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公开(公告)号：CN117534766A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311276219.X
申请日：2023-09-30
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法。具体地，本发明涉及三特异性抗体的构建方法是以第一结构域—单克隆抗体的Fab作为结构基础，同时增加了靶向肿瘤特异性或相关抗原的抗体片段以及T细胞活化共刺激结构域，分别为第二结构域和第三结构域，第二结构域与第三结构域通过连接肽（Linker）可连接至Fab片段。
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公开(公告)号：CN114605540B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202110987161.4
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗CD28纳米抗体、编码基因及应用。该抗CD28纳米抗体能够与CD28高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117720659A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311739957.3
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗CD28纳米抗体、编码基因及应用。该抗CD28纳米抗体能够与CD28高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114605541B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202110987162.9
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗4‑1BB纳米抗体、编码基因及应用。该抗4‑1BB纳米抗体能够与4‑1BB高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117534765A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311276218.5
申请日：2023-09-30
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法。具体地，本发明涉及三特异性抗体的构建方法是以第一结构域—单克隆抗体的Fab作为结构基础，同时增加了靶向肿瘤特异性或相关抗原的抗体片段以及T细胞活化共刺激结构域，分别为第二结构域和第三结构域，第二结构域与第三结构域通过连接肽（Linker）可连接至Fab片段。
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公开(公告)号：CN114763387B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202110429041.2
申请日：2021-04-15
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法。本发明所述构建方法是以第一结构域单克隆抗体的Fab作为结构基础，同时增加了靶向2种肿瘤特异性或相关抗原的抗体片段，分别为第二结构域和第三结构域，第二结构域与第三结构域可通过连接肽(Linker)连接至Fab重链可变区N端、重链恒定区(CH1)结构域184S‑187L之间、重链恒定区C端；或连接至Fab轻链可变区N端、轻链恒定区(CL)结构域171S‑173D之间、轻链恒定区C端。采用本发明所述方法，制备结构优化设计的三特异性抗体能够有效介导T细胞对血液肿瘤和实体肿瘤的靶向识别和抑制杀伤活性，防止肿瘤抗原免疫逃逸和耐药性等问题，具有协同靶向治疗，增强免疫治疗效果的功能。
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公开(公告)号：CN114763387A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110429041.2
申请日：2021-04-15
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于结构优化蛋白活性的三特异性抗体制备方法。本发明所述构建方法是以第一结构域单克隆抗体的Fab作为结构基础，同时增加了靶向2种肿瘤特异性或相关抗原的抗体片段，分别为第二结构域和第三结构域，第二结构域与第三结构域可通过连接肽(Linker)连接至Fab重链可变区N端、重链恒定区(CH1)结构域184S‑187L之间、重链恒定区C端；或连接至Fab轻链可变区N端、轻链恒定区(CL)结构域171S‑173D之间、轻链恒定区C端。采用本发明所述方法，制备结构优化设计的三特异性抗体能够有效介导T细胞对血液肿瘤和实体肿瘤的靶向识别和抑制杀伤活性，防止肿瘤抗原免疫逃逸和耐药性等问题，具有协同靶向治疗，增强免疫治疗效果的功能。
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公开(公告)号：CN114605541A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110987162.9
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗4‑1BB纳米抗体、编码基因及应用。该抗4‑1BB纳米抗体能够与4‑1BB高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114605540A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110987161.4
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本申请公开了一种抗CD28纳米抗体、编码基因及应用。该抗CD28纳米抗体能够与CD28高效、特异性地结合，兼具纳米抗体的优势与免疫系统共刺激信号转导能力，由于可以获得完整的抗体序列，纳米抗体能够通过体外重组表达从而高质量、稳定的生产，具有广泛的应用前景。
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