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公开(公告)号：CN114181834A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111438750.3
申请日：2021-11-29
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯亚胺修饰的磁性纳米粒子快速富集分离金黄色葡萄球菌的方法，属于生物技术领域。本发明方法包括磁性纳米粒子与聚乙烯亚胺进行偶联、聚乙烯亚胺修饰的磁性纳米粒子复合物捕获样品液中的目的菌，通过外加磁场的作用，将被捕获目标菌与样品液进行分离及重悬等步骤。本发明通过磁分离捕获到的目的菌可以直接进行后续分析；与传统的细菌磁分离方法相比，本发明方法可以对食品基质中的大部分细菌进行磁分离，不仅提高了样品中金黄色葡萄球菌分离效率，同时也降低了成本。
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公开(公告)号：CN114164149A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111431645.7
申请日：2021-11-29
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P3/04 , A61P39/02 , A61P1/16 , A23L33/135 , C12R1/25
Abstract: 本发明公开了一株缓解肥胖和铅毒性的植物乳杆菌P101及其应用，属于微生物技术领域。本发明植物乳杆菌P101分离自江西省吉安市农家自制酸菜，保藏编号为CCTCC M 2021108，保藏地点为武汉市中国典型培养物保藏中心。本发明植物乳杆菌P101为革兰氏阳性菌，其具有较高的抗氧化活性以及体内外铅吸附特性，在一定程度上能缓解肥胖和铅暴露带来的肝脏氧化损伤。本发明植物乳杆菌P101菌株具有较好的安全和益生性能，该菌株在缓解高糖高脂饮食造成的肥胖及缓解铅暴露毒性的应用中发挥有益作用。
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公开(公告)号：CN109633144B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201811631563.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/553
Abstract: 本发明提供了一种以聚集诱导发光荧光微球为信标载体制备的荧光免疫层析试纸条，在底板上依次搭接粘贴滤纸、样本垫、AIEFM复合物玻璃纤维垫、喷涂有检测线和质控线的硝酸纤维素膜和吸水纸，制成荧光免疫层析试纸条，用于定量检测样本中的待测物浓度，制得的试纸条具有检测灵敏度高的特点。
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公开(公告)号：CN108918860A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810901217.8
申请日：2018-08-09
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了检测抗生素的荧光微球-胶体金双显色定性定量免疫层析试纸条及其制备方法，在底板上依次地搭接粘贴滤纸、样本垫、喷涂有荧光微球-抗生素单克隆抗体复合物和胶体金-抗生素单克隆抗体复合物的玻璃纤维垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述的硝酸纤维素膜上包被有抗生素偶联抗原作为检测线和包被有抗鼠抗体作为质控线。检测线显色比质控线显色浅，则样本中抗生素定性判断为阳性，阳性试纸条直接插入荧光读取仪中，读取仪将荧光微球显色体系的荧光信号数值化，实现定量检测。本发明主要用于食品安全检测中抗生素的定性与定量检测。
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公开(公告)号：CN105255752B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510552202.1
申请日：2015-09-02
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一株具有很强耐酸性的植物乳杆菌ZDY2013保藏地点为武汉市中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2014170。本发明植物乳杆菌分离于福建省农家自制酸豆角，为革兰氏阳性菌，生长速度快，极耐酸耐胆盐，能在胃肠液中保持较高的存活率，并能抑制食源性致病菌的增长。此外，还能调节肠道菌群多样性，改善宿主胃肠道健康。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105859898B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201610202526.7
申请日：2016-04-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明在植物乳杆菌胞外多糖的基础上，通过磺化反应提升了其负电荷供给能力，以DPPH自由基、OH‑自由基、O2‑自由基清除能力评价，所得磺化产物较植物乳杆菌胞外多糖本身具有更优的抗氧化活性。而且此改性方法在各类植物乳杆菌胞外多糖中适用性较宽。在此基础上，针对部分类别的植物乳杆菌胞外多糖磺化反应后抗氧化活性提升不明显的问题，本发明进一步优选了适于该改性方法的原料胞外多糖，该多糖的磺化反应充分、产物均一、结构明确，同时具有突出的抗氧化活性。此外，以制备方法所表征的该多糖原料，其产率、纯度较高，有利于后续的改性反应。本发明方法流程较短、成本较低，操作相对简便，满足规模化生产的工艺要求，极具推广潜力。
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公开(公告)号：CN105759031B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610156407.2
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535
Abstract: 本发明提供了一种针对空肠弯曲菌的快速检测方法，该方法先将空肠弯曲菌与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中空肠弯曲菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105785020B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610156586.X
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种针对蜡样芽孢杆菌的快速检测方法，该方法先将蜡样芽孢杆菌与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中蜡样芽孢杆菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105842441B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610156983.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种针对赭曲霉毒素A的检测方法，该方法基于直接竞争ELISA技术，先将单抗包被后，加入待测样品和触酶C100标记的赭曲霉毒素A，样品中的赭曲霉毒素A与触酶标记的赭曲霉毒素A竞争性的与酶标板上固定的单克隆抗体结合，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度来判断样品中赭曲霉毒素A的含量。本发明创新性的引入了新的过氧化氢酶，在降低成本的同时提升了反应精度；与此同时，本发明使用了更为灵敏的新型荧光底物巯基丙酸修饰的碲化镉量子点，较传统的TMB底物发光灵敏性显著提升。
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公开(公告)号：CN106978412A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710088672.6
申请日：2017-02-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种致病菌的分离方法，主要涉及金黄色葡萄球菌(Sta‑phylococcus aureus，SA)的分离方法，该方法为金黄色葡萄球菌更好地进行后续研究提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁珠与牛血清白蛋白(BSA)进行偶联、再用万古霉素修饰牛血清白蛋白包被的磁珠复合物、牛血清白蛋白和万古霉素共修饰的磁珠复合物捕获样品液中的金黄色葡萄球菌，通过外加磁场的作用，将被捕获金黄色葡萄球菌与样品液进行分离及重悬等步骤。通过磁分离捕获到的金黄色葡萄球菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法可以对食品基质和血液中的革兰氏阳性菌进行磁分离，提高了样品中金黄色葡萄球菌分离效率，同时降低了成本。
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