公开(公告)号：CN117866094A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311520947.0

申请日：2023-11-15

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 曹宇 ,  李书宏 ,  师利采 ,  郭乔如

IPC: C07K16/28 ,  C07K14/47 ,  C07K19/00

Abstract: 本发明公开了基于天然配体的多功能抗体构建方法。本发明一些实例的多特异性抗体，创新性地将抗体CD3 Fab域、天然配体融合构建并在此基础上增加了白蛋白结合域，显著延长了药物体内半衰期，有助于减少抗体的用量，提高疗效。本发明一些实例的多特异性抗体，创新性地将CD3 Fab和天然配体融合构建至IgG1抗体骨架上，提供了有效的避免错配结构设计，显著延长了药物体内半衰期。

公开(公告)号：CN114874335B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202210488015.1

申请日：2022-05-06

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 曹宇 ,  王雪纯 ,  郭建 ,  师利采 ,  李书宏

IPC: C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种三靶点可调控CAR免疫细胞的组合物及其应用，该CAR免疫细胞的组合物包括三靶点调控分子和CAR免疫细胞；三靶点调控分子包括标签分子和靶点结合域，靶点结合域能够特异性结合三种不同的靶点，靶点与实体瘤治疗相关；CAR免疫细胞能够表达嵌合抗原受体，嵌合抗原受体包括能够特异性结合所述标签分子的标签分子结合域。本发明率先采用将Her2/VEGFR1/VEGFR2靶向识别与可调控开关相结合的策略，从而构建得到针对Her2/VEGFR1/VEGFR2三靶点的可调控CAR免疫细胞的组合物，能够更好地克服肿瘤异质性和微环境影响等因素对免疫治疗的影响以及提高CAR‑T疗法的安全性。

公开(公告)号：CN114874335A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210488015.1

申请日：2022-05-06

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 曹宇 ,  王雪纯 ,  郭建 ,  师利采 ,  李书宏

IPC: C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种三靶点可调控CAR免疫细胞的组合物及其应用，该CAR免疫细胞的组合物包括三靶点调控分子和CAR免疫细胞；三靶点调控分子包括标签分子和靶点结合域，靶点结合域能够特异性结合三种不同的靶点，靶点与实体瘤治疗相关；CAR免疫细胞能够表达嵌合抗原受体，嵌合抗原受体包括能够特异性结合所述标签分子的标签分子结合域。本发明率先采用将Her2/VEGFR1/VEGFR2靶向识别与可调控开关相结合的策略，从而构建得到针对Her2/VEGFR1/VEGFR2三靶点的可调控CAR免疫细胞的组合物，能够更好地克服肿瘤异质性和微环境影响等因素对免疫治疗的影响以及提高CAR‑T疗法的安全性。