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公开(公告)号：CN111423376A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010424425.0
申请日：2020-05-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D231/18 , C07D213/71 , C07D333/42 , C07D333/34 , C07D215/36 , C07D217/22 , C07D277/54 , C07D295/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了异海松酰基杂环磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用，在室温下，将异海松酸溶解在四氢呋喃中，同时将EDC溶解在二氯甲烷中，将溶解的EDC加至异海松酸溶液中，室温下搅拌活化，活化结束后过滤除去部分EDC待用；将对苯二胺、三乙胺和四氢呋喃烧瓶内搅拌溶解，随后，杂环磺酰氯溶解于四氢呋喃中，缓慢滴加到烧瓶中，常温反应，后将上述酸化的异海松酸滴加至反应烧瓶中，常温反应结束后过滤除去生成的三乙胺盐酸盐和EDC，除去溶剂得到固体产物，重结晶得产物。本发明产物具有很好的抗肿瘤活性，采用先活化异海松酸制备异海松酰基杂环苯磺酰胺类衍生物，可缩短反应步骤，简化反应流程，显著提高了反应效率。
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公开(公告)号：CN105968037B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610451860.6
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D203/26 , C07D203/02 , A01P13/00
Abstract: 本发明首次公开了一类N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷及其制备方法与除草活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺或N‑酰基‑3‑对孟烯‑1‑胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，在合适温度条件下反应20h以上。反应完成后，待反应液冷却静置，反应液分层。用氢氧化钠水溶液将下层溶液的pH调至8～11后，溶液分层，上层为黄色透明液体。上层黄色透明液体经真空干燥后再经硅胶柱色谱提纯得N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷。本发明产品反应条件较为温和、工艺过程简单、原料易制，十分有利于开发利用。本发明制备的系列N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷对于一年生黑麦草具有较好的生长抑制作用。
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![N-[4-(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用](/CN/2016/1/170/images/201610854617.jpg)
公开(公告)号：CN106431998B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201610854617.9
申请日：2016-09-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C311/21 , C07C303/40 , A61K31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用。结构通式如下：其中，Ar表示苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑氟苯基、4‑溴苯基、3‑氯苯基、3‑溴苯基、2,5‑二甲氧基苯基、2,4‑二氯苯基、5‑氯‑2‑甲氧基苯基、5‑溴‑2‑甲氧基苯基和五氟苯基等。本发明以天然二萜化合物异海松酸为原料，根据其本身活性基团的反应特点，制备了一类结构新颖的N‑[4‑(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺化合物，此类衍生物在抗癌方面显示出优良的活性，有望将它们用于医药行业。本发明具有反应条件温和，工艺简单、环境污染少等优点。
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公开(公告)号：CN106832125A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710156534.7
申请日：2017-03-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F232/08 , C08F222/06 , C08F8/14 , C09D135/00
CPC classification number: C08F232/08 , C08F8/14 , C09D135/00 , C08F222/06
Abstract: 本发明公开了一种重质松节油‑马来酸酐共聚物、改性物及其制备方法与应用，该方法分两步，首先是通入氮气的情况下，将重质松节油和马来酸酐按照物料，直接本体混合或者溶于溶剂中，并加入自由基引发剂加热反应，得到重质松节油‑马来酸酐共聚物。然后使用2‑羟基乙基丙烯酸酯改性重质松节油‑马来酸酐共聚物，从而得到含有端乙烯基的改性物。本发明方法简单，反应时间短，不需要昂贵的设备和复杂操作，所得的重质松节油‑马来酸酐共聚物中含有大量的酸酐基团，反应活性高，可以进行改性衍生出不同的功能化合物；重质松节油‑马来酸酐共聚物的改性物含有大量的端乙烯基基团，具有良好的光固化反应活性，在光固化树脂领域具有广泛的应用潜力。
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公开(公告)号：CN106431998A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610854617.9
申请日：2016-09-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C311/21 , C07C303/40 , A61K31/18 , A61P35/00
CPC classification number: C07C303/40 , C07C311/21
Abstract: 本发明涉及一类N-[4-(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺类化合物及其制备方法与抗癌活性应用。结构通式如下：其中，Ar表示苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-叔丁基苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2,5-二甲氧基苯基、2,4-二氯苯基、5-氯-2-甲氧基苯基、5-溴-2-甲氧基苯基和五氟苯基等。本发明以天然二萜化合物异海松酸为原料，根据其本身活性基团的反应特点，制备了一类结构新颖的N-[4-(异海松酰胺基)苯基]芳磺酰胺化合物，此类衍生物在抗癌方面显示出优良的活性，有望将它们用于医药行业。本发明具有反应条件温和，工艺简单、环境污染少等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106083646A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610389027.3
申请日：2016-06-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C251/86 , C07C249/16 , C07C323/48 , C07C319/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07C251/86 , C07C51/60 , C07C241/04 , C07C249/16 , C07C319/20 , C07C323/48 , C07C243/36 , C07C61/40
Abstract: 本发明涉及一类异海松酰腙化合物及其制备方法与应用。本发明所述异海松酰腙衍生物的结构通式如下：其中，R表示邻羟基苯基、4‑羟基‑3‑甲氧基苯基、对甲氧基苯基、对甲基苯基、对氯苯基、邻氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、邻硝基苯基、4‑(三氟甲基)苯基、邻三氟甲基苯基、4‑(甲硫基)苯基、对二甲氨基苯基、2,4‑二氯苯基和2,3,6‑三氯苯基、甲基、乙基、正丙基、异丁基、2‑呋喃基、3‑甲基‑2‑呋喃基和5‑甲基‑2‑呋喃基等。本发明以异海松酸为原料，制备了一类异海松酰腙衍生物，在抗癌方面显示出优良的活性。本发明具有反应条件温和，工艺简单、环境污染少等优点。
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公开(公告)号：CN106083604A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610455121.4
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/62 , C07C209/86 , C07C211/36 , C07C231/06 , C07C231/24 , C07C233/06
CPC classification number: C07C209/62 , C07C209/86 , C07C231/06 , C07C231/24 , C07C211/36 , C07C233/06
Abstract: 本发明公开了一种由不饱和松节油单萜制备1,8‑对孟烷二胺的方法。以不饱和松节油单萜为原料，在强质子酸的催化下同有机腈反应，待充分反应后将反应液中和至中性，加入非水溶性有机溶剂萃取，收集静置有机层析出1,8‑对孟烷二酰胺结晶。将1,8‑对孟烷二酰胺固体在无机强碱的多元醇溶液中水解得1,8‑对孟烷二胺粗品，负压精馏得1,8‑对孟烷二胺纯品。该方法所得到的1,8‑对孟烷二胺产品产率高、纯度好，相对于原有的制备方法，该法以更廉价易得的不饱和松节油单萜为原料，工艺路线简单，可有效降低对孟烷二胺的生产成本，另外，本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN105669598A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610019225.0
申请日：2016-01-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D301/04 , C07D303/06 , C07C29/00 , C07C35/17 , C07C35/28 , C07C33/14 , C07C45/27 , C07C47/225 , C07C49/627 , C07C51/21 , C07C61/29 , B01J31/22
CPC classification number: Y02P20/588 , C07D301/04 , B01J31/183 , B01J2231/70 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , C07C29/00 , C07C35/28 , C07C45/27 , C07C51/21 , C07D303/06 , C07C35/17 , C07C33/14 , C07C47/225 , C07C49/627 , C07C61/29
Abstract: 本发明公开了一种α蒎烯烯丙位选择性氧化方法及其产品。该方法以常压氧气或富氧空气为氧化剂，使用金属卟啉或它们的固载物作为催化剂，在无外加溶剂或共氧化还原剂的条件下进行，并通过该方法高选择性得到α蒎烯烯丙位氧化产品，主要氧化产物包括：2,3-环氧蒎烷、香芹醇、龙脑烯醛、松香芹醇、马鞭草烯醇、桃金娘烯醇、马鞭草烯酮以及马鞭草烯氢过氧化物，其中烯丙位氧化产物4~8的总含量>85%。本发明方法所用催化剂用量小、反应工艺简单、温度低、引发速率高、选择性好，可以均相催化，也可以固载后异相催化。
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公开(公告)号：CN104987499A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510483121.0
申请日：2015-08-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G63/668
Abstract: 本发明公开了一种水溶性马来海松酸超支化聚酯及其制备方法。将马来海松酸与多元醇加入反应器中，在氮气保护下，加入适量催化剂，于180℃～240℃下，反应0.5～24h，抽真空，在真空度0.1～100kPa继续反应0.5～5h，制得超支化聚酯。其中马来海松酸与多元醇用量为摩尔比1：(1.0～2.0)。本发明采用熔融聚合无需使用溶剂，反应条件温和，工艺简单，成本低，易于工业化生产。根据本发明制备的超支化聚酯反应活性高、可溶性好，适用于涂料、增塑剂及胶黏剂等领域，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104774146A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510197954.0
申请日：2015-04-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C62/38 , C07C51/373 , C07C51/48
Abstract: 本发明公开了一种7-羰基-8,15-异海松酸甲酯的制备方法，具体方法为：将异海松酸甲酯溶于溶剂中配成溶液，用湿膜制备器在马口铁片上涂成均匀的液膜，以马口铁片为反应器，在紫外光照射下进行光催化空气氧化反应。用溶剂淋洗反应后的涂层，将得到的淋洗液蒸除溶剂得到氧化产物。氧化产物用溶剂溶解后，采用制备型薄层色谱分离和纯化后即得产品7-羰基-8,15-异海松酸甲酯，经GC检验其纯度为98.5％。该制备方法操作简单，原料来源广泛，环境污染少，产品纯度高。
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