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公开(公告)号：CN114605541A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110987162.9
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗4‑1BB纳米抗体、编码基因及应用。该抗4‑1BB纳米抗体能够与4‑1BB高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114478803A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210126836.0
申请日：2022-02-11
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供了一种新型双特异性嵌合抗原受体(CAR)的构建及其应用，属于免疫治疗技术领域。本发明提供的CAR包括：抗原结合结构域、连接肽、铰链区、跨膜结构域、4‑1BB共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CD19scFv和抗CD22纳米抗体，或包括抗Her2scFv和能够识别IGF1R的配体。本发明提供的CAR‑T具有与两种靶抗原同时结合的能力，与单靶点CAR‑T相比具有更强的杀伤活性和细胞因子释放能力。本发明提供的双特异性CAR‑T细胞是基于反向平行β折叠连接环状设计(BS Loop)的双特异性CAR‑T细胞，两个抗原结合结构域都能很好的发挥作用，互不影响，与其他线性串联或者已报道连接环状设计的双特异性CAR‑T细胞相比，具有更强的肿瘤杀伤活性和T细胞活化增殖能力。
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公开(公告)号：CN111454909A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010073487.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了天然配体介导的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞的制备方法。为了解决CAR-T治疗的有效性和安全性问题，发明人将生长因子对靶点的识别部分和CAR-免疫细胞和活化结构域分开构建，在肿瘤靶向治疗中，采用标签分子修饰生长因子作为调控蛋白，通过在免疫细胞上构建标签特异性CAR，制备新型的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞，从而实现对肿瘤相关抗原多靶点稳定识别的同时，提高其安全可控性，以克服串联抗体的CAR-T细胞在治疗过程中危险性大的困难。
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公开(公告)号：CN109745311A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910132648.7
申请日：2019-02-22
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/19 , A61K31/196 , A61K35/763 , A61K35/761 , A61K35/766 , A61K35/768 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了RNase L酶抑制剂的应用。本发明发现了六种化合物显著抑制RNase L酶的活性，可用于制备RNase L抑制剂、治疗或辅助治疗肿瘤的产品。
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公开(公告)号：CN111454909B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202010073487.1
申请日：2020-01-22
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了天然配体介导的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞的制备方法。为了解决CAR‑T治疗的有效性和安全性问题，发明人将生长因子对靶点的识别部分和CAR‑免疫细胞和活化结构域分开构建，在肿瘤靶向治疗中，采用标签分子修饰生长因子作为调控蛋白，通过在免疫细胞上构建标签特异性CAR，制备新型的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞，从而实现对肿瘤相关抗原多靶点稳定识别的同时，提高其安全可控性，以克服串联抗体的CAR‑T细胞在治疗过程中危险性大的困难。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118416210A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410312279.0
申请日：2024-03-19
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K39/215 , C07K19/00 , G16B30/00 , A61K39/385 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种多功能免疫增强型重组疫苗及其构建方法，重组疫苗为重组多肽疫苗或重组蛋白疫苗，重组疫苗包括目标抗原蛋白的一种或多种T细胞表位富集区和/或目标抗原蛋白的一种或多种B细胞表位富集区，以及具有延长体内半衰期功能的长效分子蛋白序列。优选地，当重组疫苗包括目标抗原蛋白的T细胞表位富集区时，重组疫苗还包括固有免疫细胞激动蛋白序列。优选地，当重组疫苗包括目标抗原蛋白的B细胞表位富集区时，重组疫苗还包括强免疫原性非天然氨基酸。本发明通过融合表达固有免疫细胞激动蛋白促进T细胞表位呈递，通过整合强免疫原性非天然氨基酸提高B细胞表位的免疫原性，通过与长效分子的融合表达延长重组疫苗的体内半衰期。
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公开(公告)号：CN114605540B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202110987161.4
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗CD28纳米抗体、编码基因及应用。该抗CD28纳米抗体能够与CD28高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117866094A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311520947.0
申请日：2023-11-15
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了基于天然配体的多功能抗体构建方法。本发明一些实例的多特异性抗体，创新性地将抗体CD3 Fab域、天然配体融合构建并在此基础上增加了白蛋白结合域，显著延长了药物体内半衰期，有助于减少抗体的用量，提高疗效。本发明一些实例的多特异性抗体，创新性地将CD3 Fab和天然配体融合构建至IgG1抗体骨架上，提供了有效的避免错配结构设计，显著延长了药物体内半衰期。
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公开(公告)号：CN117720659A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311739957.3
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗CD28纳米抗体、编码基因及应用。该抗CD28纳米抗体能够与CD28高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114605541B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202110987162.9
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗4‑1BB纳米抗体、编码基因及应用。该抗4‑1BB纳米抗体能够与4‑1BB高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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