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公开(公告)号：CN102920662A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110226127.1
申请日：2011-08-08
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/52 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由包含泛昔洛韦的药物小丸和包裹在药物小丸外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占药物小丸重量的5～25％。该泛昔洛韦缓释微丸先通过挤出滚圆法制成药物小丸，再喷雾包复缓释包衣液。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸，不但明显抑制泛昔洛韦缓释微丸在酸性介质中较快的释药速率，同时又不影响最终的完全释放，可以实现以下释放度范围：10-30％(1.5小时)，30-70％(3小时)和≥70％(8小时)。
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公开(公告)号：CN101732267B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200810226377.3
申请日：2008-11-14
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种普伐他汀钠片剂其制备方法及用途，该普伐他汀钠片剂含有普伐他汀钠和作为填充剂的甘露醇，还可进一步含有碱化剂、粘合剂和润滑剂。本发明所提供的普伐他汀钠片剂采用直接压片的方法制备。本发明所提供的普伐他汀钠片剂，具有较高的稳定性，有利于药品的贮存和运输。
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公开(公告)号：CN101032479B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200710107770.6
申请日：2007-04-29
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗胃肠道溃疡的药物及其制备方法。该药物包括下述重量份数比的组分：枸橼酸鉍雷尼替丁10-103份，微晶纤维素10-75份，羟丙基甲基纤维素0.2-30份，交联聚维酮1-30份，硬脂酸镁0.1-5.0份。本发明将在医学领域，特别是胃以及十二指肠溃疡疾病的治疗中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101032479A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710107770.6
申请日：2007-04-29
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗胃肠道溃疡的药物及其制备方法。该药物包括下述重量份数比的组分：枸橼酸鉍雷尼替丁10－103份，微晶纤维素10－75份，甘露醇5－50份，羟丙基甲基纤维素0.2－30份，交联聚维酮1－30份，硬脂酸镁0.1－5.0份。本发明将在医学领域，特别是胃以及十二指肠溃疡疾病的治疗中发挥重要作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1799626A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510100523.4
申请日：2005-10-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 一种重组人干扰素－γ脂质体凝胶剂，其包含有包封于脂质体中的干扰素和凝胶基质；所述脂质体包括下述重量百分比组分：氢化十八磷酸胆碱：10－28％、十八磷酸胆碱：1－3％；二硬脂酰磷脂酰胆碱：1－3％；胆固醇：2－10％；琥珀酸盐：10－30％；甘露醇：15－30％；葡萄糖：5－20％。上述重组人干扰素－γ脂质体凝胶剂在治疗尖锐湿疣中的应用。本发明利用一定配比的成膜剂和分散剂制成的脂质体将所述干扰素包封，对干扰素起到了缓释和控释的作用，同时提高了干扰素的稳定性，脂质体干扰素－γ的包封率达96％以上，试验表明脂质体干扰素－γ的生物活性提高了7倍，储存期延长一年；另外由于形成脂质体的成膜剂和分散剂与生物膜具有较大的相似性和组织相容性，易于被组织吸收，促进了皮肤对干扰素的吸收。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105175473B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201510520721.X
申请日：2015-08-19
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及奥贝胆酸(Obeticholic Acid)的晶型I(如下图)及其制备方法；其制备方法包括以下步骤：形成奥贝胆酸在有机溶剂中的溶液，所述有机溶剂选自卤代烷烃或酯，挥发至干，得到所述的晶型I；与奥贝胆酸已知的固态形式相比，本发明的新晶型在稳定性，工业化生产等方面具有优势；本发明还涉及所述新晶型I的药物组合物及在制备用于治疗和/或预防FXR介导调节障碍、心血管疾病或胆汁淤积性肝病，及高HDL胆固醇、高甘油三酯和纤维变性疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN105175473A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510520721.X
申请日：2015-08-19
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及奥贝胆酸(Obeticholic Acid)的晶型I(如下图)及其制备方法；其制备方法包括以下步骤：形成奥贝胆酸在有机溶剂中的溶液，所述有机溶剂选自卤代烷烃或酯，挥发至干，得到所述的晶型I；与奥贝胆酸已知的固态形式相比，本发明的新晶型在稳定性，工业化生产等方面具有优势；本发明还涉及所述新晶型I的药物组合物及在制备用于治疗和/或预防FXR介导调节障碍、心血管疾病或胆汁淤积性肝病，及高HDL胆固醇、高甘油三酯和纤维变性疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102920663B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201110226178.4
申请日：2011-08-08
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/52 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由作为核心的空白丸芯、包裹在丸芯外的含泛昔洛韦的主药层和包裹在主药层外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占空白丸芯和主药层总重量的8～15％。该泛昔洛韦缓释微丸采用喷雾方法制备。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸，不但明显抑制泛昔洛韦缓释微丸在酸性介质中较快的释药速率，同时又不影响最终的完全释放，可以实现以下释放度范围：10-30％(1.5小时)，30-90％(3小时)和≥90％(8小时)。
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公开(公告)号：CN102949369B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210442813.7
申请日：2012-10-30
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/4375 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种大载药量的甲磺酸吉米沙星药物组合物的制备方法，所述制备方法包括湿法预制粒和流化床制粒的步骤。本发明的制备方法结合了湿法预制粒和流化床制粒，并通过干燥、整粒后，外加适当的崩解剂、润滑剂等将甲磺酸吉米沙星药物组合物压制成片。采用本发明的制备方法得到的甲磺酸吉米沙星片，避免了湿法制粒或流化床制粒过程中物料黏在制粒机壁上，造成由于颗粒不均匀而影响压片的重量差异，以及粘壁后颗粒收率低等不利因素。
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公开(公告)号：CN102949369A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210442813.7
申请日：2012-10-30
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K31/4375 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种大载药量的甲磺酸吉米沙星药物组合物的制备方法，所述制备方法包括湿法预制粒和流化床制粒的步骤。本发明的制备方法结合了湿法预制粒和流化床制粒，并通过干燥、整粒后，外加适当的崩解剂、润滑剂等将甲磺酸吉米沙星药物组合物压制成片。采用本发明的制备方法得到的甲磺酸吉米沙星片，避免了湿法制粒或流化床制粒过程中物料黏在制粒机壁上，造成由于颗粒不均匀而影响压片的重量差异，以及粘壁后颗粒收率低等不利因素。
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