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公开(公告)号：CN102827935A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210312786.1
申请日：2012-08-29
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA水平的试剂盒。该试剂盒含有用于实时定量PCR检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA的上游引物I、下游引物I和TaqMan探针I；所述上游引物I为序列表序列1、2、3、4和5所示五种单链DNA中的至少一种；所述下游引物I为序列表序列7和8所示两种单链DNA中的至少一种；所述TaqMan探针I为序列表序列9和10所示两种单链DNA中的至少一种。本发明试剂盒具有快速、简便等检测优点，一次实验即可覆盖常见类型的FIP1L1-PDGFRA融合基因，同时还可获得其mRNA水平。本发明可用于对临床表现为嗜酸细胞增多的患者进行FIP1L1-PDGFRA融合基因筛查、疗效评价，还可用于监测微小残留病。
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公开(公告)号：CN101705302B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910237229.6
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒。本发明提供的辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒，包括针对MAGEC1/CT7基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达，还可以通过内参基因，诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN101403010B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200810226512.4
申请日：2008-11-13
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒，包括引物和TaqMan-MGB探针；所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515K突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515K突变进行检测，不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供MPLW515K突变基因与野生MPL基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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公开(公告)号：CN101948829A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010180898.7
申请日：2010-05-18
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种检测CEBPA基因突变的试剂盒。本发明公开了引物对1、2、3和4组成的专用引物；引物对1由序列表的序列1和序列2所示DNA组成；引物对2由序列表的序列3和序列4所示DNA组成；引物对3由序列表的序列5和序列6所示DNA组成；引物对4由序列表的序列7和序列8所示DNA组成。本发明还提供了包括专用引物的检测CEBPA基因突变的试剂盒。本发明对于AML患者常规筛查CEBPA突变有重要临床意义，有助于进一步认识我国AML患者的分子特征，完善基因诊断体系，用于更精确的分子分型、个体化诊断和预后预测，为患者选择合适的治疗方法提供基础，对于临床AML诊断、分层及预后评估具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101705302A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910237229.6
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒。本发明提供的辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒，包括针对MAGEC1/CT7基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达，还可以通过内参基因，诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101624622A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200810116603.2
申请日：2008-07-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种定量检测PML/RARα mRNA水平的试剂盒。该试剂盒包括用于制作标准曲线的标准品、内参基因实时定量PCR体系和下述三种实时定量PCR体系中的至少一种：L-型PML/RARα实时定量PCR体系、S-型PML/RARα实时定量PCR体系和V-型PML/RARα实时定量PCR体系。本发明的试剂盒可以准确、快速、定量测定PML/RARαmRNA水平，用于急性早幼粒细胞白血病的诊断及治疗过程中微小残留病的监测，为临床疾病的确诊、治疗方案的确定、疗效评价及预后提供重要的分子依据。
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公开(公告)号：CN107974502B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201610911554.6
申请日：2016-10-19
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测NBPF10、TSFM、PRB2及DIAPH1基因突变的试剂盒。本发明的试剂盒包括一揽子多基因捕获探针，可以用于检测肿瘤基因组层面的体细胞突变和胚系突变，且检测方法简便、灵敏，可用于血液肿瘤患者(特别是急性淋巴细胞白血病患者)的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN104450927B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410795885.9
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了定量检测CSRP2基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种试剂盒，包括DNA分子甲，所述DNA分子甲由引物对甲和探针甲组成；所述引物对甲由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列2所示的单链DNA分子组成；所述探针甲为序列表中序列3所示的单链DNA分子。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测CSRP2基因表达水平，从而用于肿瘤细胞系的辅助鉴定或肿瘤患者的辅助诊断，将在医学检测领域发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN102827935B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210312786.1
申请日：2012-08-29
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA水平的试剂盒。该试剂盒含有用于实时定量PCR检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA的上游引物I、下游引物I和TaqMan探针I；所述上游引物I为序列表序列1、2、3、4和5所示五种单链DNA中的至少一种；所述下游引物I为序列表序列7和8所示两种单链DNA中的至少一种；所述TaqMan探针I为序列表序列9和10所示两种单链DNA中的至少一种。本发明试剂盒具有快速、简便等检测优点，一次实验即可覆盖常见类型的FIP1L1-PDGFRA融合基因，同时还可获得其mRNA水平。本发明可用于对临床表现为嗜酸细胞增多的患者进行FIP1L1-PDGFRA融合基因筛查、疗效评价，还可用于监测微小残留病。
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公开(公告)号：CN103103284A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310047359.X
申请日：2013-02-06
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒。本发明所提供的用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒，由引物对和探针组成，引物对的一条引物序列如SEQ ID No：1所示，另一条引物序列如SEQ ID No：2所示，探针的序列如SEQ ID No：3所示。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测IKZF1基因突变水平，且简便、灵敏，从而用于血液肿瘤患者（特别是ALL白血病患者、CML急淋变患者）的辅助诊断、MRD监测、预后的评估等等，将在医学检测领域发挥重要作用。
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