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公开(公告)号：CN110638846A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910905538.X
申请日：2019-09-24
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K35/768 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/277 , A61P35/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了RNase L抑制剂的应用，包括特定化合物在制备RNase L抑制剂、溶瘤病毒抗肿瘤增效剂、抗肿瘤产品中的应用以及药物组合物，这些特定的化合物其对于RNase L具有靶向的特异性。制得的RNase L抑制剂可以有效抑制RNase L的活性，避免溶瘤病毒发生降解，使溶瘤病毒可以在宿主肿瘤细胞内顺利复制并杀伤肿瘤细胞，有效提高溶瘤病毒的抗肿瘤功效。在此基础上，可以将RNase L抑制剂与特定的溶瘤病毒复合成抗肿瘤产品，保证溶瘤病毒杀伤肿瘤细胞作用的正常发挥。
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公开(公告)号：CN109745311A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910132648.7
申请日：2019-02-22
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/19 , A61K31/196 , A61K35/763 , A61K35/761 , A61K35/766 , A61K35/768 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了RNase L酶抑制剂的应用。本发明发现了六种化合物显著抑制RNase L酶的活性，可用于制备RNase L抑制剂、治疗或辅助治疗肿瘤的产品。
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公开(公告)号：CN119303088A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411395376.7
申请日：2024-10-08
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/444 , A61K31/498 , A61K31/381 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K31/519 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了USP7抑制剂在制备用于治疗肺癌的产品中的应用，所述肺癌为具有KRAS抑制剂耐药性的非小细胞肺癌；所述非小细胞肺癌包括鳞状细胞癌、肺腺癌和大细胞肺癌。本发明提供了USP7抑制剂在制备用于治疗肺癌的产品中的应用，并通过大量细胞和动物水平的试验证实了无论是单独使用USP7抑制剂还是将其与KRAS抑制剂联合使用，都能够有效抑制NSCLC细胞增殖并克服KRAS‑G12C突变NSCLC中的KR AS抑制剂耐药性。
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公开(公告)号：CN117209558A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311024206.3
申请日：2023-08-14
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室 , 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
Abstract: 本发明公开了Mpro蛋白抑制剂在治疗新型冠状病毒感染的药物中的应用。本申请的第一方面，提供式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐。本申请实施例对SARS‑CoV‑2Mpro底物结合口袋中的S1'‑S3'口袋考察其选择性，并根据其选择性结合能力高的底物上不同位点的氨基酸残基设计相应的化合物骨架，向其中引入不同的接头或取代基，从而设计并筛选出合适的化合物，这些化合物表现出对SARS‑CoV‑2Mpro蛋白良好的活性抑制作用，并能够有效抑制SARS‑CoV‑2的病毒活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114699419A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210383682.3
申请日：2020-06-08
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳市第三人民医院 , 深圳湾实验室
IPC: A61K31/7076 , A61P11/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及PLpro蛋白抑制剂在制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)感染相关疾病的药物的用途，并提供包含PLpro抑制剂的用于制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)感染相关疾病的医药组合物。
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公开(公告)号：CN110638846B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201910905538.X
申请日：2019-09-24
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/277 , A61P35/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了RNase L抑制剂的应用，包括特定化合物在制备RNase L抑制剂、溶瘤病毒抗肿瘤增效剂、抗肿瘤产品中的应用以及药物组合物，这些特定的化合物其对于RNase L具有靶向的特异性。制得的RNase L抑制剂可以有效抑制RNase L的活性，避免溶瘤病毒发生降解，使溶瘤病毒可以在宿主肿瘤细胞内顺利复制并杀伤肿瘤细胞，有效提高溶瘤病毒的抗肿瘤功效。在此基础上，可以将RNase L抑制剂与特定的溶瘤病毒复合成抗肿瘤产品，保证溶瘤病毒杀伤肿瘤细胞作用的正常发挥。
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公开(公告)号：CN112022855A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010511707.4
申请日：2020-06-08
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳市第三人民医院
IPC: A61K31/522 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及PLpro蛋白抑制剂在制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染相关疾病的药物的用途，并提供包含PLpro抑制剂的用于制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染相关疾病的医药组合物。
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公开(公告)号：CN117209558B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311024206.3
申请日：2023-08-14
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室 , 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所)
Abstract: 本发明公开了Mpro蛋白抑制剂在治疗新型冠状病毒感染的药物中的应用。本申请的第一方面，提供式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐。本申请实施例对SARS‑CoV‑2Mpro底物结合口袋中的S1'‑S3'口袋考察其选择性，并根据其选择性结合能力高的底物上不同位点的氨基酸残基设计相应的化合物骨架，向其中引入不同的接头或取代基，从而设计并筛选出合适的化合物，这些化合物表现出对SARS‑CoV‑2Mpro蛋白良好的活性抑制作用，并能够有效抑制SARS‑CoV‑2的病毒活性。
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公开(公告)号：CN109745311B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201910132648.7
申请日：2019-02-22
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/19 , A61K31/196 , A61K35/763 , A61K35/761 , A61K35/766 , A61K35/768 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了RNase L酶抑制剂的应用。本发明发现了六种化合物显著抑制RNase L酶的活性，可用于制备RNase L抑制剂、治疗或辅助治疗肿瘤的产品。
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