有效降低污染片段的检出率，并降低假阳性。
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公开(公告)号：CN116218953B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202310001126.X
申请日：2023-01-03
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本申请提供一种连接核酸片段与接头的方法，属于生物技术领域。该方法能有效提高CUT&Run文库构建过程中150‑300bp小片段与接头的连接效率，进而提高文库中150‑300bp小片段占比及建库成功率，并有效提高数据信噪比，同时降低细胞起始量。
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公开(公告)号：CN117964713B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410205999.7
申请日：2024-02-26
Applicant: 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C07K14/005 , C12N15/33 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/85 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12Q1/6851 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 本申请提供一种T4GP32蛋白突变体及其应用，涉及生物技术领域。所述T4GP32蛋白突变体与氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的亲本逆转录酶相比，含有选自下组的至少一个位点上的氨基酸取代：第64位、第79位、第84位、第90位和第106位本；申请的T4GP32蛋白突变体具有增加的热稳定性，可以用于在逆转录反应和qPCR反应中提高扩增效率。
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公开(公告)号：CN115029356B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210698870.5
申请日：2022-06-20
Applicant: 南京农业大学 , 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水稻硝酸盐诱导蛋白基因为OsNOI4的基因工程应用，该基因在促进植物细胞间物质传递以及缩短生育期、作物根系发育调节、提高产量和氮肥利用效率方面的应用。OsNOI4的基因序列为SEQ ID NO.1，其蛋白序列为SEQ ID NO.2。该基因具有nitrate‑induced(NOI)结构域，位于水稻第6号染色体上。
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