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公开(公告)号：CN105669598B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201610019225.0
申请日：2016-01-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D301/04 , C07D303/06 , C07C29/00 , C07C35/17 , C07C35/28 , C07C33/14 , C07C45/27 , C07C47/225 , C07C49/627 , C07C51/21 , C07C61/29 , B01J31/22
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种α蒎烯烯丙位选择性氧化方法及其产品。该方法以常压氧气或富氧空气为氧化剂，使用金属卟啉或它们的固载物作为催化剂，在无外加溶剂或共氧化还原剂的条件下进行，并通过该方法高选择性得到α蒎烯烯丙位氧化产品，主要氧化产物包括：2,3‑环氧蒎烷、香芹醇、龙脑烯醛、松香芹醇、马鞭草烯醇、桃金娘烯醇、马鞭草烯酮以及马鞭草烯氢过氧化物，其中烯丙位氧化产物4~8的总含量>85%。本发明方法所用催化剂用量小、反应工艺简单、温度低、引发速率高、选择性好，可以均相催化，也可以固载后异相催化。
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公开(公告)号：CN106518817A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610947955.7
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/52 , C07D207/335 , C07D333/22 , C07D233/64 , C07D213/53 , C07C249/02 , C07C251/24 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N35/10 , A01P13/00
CPC classification number: C07D307/52 , A01N35/10 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/50 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07D207/335 , C07D213/53 , C07D233/64 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种对孟-3-烯-1-胺席夫碱衍生物及合成方法与除草活性应用。将对孟-3-烯-1-胺、醛溶入到有机溶剂中，搅拌，0℃～79℃反应。反应结束后，反应液经旋转蒸发除去溶剂，并经硅胶柱层析进一步纯化。本发明制备的系列对孟-3-烯-1-胺席夫碱衍生物对于一年生黑麦草生长具有良好的抑制作用。本发明的制备方法反应产物收率高，反应条件温和，原辅材料无毒，环境友好，反应过程简单易操作，可连续生产，十分有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106083604B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610455121.4
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国林业科学研究院林业新技术研究所
IPC: C07C209/62 , C07C209/86 , C07C211/36 , C07C231/06 , C07C231/24 , C07C233/06
Abstract: 本发明公开了一种由不饱和松节油单萜制备1,8‑对孟烷二胺的方法。以不饱和松节油单萜为原料，在强质子酸的催化下同有机腈反应，待充分反应后将反应液中和至中性，加入非水溶性有机溶剂萃取，收集静置有机层析出1,8‑对孟烷二酰胺结晶。将1,8‑对孟烷二酰胺固体在无机强碱的多元醇溶液中水解得1,8‑对孟烷二胺粗品，负压精馏得1,8‑对孟烷二胺纯品。该方法所得到的1,8‑对孟烷二胺产品产率高、纯度好，相对于原有的制备方法，该法以更廉价易得的不饱和松节油单萜为原料，工艺路线简单，可有效降低对孟烷二胺的生产成本，另外，本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN105968037A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610451860.6
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D203/26 , C07D203/02 , A01P13/00
CPC classification number: C07D203/26 , C07D203/02
Abstract: 本发明首次公开了一类N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷及其制备方法与除草活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺或N‑酰基‑3‑对孟烯‑1‑胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，在合适温度条件下反应20h以上。反应完成后，待反应液冷却静置，反应液分层。用氢氧化钠水溶液将下层溶液的pH调至8～11后，溶液分层，上层为黄色透明液体。上层黄色透明液体经真空干燥后再经硅胶柱色谱提纯得N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷。本发明产品反应条件较为温和、工艺过程简单、原料易制，十分有利于开发利用。本发明制备的系列N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷对于一年生黑麦草具有较好的生长抑制作用。
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公开(公告)号：CN105777571A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610218345.3
申请日：2016-04-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/12
CPC classification number: C07C233/06 , C07C231/12
Abstract: 本发明公开了N?乙酰基?3?对孟烯?1?胺及其制备方法。以N,N'?二乙酰基?1,8?对孟烷二胺为原料，在强质子酸水溶液中，在70℃?100℃或加热回流及搅拌条件下进行反应。反应完成后静置分层。上层黄色油状粘稠液体粗产物经硅胶柱层析得较纯净的N?乙酰基?3?对孟烯?1?胺。本发明具有反应原料比较易得、条件温和、工艺过程简单等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106397766A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610853970.5
申请日：2016-09-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G73/02 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08L79/02 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/58 , C08L33/26
CPC classification number: C08G73/024 , B01J20/267 , B01J20/28047 , C02F1/285 , C02F2101/308 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08J2333/26 , C08J2379/02 , C08J2479/02 , C08L33/26 , C08L79/02
Abstract: 本发明公开了一种1,8-对孟二胺超支化聚醚胺及其杂化水凝胶的制备与应用，由1,8-对孟二胺经一锅法制备得到的超支化聚醚胺。再对1,8-对孟二胺超支化聚醚胺的末端胺基进行功能化改性引入双键，再将双键与3-巯基丙基三甲氧基硅烷在紫外光下进行“点击化学”反应引入有机硅基团，最后在水中通过硅氧键的交联制得1,8-对孟二胺超支化聚醚胺杂化水凝胶。本发明通过一锅法得到A2B4型超支化聚醚胺，方法简单，不需要昂贵的设备和复杂的操作，所得产物中含有大量羟基，易于进一步功能化改性和应用。制得的水凝胶可用于吸附水溶性染料及改性聚丙烯酰胺水凝胶。反应条件温和，操作简单，不需要外加催化剂，后处理简单。
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公开(公告)号：CN106083603A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610454509.2
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C209/62 , C07C209/86 , C07C211/40 , C07C231/12 , C07C233/06 , A01N33/04 , A01P13/00 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: C07C211/40 , A01N33/04 , C07C209/62 , C07C209/86 , C07C231/12 , C07C233/06
Abstract: 本发明公开了一种3‑对孟烯‑1‑胺及其制备方法与生物活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，加热回流反应后，静置分层。将上层黄色油状液体转入到另一个反应瓶中，并加入适量的乙二醇和强碱，开动搅拌，加热除去部分低沸点物质后，升温后，换上冷凝管，加热回流反应。反应结束后，用乙酸乙酯萃取。向萃取得到的有机层中加入水并将pH调至酸性。取水相并用碱将其pH调至9～11，分层。上层黄色透明液体即为3‑对孟烯‑1‑胺，减压精馏纯化。本发明反应条件较为温和，无毒，易操作，原料易于合成。本发明制备的3‑对孟烯‑1‑胺具有一定的抑菌活性和除草活性。
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公开(公告)号：CN105566061A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610019186.4
申请日：2016-01-12
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C29/50 , C07C35/28 , C07C33/14 , C07D303/04 , C07D301/08 , B01J31/22
CPC classification number: Y02P20/588 , C07C29/50 , B01J31/181 , B01J31/183 , B01J31/22 , B01J2231/70 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/16 , B01J2531/26 , B01J2531/38 , B01J2531/72 , B01J2531/824 , B01J2531/828 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , C07C33/14 , C07C35/28 , C07D301/08 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种β-蒎烯选择性羟基化氧化方法及其产品。该方法以常压氧气或富氧空气为氧化剂，使用金属卟啉或它们的固载物作为催化剂，在无外加溶剂或共氧化还原剂的条件下进行，并通过该方法高选择性得到β-蒎烯羟基化氧化产品，主要氧化产物包括：松香芹醇、2,10-环氧蒎烷以及桃金娘烯醇，其中羟基化氧化产物1、3的总选择性>90％。本发明方法所用催化剂用量小、反应工艺简单、温度低、引发速率高、选择性好，可以均相催化，也可以固载后异相催化。
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公开(公告)号：CN105294474A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510836161.9
申请日：2015-11-26
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/06 , C07C231/06
Abstract: 本发明公开了一种由对孟二烯制备孟烷二乙酰胺的方法，该方法使用对孟二烯为原料，在强质子酸水溶液的催化下同乙腈反应制备产物，待充分反应后将反应液用无机强碱水溶液中和反应液至中性，加入非水溶性有机溶剂萃取，收集静置有机层析出产物，过滤、洗涤沉淀得到孟烷二乙酰胺固体。该方法所得到的孟烷二乙酰胺产品产率高、纯度好，相对于原有的制备方法，该法以更廉价易得的对孟二烯为原料，工艺路线简单，大大降低了孟烷二乙酰胺及下游产品的生产成本，另外，本发明还具有毒性小、操作过程简单等优点。
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公开(公告)号：CN105968037B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610451860.6
申请日：2016-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D203/26 , C07D203/02 , A01P13/00
Abstract: 本发明首次公开了一类N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷及其制备方法与除草活性应用。将N,N'‑二酰基‑1,8‑对孟烷二胺或N‑酰基‑3‑对孟烯‑1‑胺溶入到强酸水溶液中，搅拌，在合适温度条件下反应20h以上。反应完成后，待反应液冷却静置，反应液分层。用氢氧化钠水溶液将下层溶液的pH调至8～11后，溶液分层，上层为黄色透明液体。上层黄色透明液体经真空干燥后再经硅胶柱色谱提纯得N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷。本发明产品反应条件较为温和、工艺过程简单、原料易制，十分有利于开发利用。本发明制备的系列N‑酰基‑1,2‑环氮对孟烷对于一年生黑麦草具有较好的生长抑制作用。
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