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公开(公告)号:CN115925705B
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202310004737.X
申请日:2019-11-29
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07D471/08 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P7/00 , A61P35/02 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及杂芳类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为Janus激酶抑制剂,在治疗炎症性相关疾病和肿瘤相关疾病的用途,其中通式(I‑4)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114835729B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202210657073.2
申请日:2019-05-28
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07D498/04 , C07D498/10 , C07D498/14 , C07D519/00 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P11/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种含三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,涉及通式(V)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制剂,在治疗癌症及介导或依赖于PI3K失调的疾病或病症的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115504986B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202211259633.5
申请日:2018-03-02
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D405/14 , C07D487/10 , C07D495/04 , A61K31/4439 , A61K31/55 , A61K31/444 , A61K31/5383 , A61K31/498 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61K31/5025 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及凋亡信号调节激酶抑制剂及其制备方法和应用,具体为酰胺类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为ASK1抑制剂在治疗神经退休性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢性疾病的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117886821A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202311334902.4
申请日:2023-10-13
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D498/16 , C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/5365 , A61K31/553 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及含氮稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为抑制剂在治疗和/或预防癌症和软骨发育不全相关疾病的药物中的用途,其中通式中的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN112513029B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202080004109.6
申请日:2020-06-22
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D401/12 , A61K31/505 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 一种含氮芳基磷氧化物类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。涉及通式(IA)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为EGFR抑制剂在治疗癌症相关疾病中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111171000B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN201910210386.1
申请日:2015-09-30
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D405/14 , C07D491/107 , C07D487/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/506
Abstract: 本发明公开了EGFR抑制剂及其制备和应用。具体地,本发明涉及一种式(I)化合物4‑取代‑2‑(N‑(5‑取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物。该系列化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性,可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病,例如在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用,有望开发成新一代EGFR抑制剂。
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公开(公告)号:CN111170999B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN201910208542.0
申请日:2015-09-30
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D413/14 , C07D405/14 , C07D491/107 , C07D487/10 , C07D239/48 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D471/16 , C07F9/6512 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/506 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了EGFR抑制剂及其制备和应用。具体地,本发明涉及一种式(I)化合物4‑取代‑2‑(N‑(5‑取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物。该系列化合物具有抑制L858R EGFR突变体、T790M EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性,可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病,例如在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用,有望开发成新一代EGFR抑制剂。
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公开(公告)号:CN114835729A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210657073.2
申请日:2019-05-28
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07D498/04 , C07D498/10 , C07D498/14 , C07D519/00 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P11/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种含三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,涉及通式(V)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制剂,在治疗癌症及介导或依赖于PI3K失调的疾病或病症的用途。
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公开(公告)号:CN109745321B
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN201811327315.1
申请日:2018-11-08
Applicant: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: A61K31/444 , A61K31/4985 , A61K31/5383 , A61K31/675 , A61K31/5377 , A61K31/553 , A61K31/551 , A61K31/496 , A61K31/547 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及包含FGFR4抑制剂的药物组合物,具体涉及一种含有具有式(I)结构的FGFR4抑制剂的药物组合物。本发明所开发药物组合物对FGFR4激酶活性具有很强的抑制作用,可广泛应用于制备治疗癌症特别是肝癌、胃癌、前列腺癌、皮肤癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、食管癌、胶质瘤或横纹肌肉瘤的药物。
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公开(公告)号:CN109563091B
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN201780032145.1
申请日:2017-08-11
Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司 , 上海翰森生物医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/444 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 提供一种具有式(Ⅰ)结构的FGFR4抑制剂及其制备方法和应用。所述式(Ⅰ)系列化合物对FGFR4激酶活性具有很强的抑制作用,并具有非常高的选择性,可广泛应用于制备治疗癌症特别是肝癌、胃癌、前列腺癌、皮肤癌、卵巢癌、肺癌、乳腺癌或结肠癌的药物,有望开发成新一代FGFR4抑制剂药物。
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