公开(公告)号：CN1593661A

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN200410013340.4

申请日：2004-06-23

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 郭文迅 ,  黄开勋 ,  徐辉碧

IPC: A61K47/32

Abstract: 一种可直接注射，体内固化的用于药物缓释材料的液体不饱和聚酯树脂。针对现有的药物缓释材料常温下是固体，需要手术将固体的缓释药丸植入病灶部位的缺陷。本发明采用高真空熔融聚合法，以二元脂肪酸、不饱和二元酸或二元酸酐与二元醇共聚，合成不饱和聚酯低聚物，旨在制备有一定流动性的、或体温下快速固化的、对亲水性药物具有良好缓释性能的、在体内可降解吸收的以及生物相容性好的不饱和聚酯树脂。该类材料可以直接注射、体温下迅速固化、机械强度高的特点，对于植入含化疗药物缓释制剂进行肿瘤化疗的局部给药，具有不用动手术的特点。

公开(公告)号：CN1156582C

公开(公告)日：2004-07-07

申请号：CN02115452.X

申请日：2002-01-22

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 董先智 ,  徐辉碧 ,  黄开勋 ,  刘琼

IPC: C12Q1/18

Abstract: 本发明提供了一种准确、快速从天然产物中筛选具有抑菌生物活性的蛋白质多肽类物质的方法。克服了现有技术不能有效解决筛选速度、通量、准确率三者统一的弱点。该方法包括了等电聚焦，恒压电泳，电印迹，细菌培养及微量鉴定，将高通量的分离方法和高精度的活性锁定方法结合起来，能够在细胞水平上直接筛选出具有抑菌生物活性的蛋白质或多肽，运用该方法每循环的操作时间约为一周。

公开(公告)号：CN1364912A

公开(公告)日：2002-08-21

申请号：CN02115452.X

申请日：2002-01-22

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 董先智 ,  徐辉碧 ,  黄开勋 ,  刘琼

IPC: C12Q1/18

Abstract: 本发明提供了一种准确、快速从天然产物中筛选具有抑菌生物活性的蛋白质多肽类物质的方法。克服了现有技术不能有效解决筛选速度、通量、准确率三者统一的弱点。该方法包括了等电聚焦,恒压电泳,电印迹,细菌培养及微量鉴定,将高通量的分离方法和高精度的活性锁定方法结合起来,能够在细胞水平上直接筛选出具有抑菌生物活性的蛋白质或多肽,运用该方法每循环的操作时间约为一周。

公开(公告)号：CN102190882A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN201010121372.1

申请日：2010-03-10

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 黄开勋 ,  彭红 ,  张勇

IPC: C08L75/08 ,  C08K3/22 ,  C08K3/36 ,  C08K7/00 ,  C08K7/06 ,  C08G18/48 ,  C08G18/61 ,  A41D13/11 ,  C08G101/00

Abstract: 本发明提供了一种无机纳米粒改性的聚氨酯海绵口罩材料及其制备方法，并提供了其在制备口罩中的应用。本发明用于改性海绵的无机纳米粒是：磁性四氧化三铁纳米粒、磁性三氧化二铁纳米粒、二氧化钛纳米粒、氧化锌纳米粒、介孔二氧化硅、碳纳米管、碳纤维。无机纳米粒具有粒径小，比表面积大，表面带电荷，吸附性能强等优点，且一些纳米粒还具有强紫外线吸收，光催化活性、抗菌和抗病毒作用。本发明提供的无机纳米粒改性的聚氨酯海绵口罩材料具有高效滤除亚微米级粉尘、病毒、细菌的能力，此外还有吸附有毒有害气体的功能，吸气阻力小，制备方法简单，可以水洗重复利用，且成本低，具备广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN1232563C

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200310111439.3

申请日：2003-11-24

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 郭文迅 ,  黄开勋 ,  徐辉碧

IPC: C08G67/04 ,  A61K47/32 ,  A61P37/00

Abstract: 本发明采用二元脂肪酸与二聚酸共聚，制备得到亲水性消炎药和抗肿瘤药的载体：聚酸酐。聚酸酐材料因为使用碳链较长的二酸作单体，降解速率慢，药物释放周期长，适用于骨髓炎、实体瘤疾病的局部缓释给药治疗。

公开(公告)号：CN1528789A

公开(公告)日：2004-09-15

申请号：CN200310111244.9

申请日：2003-10-17

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 黄涛 ,  黄开勋 ,  徐辉碧

IPC: C07K14/62 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10

Abstract: 一种可以用于治疗糖尿病的口服药物－α－硫辛酸或其衍生物修饰的胰岛素及其制备方法。α－硫辛酸或其衍生物作为化学修饰基团不仅可以保护胰岛素易受胰蛋白酶进攻的位点，而且可增强胰岛素的脂溶性，促进胰岛素的吸收。合成方法是将α－硫辛酸或其衍生物共价结合到胰岛素的特定部位得到胰岛素类似物LA－Ins或LA－NHCHRCO－Ins。动物实验证明，与胰岛素相比，所得修饰胰岛素不仅保持降糖活性，而且抵抗胰蛋白酶降解作用的能力明显提高。

公开(公告)号：CN1528788A

公开(公告)日：2004-09-15

申请号：CN200310111243.4

申请日：2003-10-17

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 黄涛 ,  黄开勋 ,  徐辉碧

IPC: C07K14/62 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10

Abstract: 一种可以用于治疗糖尿病的口服药物——胆酸衍生物修饰的胰岛素及其制备方法。这类胆酸衍生物作为化学修饰基团不仅可以保护胰岛素易受胰蛋白酶进攻的位点，而且可增强胰岛素的脂溶性，促进胰岛素的吸收。合成方法是将胆酸衍生物共价结合到胰岛素的特定部位得到胰岛素类似物DHch－CO－Ins或(RCO)3－ch－CO－Ins。动物实验证明，与胰岛素相比，所得修饰胰岛素不仅保持降糖活性，而且抵抗胰蛋白酶降解作用的能力明显提高。

公开(公告)号：CN1376717A

公开(公告)日：2002-10-30

申请号：CN01128498.6

申请日：2001-09-27

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 黄开勋 ,  郭华 ,  徐辉碧 ,  高秋华 ,  陈泽宪

IPC: C07K14/62 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明是用化学合成的方法合成治疗糖尿病的口服药物,即对胰岛素的化学修饰合成一类脂肪二酰氨基酸胰岛素,其化合物的通式为:胰岛素－OC(CH2)nCONHCHRCOOH,式中n=6～18;R为几种氨基酸的侧链。本发明还涉及了上述一类化合物中的具体合成方法以及上述一类化合物中的一种,癸二酰甘氨酸胰岛素的具体合成方法及其降血糖效果。

公开(公告)号：CN1367177A

公开(公告)日：2002-09-04

申请号：CN02115451.1

申请日：2002-01-22

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 董先智 ,  徐辉碧 ,  黄开勋 ,  刘琼 ,  周军

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P29/00 ,  C09K15/20

Abstract: 采用生物化学方法从生物活体中,具体是从泥鳅中分离出一种抗菌多肽。该抗菌肽为不含亚基的单链多肽,其分子量为9300～10300,等电点PI为4.68～4.88,N端序列标签为CFGWN。并阐述了提取该抗菌多肽的具体提取方法。并指出这种抗菌肽可望用作无毒,无副作用的外用消炎药和食品防腐剂和抗氧化剂。

公开(公告)号：CN1220705C

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：CN200310111244.9

申请日：2003-10-17

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 黄涛 ,  黄开勋 ,  徐辉碧

IPC: C07K14/62 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10

Abstract: 一种可以用于治疗糖尿病的口服药物-α-硫辛酸或其衍生物修饰的胰岛素及其制备方法。α-硫辛酸或其衍生物作为化学修饰基团不仅可以保护胰岛素易受胰蛋白酶进攻的位点，而且可增强胰岛素的脂溶性，促进胰岛素的吸收。合成方法是将α-硫辛酸或其衍生物共价结合到胰岛素的特定部位得到胰岛素类似物LA-Ins或LA-NHCHRCO-Ins。动物实验证明，与胰岛素相比，所得修饰胰岛素不仅保持降糖活性，而且抵抗胰蛋白酶降解作用的能力明显提高。