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公开(公告)号:CN111187221A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201910210387.6
申请日:2015-09-30
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D239/48 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D471/06 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07F9/6512 , C07F9/6558 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了EGFR抑制剂及其制备和应用。具体地,本发明涉及一种式(I)化合物4-取代-2-(N-(5-取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物。该系列化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性,可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病,例如在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用,有望开发成新一代EGFR抑制剂。
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公开(公告)号:CN111170999A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201910208542.0
申请日:2015-09-30
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D413/14 , C07D405/14 , C07D491/107 , C07D487/10 , C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D471/16 , C07F9/6512 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/506 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了EGFR抑制剂及其制备和应用。具体地,本发明涉及一种式(I)化合物4-取代-2-(N-(5-取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物。该系列化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性,可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病,例如在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用,有望开发成新一代EGFR抑制剂。
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公开(公告)号:CN106661000B
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201580045311.2
申请日:2015-09-30
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D403/12 , C07F9/53 , C07D491/10 , C07D471/10 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07D239/48 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/675
Abstract: 一种如式(I)所示的4‑取代‑2‑(N‑(5‑取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物以及其作为EGFR抑制剂的制备和应用,该化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性,可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病,在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用。
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公开(公告)号:CN109111385A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201810647391.4
申请日:2018-06-22
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D211/26 , C07D211/58 , C07D221/20 , C07D405/12 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/4525 , A61K31/438 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/20 , A61P25/06 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61P25/14
CPC classification number: C07D205/04 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/14 , C07D211/26 , C07D211/58 , C07D221/20 , C07D405/12
Abstract: 本发明涉及5-HT2A受体抑制剂及其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为5-HT2A受体的抑制剂在制备预防和/或治疗神经精神性疾病和神经退行性疾病相关药物中的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN106661000A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580045311.2
申请日:2015-09-30
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D403/12 , C07F9/53 , C07D491/10 , C07D471/10 , C07D405/14 , C07D405/12 , C07D239/48 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/675
Abstract: 一种如式(I)所示的4‑取代‑2‑(N‑(5‑取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物以及其作为EGFR抑制剂的制备和应用,该化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性,可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病,在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用。
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公开(公告)号:CN114805462B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202210401606.0
申请日:2019-01-31
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07J7/00 , C07J41/00 , C07J43/00 , C07J51/00 , C07J53/00 , C07J71/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/16 , A61K31/662 , A61K31/58 , A61K31/57 , A61K31/573
Abstract: 本发明涉及一种甾族类衍生物调节剂及其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为GABAA受体调节剂在治疗抑郁症、惊厥、帕金森和神经系统疾病的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117402143A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311339167.6
申请日:2015-09-30
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D413/14 , C07D405/14 , C07D491/107 , C07D487/10 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了EGFR抑制剂及其制备和应用。具体地,本发明涉及一种式(I)化合物4‑取代‑2‑(N‑(5‑取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物。该系列化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性,可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病,例如在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用,有望开发成新一代EGFR抑制剂。
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公开(公告)号:CN112789279B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN201980006386.8
申请日:2019-09-05
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/4745
Abstract: 提供一种含三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制剂,在治疗癌症及介导或依赖于PI3K失调的疾病或病症的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116693686A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310820681.5
申请日:2019-02-01
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司 , 常州恒邦药业有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及抗B7‑H4的抗体、其抗原结合片段及其医药用途。进一步地,本发明涉及包含所述抗B7‑H4抗体CDR区的嵌合抗体、人源化抗体,以及包含抗B7‑H4抗体及其抗原结合片段的药物组合物,以及其作为抗癌药物的用途。尤其地,本发明涉及一种人源化的抗B7‑H4抗体,及其在制备用于治疗B7‑H4介导的疾病或病症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN109111385B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN201810647391.4
申请日:2018-06-22
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D211/26 , C07D211/58 , C07D221/20 , C07D405/12 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/4525 , A61K31/438 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/20 , A61P25/06 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61P25/14
Abstract: 本发明涉及5‑HT2A受体抑制剂及其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为5‑HT2A受体的抑制剂在制备预防和/或治疗神经精神性疾病和神经退行性疾病相关药物中的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
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