一种新型双特异性嵌合抗原受体的构建及其应用

    公开(公告)号:CN114478803B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202210126836.0

    申请日:2022-02-11

    Abstract: 本发明提供了一种新型双特异性嵌合抗原受体(CAR)的构建及其应用,属于免疫治疗技术领域。本发明提供的CAR包括:抗原结合结构域、连接肽、铰链区、跨膜结构域、4‑1BB共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域;所述抗原结合结构域包括抗CD19scFv和抗CD22纳米抗体,或包括抗Her2scFv和能够识别IGF1R的配体。本发明提供的CAR‑T具有与两种靶抗原同时结合的能力,与单靶点CAR‑T相比具有更强的杀伤活性和细胞因子释放能力。本发明提供的双特异性CAR‑T细胞是基于反向平行β折叠连接环状设计(BS Loop)的双特异性CAR‑T细胞,两个抗原结合结构域都能很好的发挥作用,互不影响,与其他线性串联或者已报道连接环状设计的双特异性CAR‑T细胞相比,具有更强的肿瘤杀伤活性和T细胞活化增殖能力。

    一种新型双特异性嵌合抗原受体的构建及其应用

    公开(公告)号:CN114478803A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210126836.0

    申请日:2022-02-11

    Abstract: 本发明提供了一种新型双特异性嵌合抗原受体(CAR)的构建及其应用,属于免疫治疗技术领域。本发明提供的CAR包括:抗原结合结构域、连接肽、铰链区、跨膜结构域、4‑1BB共刺激信号传导区、CD3ζ信号传导结构域;所述抗原结合结构域包括抗CD19scFv和抗CD22纳米抗体,或包括抗Her2scFv和能够识别IGF1R的配体。本发明提供的CAR‑T具有与两种靶抗原同时结合的能力,与单靶点CAR‑T相比具有更强的杀伤活性和细胞因子释放能力。本发明提供的双特异性CAR‑T细胞是基于反向平行β折叠连接环状设计(BS Loop)的双特异性CAR‑T细胞,两个抗原结合结构域都能很好的发挥作用,互不影响,与其他线性串联或者已报道连接环状设计的双特异性CAR‑T细胞相比,具有更强的肿瘤杀伤活性和T细胞活化增殖能力。

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