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公开(公告)号：CN1593660A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410013339.1
申请日：2004-06-23
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/32
Abstract: 一种可直接注射，体内固化的用于药物缓释材料的液体聚酸酐—不饱和聚酯嵌段聚合物。针对现有的药物缓释材料常温下是固体，需要手术将固体的缓释药丸植入病灶部位的缺陷。本发明采用高真空熔融聚合法，以二元醇、顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸、C10－16二酸酐为原料，制备聚酸酐—不饱和聚酯嵌段聚合物低聚物。该类材料可以直接注射、体温下迅速固化、机械强度高的特点，对于植入含化疗药物缓释制剂进行肿瘤化疗的局部给药，具有不用动手术的特点。
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公开(公告)号：CN1559254A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410012831.7
申请日：2004-03-10
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 以富硒蚕蛹为原料制得的一种富硒蛋白质和富硒氨基酸及其制备方法；以及以这种富硒蛋白质和富硒氨基酸作为有预防癌症和功能的食品。本发明的方法是：将硒含量为1～5mg Se/kg富硒鲜蚕蛹制干，脱脂，稀碱抽提蛋白质，调节溶液酸度使富硒蛋白质析出，离心，沉淀冷冻干燥，得到富硒蛋白质粉；对富硒蛋白质粉进一步水解制得富硒氨基酸。将富硒蛋白质粉和富硒氨基酸制成一定的剂型，如压片、填充胶囊和口服液等，用于在补充人体必需氨基酸的同时补充微量元素硒，具有营养保健、预防肿瘤的功能。
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公开(公告)号：CN1473574A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN03103933.2
申请日：2003-02-11
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明利用泥鳅分离出防治肝炎的有效天然成分多糖、糖蛋白和多肽类物质，用以制备防治肝炎的新药物。泥鳅具有补脾益气、护肝除黄、清热解毒、消痞散结的药用功效。本发明为了充分开发泥鳅资源的保健功能和药用价值，利用泥鳅制成化学组成明确、护肝作用确切、剂量和剂型稳定、防治效果显著的新的防治肝炎的天然生化药物。
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公开(公告)号：CN1116028C
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN00116045.1
申请日：2000-09-25
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明是把纳米技术引入到中药雄黄的制备，即把雄黄制成纳米级(1～100纳米)的细微粉粒，从而赋予雄黄以更高的药效和抗肿瘤作用。由于雄黄不溶于水，一般服用方法将其研磨成粉末入药。研究表明，中药产生的药理效应不能唯一地归功于该药物特有的化学组成，还与药物的物理状态密切相关。因此纳米雄黄经药效实验证明可明显提高药效，而且，纳米雄黄可望成为一类新的，高效低毒的抗肿瘤药。本发明实现纳米雄黄的方法是：(1)温度可控真空或惰性气氛高能球磨法；(2)超音速气流粉碎法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108403641B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201810129644.9
申请日：2018-02-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种载药纳米材料及其制备方法，该载药纳米材料包括：质量比为(0.01‑2):1的药物颗粒以及巯基化羟乙基淀粉修饰的聚多巴胺，巯基化羟乙基淀粉修饰于聚多巴胺的外围，药物颗粒均匀包覆于聚多巴胺纳米颗粒的外周，且药物颗粒在聚多巴胺外周的包封率为30％‑100％；该制备方法包括：步骤S1、巯基化羟乙基淀粉与聚多巴胺的混合液在碱性条件下反应得到由巯基化羟乙基淀粉修饰的聚多巴胺；步骤S2、将重量份为1的由巯基化羟乙基淀粉修饰的聚多巴胺与小于2重量份的药物颗粒混合反应，即得。本发明的制备方法操作简单、条件易于调控，制备得到的载药纳米材料装载能力强、生物降解性好。
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公开(公告)号：CN108219019A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810130237.X
申请日：2018-02-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供一种巯基化羟乙基淀粉及其修饰的纳米材料和制备方法，该巯基化羟乙基淀粉中，巯基的摩尔取代度为0.05～0.2；其制备方法包括：步骤S1、将羟乙基淀粉在碱性条件下羧基化得到羧甲基羟乙基淀粉；步骤S2、羧甲基羟乙基淀粉与2‑(吡啶二硫)‑乙胺盐酸盐反应得到羟乙基淀粉‑2‑(吡啶二硫)；步骤S3、羟乙基淀粉‑2‑(吡啶二硫)巯基化得到巯基化羟乙基淀粉；本发明的巯基化羟乙基淀粉，其具有高反应活性以及良好的水溶性，且制备方法简单，经其修饰得到的纳米材料生物降解性好。
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公开(公告)号：CN106421808A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610830917.3
申请日：2016-09-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种具有还原响应性的羟乙基淀粉修饰的抗肿瘤药物偶联物，以及偶联物组装纳米系统的制备方法。利用羟乙基淀粉对抗肿瘤药物进行结构修饰得到的偶联物可经超声乳化及高压均质处理后得到粒径均一，稳定性良好的纳米粒，制备过程中无需额外添加表面活性剂。本发明提供的以羟乙基淀粉修饰抗肿瘤药物构建组装纳米系统的方法可提高抗肿瘤药物水溶性。同时，与传统的载体依赖性纳米系统相比，该纳米载药系统具有更好的体内稳定性，赋予了抗肿瘤药物更长的体内循环特性及靶向性。此外，其还原响应性赋予了抗肿瘤药物在肿瘤细胞内部定向释放的能力，从而提高抗肿瘤的效果，降低毒副作用，为新型纳米药物的设计和构建提供了新思路。
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公开(公告)号：CN103467753A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310397383.6
申请日：2013-09-04
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种羟乙基淀粉-聚乳酸接枝共聚物纳米胶束的制备方法。该方法首先将羟乙基淀粉中的部分羟基加以保护，在催化剂辛酸亚锡的作用下剩余羟基与丙交酯单体发生接枝共聚反应，从而得到一种生物相容性好，可降解的两亲性羟乙基淀粉-聚乳酸接枝共聚物。这种两亲性共聚物可以通过自乳化溶剂挥发法快速形成粒径为65~130nm，且分布均匀的纳米胶束。其内部疏水结构可负载脂溶性药物，利用共聚物中不同聚乳酸侧链长度可控制药物的释放。
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公开(公告)号：CN100423780C
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200410013339.1
申请日：2004-06-23
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/32
Abstract: 一种可直接注射，体内固化的用于药物缓释载体的液体聚酸酐—不饱和聚酯嵌段聚合物。针对现有的药物缓释材料常温下是固体，需要手术将固体的缓释药丸植入病灶部位的缺陷。本发明采用高真空熔融聚合法，以二元醇、顺丁烯二酸酐或反丁烯二酸、C10-16二酸酐为原料，制备聚酸酐—不饱和聚酯嵌段聚合物低聚物。该类材料可以直接注射、体温下迅速固化、机械强度高的特点，对于植入含化疗药物缓释制剂进行肿瘤化疗的局部给药，具有不用动手术的特点。
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