-
公开(公告)号：CN119530232A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411725367.X
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K14/01 , C12N7/02 , A61K31/7088 , A61K47/54 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种靶向非洲猪瘟病毒A104R蛋白的核酸适配体及其用途。首先，本发明以非洲猪瘟病毒A104R蛋白作为结合抗原，筛选出获得了能够特异性结合A104R蛋白的核酸适配体APT‑1，所述核酸适配体为单链DNA，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其次，本发明所述的核酸适配体APT‑1与非洲猪瘟病毒蛋白A104R具有较好的亲和力和反应性，且与p30蛋白没有交叉反应，具有良好的特异性；将本发明所述的核酸适配体APT‑1用于非洲猪瘟病毒抗体的检测，具有较高的敏感性和特异性，且与猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、口蹄疫病毒和猪瘟病毒等无交叉反应。
-
公开(公告)号：CN119522231A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202280097146.5
申请日：2022-06-14
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/09 , C07K19/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种口蹄疫病毒多肽抑制剂及其应用，所述用于抑制或者预防口蹄疫病毒的多肽的氨基酸序列如序列1的12‑25位所示。所述多肽在细胞中能够特异地有效抑制FMDV的复制，并且能够抑制FMDV引起的PK‑15细胞病变，且抑制病变程度与多肽浓度呈正相关。
-
公开(公告)号：CN118615271B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410826572.9
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/198 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物DCVC在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现，化合物DCVC能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数，抑制ASFV的复制和感染，因此，化合物DCVC可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118593493B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410826570.X
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物Anti‑inflammatory agent 35在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现，Anti‑inflammatory agent 35能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数，抑制ASFV的复制和感染，因此，化合物Anti‑inflammatory agent 35可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN119390846A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411873244.0
申请日：2024-12-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/42 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种抗猪源IgA单克隆抗体及其在PEDV IgA抗体检测中的应用。本发明提供了一种抗猪源IgA单克隆抗体及其序列，所述单克隆抗体对猪源性IgA有效，但对猪源免疫球蛋白IgG、IgM、IgD、IgE均无效，具有良好的反应性和特异性。本发明将抗猪源IgA的单克隆抗体标记在镧系EU3+荧光微球上，建立了一种时间分辨免疫荧光试纸条检测方法，用于IgA抗体的定性检测。所述检测方法检测范围广，灵敏度高，快速检测；具有良好的重复性、准确性和稳定性；且与猪源免疫球蛋白IgG、IgM、IgD、IgE无交叉反应，特异性高，临床检测符合率高于97.3％，具有较强的临床应用潜力。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119351355A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411672148.X
申请日：2024-11-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一种增殖滴度提高的O型口蹄疫疫苗毒株及其构建方法和应用，属于生物制品技术领域。本发明的O型口蹄疫疫苗毒株是在重组口蹄疫病毒rHN/XJ的骨架上，将结构蛋白VP1第144位缬氨酸（V）突变为精氨酸(R)获得。本发明FMDV rHN/XJ结构蛋白VP1第144R的替换，显著缩短了突变FMDVrHN/XJ/144R感染易感细胞出现完全CPE的时间，提高了病毒增殖滴度，适合用于规模化生产，且突变FMDV维持了亲本病毒的热稳定和免疫原性，该突变FMDV病毒适合做O型FMD疫苗候选株用于我国牛羊FMD的有效防控。
-
公开(公告)号：CN119286715A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411617092.8
申请日：2024-11-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61P31/12 , A23K10/18 , A23L33/135
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一株地衣芽孢杆菌、抑菌剂、制备抑菌活性物质的方法和应用。本发明提供的地衣芽孢杆菌DCGGN‑121保藏编号为CCTCC NO：M 2024878，该菌株制备得到的细菌素能够抗非洲猪瘟病毒(ASFV)、抗塞内卡病毒(SVA)和抗肠炎病毒71型(EV71病毒)。实施例结果表明：地衣芽孢杆菌DCGGN‑121制备得到的细菌素可以明显降低ASFV、SVA及EV‑71的复制水平，以及降低ASFV‑p72、SVA‑VP2、EV71‑VP1蛋白的表达。地衣芽孢杆菌DCGGN‑121可用于制备天然微生态制剂，适用于食品工业、畜牧养殖业。
-
公开(公告)号：CN118995811A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410938030.0
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/42 , C12N15/113 , C12N9/22 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了敲除PLTP基因在抑制口蹄疫病毒复制中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明还公开了敲除PLTP基因的试剂或药物在制备口蹄疫病毒抑制药物中的应用。本发明发现通过基因编辑技术敲除PLTP基因后，获得的PLTP基因敲除细胞系经FMDV攻毒后，细胞内FMDV病毒RNA拷贝数较野生型IBRS‑2细胞显著降低，表明PLTP基因敲除细胞系具有FMDV抗性表型，能够有效抑制FMDV病毒的复制，为预防或抑制FMDV感染提供了一种可行策略。
-
公开(公告)号：CN118957120A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411003343.3
申请日：2024-07-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种用于等温条件下鉴别诊断羊绵羊泰勒虫的试剂盒及可视化检测方法；还提供了用于检测绵羊泰勒虫的靶序列和对应靶序列的LAMP引物组，并筛选建立了LAMP体系：内外引物浓度比例为2:1～12:1，MgSO4的浓度为2～12mmol/L，dNTPMix的浓度为0.6～2.2mmol/L，反应温度设置为59～66℃，反应时间设置20～70min；使用所述的LAMP引物组和LAMP体系制备了用于检测绵羊泰勒虫的试剂盒，所述的试剂盒在检测绵羊泰勒虫时，具有特异性高、敏感性高以及临床可行性强的特点，且操作简单，不需要复杂的仪器，检测成本低。
-
公开(公告)号：CN118903154A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411156906.2
申请日：2024-08-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于口蹄疫治疗技术领域，具体涉及化合物CDDO‑Im用于预防或治疗口蹄疫的新用途。本发明意外发现，化合物CDDO‑Im能够使口蹄疫病毒结构蛋白VP0、VP3和VP1的表达、抑制口蹄疫病毒复制，具有抑制口蹄疫病毒感染的作用；且所述化合物CDDO‑Im对非洲猪瘟病毒的复制无影响，能够特异性的抑制口蹄疫病毒，可用于制备抗口蹄疫病毒感染的药物或佐剂，用于抑制口蹄疫病毒的复制。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
196
records
(took 0.065 seconds)
